Lohikäärmeveneharjoitus rintasyövän hoitoon
Lohikäärmeveneharjoitus syövän toipumiseen ja itsetehokkuuteen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka jäsennelty ja valvottu Dragon Boat -harjoitteluun liittyvä liikuntaohjelma voi parantaa motivaatiota osallistua liikunnallisiin harjoituksiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on myös arvioida kehon koostumuksen, kehonkuvan ja fyysisen toiminnan paranemista.
Tätä tarkoitusta varten rekrytoitiin ryhmä rintasyövän vuoksi leikattuja naisia, jotka jaettiin kahteen kokeelliseen ryhmään: toinen ryhmä osallistui Dragon Boatin strukturoituun ohjelmaan, kun taas toinen seurasi kotona tehtävää harjoitusohjelmaa itsenäisesti kotiympäristössä.
Antropometriset mitat (paino, pituus, BMI) ja käsivarren ympärysmitta, tietoa elämäntavoista ja psykologisesta hyvinvoinnista arvioitiin kyselylomakkeiden avulla. Testejä tehtiin myös hartioiden vahvuuden, aerobisen kapasiteetin ja liikkuvuuden arvioimiseksi.
Tämän tutkimuksen tulokset (a) tunnistavat käytetyt strategiat, jotka tekevät Dragon Boat -toiminnasta tehokkaan varmistamaan laadukkaan osallistumisen fyysiseen toimintaan, (b) määrittelevät Dragon Boat -toiminnan fysiologiset vaikutukset fyysiseen toimintaan ja (c) korreloivat objektiivisia mittareita subjektiivisiin käsityksiä uusien kehonkoostumusanalyysitekniikoiden (alueellinen BIA) ja validoitujen kehonkuvan käsitystä koskevien kyselylomakkeiden integroinnin ansiosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Padova, Italia, 35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 45-70 vuotta
- Painoindeksi: <18 ja <30 kg/m2
- Rintasyövän diagnoosi ja hoito
Poissulkemiskriteerit:
- Muut sarveiskalvon sairaudet (sydän-, verisuoni-, maksa-, hengityselinsairaudet)
- Osallistuminen muihin strukturoituihin harjoituksiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lohikäärmelaiva
12 viikkoa harjoittelua, jonka määrittelee tarkka progressiivinen, jäsennelty ja valvottu ohjelma, joka on jaettu kolmeen viikoittaiseen tunnin / puolentoista tunnin harjoitukseen valmistaakseen Dragon Boat -toimintaa.
|
12 viikkoa harjoittelua, jonka määrittelee tarkka progressiivinen, jäsennelty ja valvottu ohjelma, joka on jaettu kolmeen viikoittaiseen tunnin / puolentoista tunnin harjoitukseen valmistaakseen Dragon Boat -toimintaa.
|
|
Active Comparator: Ohjaus
12 viikkoa kotitreeniä, ilman valvontaa, suoritettavaksi 3 kertaa viikossa, joka koostuu kymmenestä kokonaisvartaloharjoituksesta.
|
12 viikkoa kotitreeniä 10 harjoituksesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laiha kehon massa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta enintään 3 kuukauteen
|
kiloa lihasmassaa mitataan bioimpendentsiometrisesti
|
Muutos lähtötasosta enintään 3 kuukauteen
|
|
kardiovaskulaarinen kunto
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta enintään 3 kuukauteen
|
kävelty metriä 6 minuutin kävelytestin aikana
|
Muutos lähtötasosta enintään 3 kuukauteen
|
|
kehon arvostusta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta enintään 3 kuukauteen
|
kehonkuvan havaitseminen mitattuna Body Appreciation Scale -2-pisteellä, joka on arvioitu 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee Ei koskaan (saa arvosanan 1) aina (saa arvosanan 5)
|
Muutos lähtötasosta enintään 3 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DRACARYS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .