健康的な生活行動に対する心理教育プログラムの効果
2022年1月26日 更新者:Mahinur Betül Çalışkan、Saglik Bilimleri Universitesi
健康増進モデルに基づく個別心理教育プログラムが統合失調症患者の健康生活行動に及ぼす影響
1.031 / 5.000 Çeviri sonuçları この研究は、統合失調症患者の健康的なライフスタイル行動に関するペンダーの健康増進モデルに基づく動機付け面接に基づいて、健康保護および増進プログラムの効果を判断するために計画されました。
国内および国際的な文献を調べると、精神障害のある個人の身体的健康に関する記述的研究、および精神障害のある個人の身体的健康の保護と発達のための精神科看護師の指導の下での介入的介入プログラムがあることが知られています。障害は非常に限られています。
この文脈において、精神科看護師は、患者の精神的健康と身体的健康の間の架け橋として機能します。
統合失調症患者の健康的なライフスタイル行動を評価するために実施されるこの研究は、健康増進モデルと動機付けインタビューに基づく健康保護と増進プログラムの文献に貢献し、将来の研究のためのデータを提供し、 TRSM の適用可能なモデルになります。
調査の概要
詳細な説明
リサーチ イスタンブール バキルコイ 教授 Dr.
Mazhar Osman Mental Health and Neurological Diseases Training and Research Hospital Bakırköy Community Mental Health Center では、事前テストおよび事後テストの対照グループを使用して実験的研究デザインが実施されました。
この研究の研究集団は、統合失調症およびその他の精神障害と診断された 18 ~ 65 歳の患者で構成されていました (N=502)。
研究のサンプルは、研究で決定されたサンプリング基準を満たした統合失調症およびその他の精神病性障害と診断された患者で構成されていました (n=52)。
研究の検出力分析では、サンプルサイズを実験群 26 人、対照群 26 人の 2 群とし、95% 信頼区間で合計 52 人とした。
この研究では、サンプル選択基準を満たし、研究への参加を志願した、統合失調症およびその他の精神障害と診断された52人の患者が、単純な無作為抽出技術を使用して実験群と対照群に分けられました。
研究におけるデータ収集ツールとして;個人情報フォーム、健康的なライフ スタイル行動尺度 II、健康改善プロファイル、人体測定と重要な所見、および変化診断フォームの段階が使用されました。
研究の実施は 4 段階で完了した。
最初の段階では、「健康増進モデルと動機付けインタビューに基づく健康保護と増進プログラム」が文献レビューに沿って研究者によって開発されました。
第 2 段階では、参加基準を満たすすべての参加者にプログラムが紹介され、書面による同意が得られた後、研究の変数を含む事前テストが適用され、参加者は実験グループと対照グループに割り当てられました。ランダム化方法。
パンデミックと社会的距離の状況により、セッションは個別のインタビューの形で開催されました。
第 3 段階では、健康増進モデルと動機付けインタビューに基づく健康保護と増進プログラムが実験グループに適用されました。実験グループは 6 つのセッションで構成され、平均 60 ~ 120 分続き、準備期間と健康状態について話し合いました。個々のセッションのセッションの主なテーマ。
各セッションの最初の 5 ~ 10 分間で行われたことを思い出すために、前回のセッションの要約が作成されました。
研究者が実験のために作成した「週間栄養フォローアップフォーム」、「週間歩数フォローアップフォーム」、「週間ストレスフォローアップフォーム」、「週間余暇活動フォローアップフォーム」、「週間睡眠日記」グループ参加者は、宿題として患者に引き渡されました。
毎週記入し、次のセッションに持ち込むように依頼されました。
6 週間の間、対照群の患者には何の介入も行われませんでした。
このプロセスの間、実験群と対照群の患者の両方が、薬物治療、医師の管理、心理教育、個別療法、およびコミュニティ精神保健センターでのその他のプログラムを含む通常の治療を続けました。
6 回目のセッションの終わりに、測定ツールが再び適用され、調査の実施段階が終了しました。
実験群に適用された健康増進モデルおよび動機付け面接に基づく健康保護および改善プログラムのセッションが完了した後、3 か月後および 6 か月後に事後テストが適用され、対照群は事後テストを適用してフォローアップされました。 6週間後、3ヶ月後、6ヶ月後。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Mahinur Betül ÇALIŞKAN, MSc
- 電話番号:+05070497185
- メール:mbcaliskan@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Melike DİŞSİZ, Assoc. Prof.
- 電話番号:+05437995143
- メール:melike.dissiz@sbu.edu.tr
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34668
- 募集
- Saglik Bilimleri Universitesi
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コンタクト:
- Mahinur Betül Çalışkan, MsN
- 電話番号:+905070497185
- メール:mbcaliskan@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究への参加に同意した本人または保護者、
- -DSM-Vの診断基準に従って、統合失調症およびその他の精神障害と少なくとも6か月間診断されている、
- 地域精神保健センターに登録し、定期的に通っています。
- 18歳から65歳まで、
- トルコ語の読み書きができる方
- 抗精神病薬を少なくとも6か月間使用し、
- 変化サイクルの段階で「事前に考える」段階ではなく、
- 身体活動や健康的な食事を妨げる骨格、筋肉、神経系の疾患がないこと、
- 彼らは、精神遅滞、神経認知障害、アルコールまたは薬物乱用のない患者です。
除外基準:
- 本人または保護者が研究への参加を怠った場合
- 統合失調症やその他の精神障害の診断がなければ、
- 地域精神保健センターに定期的に来るのではなく、
- 18歳未満65歳以上、
- トルコ語は話せませんが、
- 常用の抗精神病薬を使用せず、
- 変化のサイクルの「事前思考」段階で、
- 身体活動や健康的な栄養を妨げる骨格、筋肉、神経系の病気を患っている方、
- 彼らは、精神遅滞、神経認知障害、アルコールおよび物質中毒の患者です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入群
「健康増進モデルと動機付け面接に基づく健康保護と増進プログラムが介入群に適用されました。
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健康増進モデルと動機付け面接に基づく健康保護と増進プログラムが実験グループに適用され、6 セッションからなり、平均 60 ~ 120 分続きました。
パンデミックと社会的距離の状況により、セッションは個別のインタビューの形で開催されました。
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NO_INTERVENTION:対照群
データ収集のみが実行されました。
研究中に研究者による試みはなかった
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康的なライフ スタイル行動尺度 II
時間枠:8ヶ月
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規模;精神的発達、対人関係、栄養、身体活動、健康責任、ストレス管理の6つのサブファクターと合計52項目で構成されています。
スケールは 4 段階のリッカート スケールであり、まったくない: 1、時々: 2、頻繁に: 3、通常: 4 として採点されます。
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8ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康改善プロファイル
時間枠:8ヶ月
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健康増進プロファイルは、精神障害と診断された個人の身体的健康状態を診断するために開発されました。
身体的健康リスク評価を可能にするこのプロファイルは、男性と女性で異なります。
ヘルス プロモーション プロファイルは、測定、血液検査、スクリーニング、ライフスタイルの 4 つのサブディメンションで構成されています。
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Mahinur Betül ÇALIŞKAN, MSc、Istanbul Saglik Bilimleri University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月29日
一次修了 (実際)
2021年10月28日
研究の完了 (予期された)
2022年4月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月12日
最初の投稿 (実際)
2022年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月26日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。