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유방암을 위한 드래곤보트 활동

2022년 1월 27일 업데이트: University of Padova

암 회복과 자기효능감을 위한 드래곤보트 활동

이 연구의 목표는 Dragon Boat 연습과 연결된 구조화되고 감독된 신체 활동 프로그램이 신체 활동 세션에 참여하려는 동기를 어떻게 향상시킬 수 있는지 결정하는 것입니다. 또한 신체 구성, 신체 이미지 인식 및 신체 기능의 개선을 평가하는 것이 본 연구의 목적입니다.

이를 위해 유방암 수술을 받은 여성 그룹을 모집하고 두 개의 실험 그룹으로 나누었습니다. 한 그룹은 구조화된 드래곤 보트 프로그램에 참여했고 다른 그룹은 가정 환경에서 독립적으로 가정 기반 운동 프로그램을 따랐습니다.

인체 측정(체중, 키, BMI) 및 팔 둘레, 라이프스타일 및 심리적 웰빙에 대한 데이터를 설문지를 통해 평가했습니다. 어깨 강도, 유산소 능력 및 이동성을 평가하기 위한 테스트도 수행되었습니다.

이 연구의 결과는 (a) 드래곤 보트 활동이 신체 활동에 대한 양질의 참여를 보장하는 데 효과적인 전략을 식별하고, (b) 신체 기능에 대한 드래곤 보트 활동의 생리적 효과를 정의하고, (c) 객관적인 측정과 주관적인 측정의 상관 관계를 정의합니다. 새로운 체성분 분석 기술(지역 BIA)과 신체 이미지 인식에 대한 검증된 설문지의 통합 덕분입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Padova, 이탈리아, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 45-70세
  • 체질량 지수: <18 및 <30 kg/m2
  • 유방암 진단 및 치료

제외 기준:

  • 기타 각막질환(심혈관, 간, 호흡기)
  • 기타 구조화된 운동 프로그램 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드래곤 보트
드래곤보트 활동 준비를 위해 1시간/1시간 30분의 주간 세션으로 구성된 3개의 주간 세션으로 나누어진 정밀하고 점진적이고 구조화된 감독 프로그램으로 정의되는 12주 교육.
드래곤보트 활동 준비를 위해 1시간/1시간 30분의 주간 세션으로 구성된 3개의 주간 세션으로 나누어진 정밀하고 점진적이고 구조화된 감독 프로그램으로 정의되는 12주 교육.
활성 비교기: 제어
감독 없이 12주간의 가정 기반 훈련으로 주 3회 10회 전신 운동으로 구성됩니다.
10개의 운동으로 구성된 12주간의 홈 트레이닝.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제지방량
기간: 기준선에서 최대 3개월로 변경
생체 임펜덴치오메트리에 의한 근육량 킬로그램 측정
기준선에서 최대 3개월로 변경
심혈관 건강
기간: 기준선에서 최대 3개월로 변경
6분 걷기 테스트 동안 걸은 미터
기준선에서 최대 3개월로 변경
신체 감사
기간: 기준선에서 최대 3개월로 변경
신체 인식 척도-2의 점수로 측정한 신체 이미지 인식은 전혀 없음(1점)에서 항상(5점)까지의 5점 리커트 유형 척도로 평가됨
기준선에서 최대 3개월로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DRACARYS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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