3歳未満の子供におけるパーソナライズされた親子心理療法の有効性の評価 (ECRIN)
2022年12月6日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
3歳未満の子供の症状と親子の相互作用を評価するパーソナライズされた親子心理療法の有効性の評価。
この研究は、子供の症状の改善に対する、標準的な精神力動的統合療法と比較して、個別化された戦略の4か月での有効性を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
評価は、治療前、治療終了時、治療 1 年後の 3 回行われます。
評価には以下の評価が含まれます: 子供の症状 親と乳児の相互作用の質 親の能力 親による子供の認識 親とセラピストの同盟 髪のコルチゾール濃度
研究の種類
介入
入学 (予想される)
234
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Monika SZYMANSKA, PhD
- 電話番号：003381219352
- メール：mszymanska@chu-besancon.fr
研究場所
-
-
-
Besançon、フランス
- 募集
- CHU De Besancon
-
コンタクト：
- Monika SZYMANSKA, PhD
- メール：mszymanska@chu-besancon.fr
-
主任研究者：
- Lauriane VULLIEZ-COADY, MD PhD
-
Montpellier、フランス
- まだ募集していません
- CHU de Montpellier
-
コンタクト：
- Marie Joelle HERVE, MD PhD
- メール：mj-herve@chu-montpellier.fr
-
主任研究者：
- Marie Joelle HERVE, MD PhD
-
Paris、フランス
- まだ募集していません
- GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences
-
コンタクト：
- Romain DUGRAVIER, MD PhD
- メール：r.dugravier@ghu-paris.fr
-
主任研究者：
- Romain DUGRAVIER, MD PhD
-
Reims、フランス
- まだ募集していません
- CHU de Reims
-
コンタクト：
- Anne Catherine ROLLAND, MD PhD
- メール：acrolland@chu-reims.fr
-
主任研究者：
- Anne Catherine ROLLAND, MD PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- お子さまの機能・行動上の問題でご相談をご希望されるご家庭
- 3歳未満のお子様
除外基準:
- 重度の未治療の精神障害に苦しんでいる両親
- フランス語を話すことの難しさ
- 自閉症スペクトラム障害の子供たち
- すでにケアを受けている家族
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：標準ケアグループ
標準的な精神力動的療法
|
戦略に基づく標準統合精神力動療法
他の名前：
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実験的：パーソナライズされたケア
精神力動的療法またはインタラクティブガイダンス療法
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個別化された心理療法を含む戦略
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療効果
時間枠：月 4
|
「症状チェックリスト」で評価された子供の症状に対する、インタラクティブガイダンスまたは精神力動的療法によるパーソナライズされた戦略の有効性を、標準的な精神力動的療法と比較して、4か月で評価する
|
月 4
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lauriane Coady-Vulliez, MD、CHU Besançon
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月28日
一次修了 (予想される)
2026年7月1日
研究の完了 (予想される)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月24日
最初の投稿 (実際)
2022年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月6日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。