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心理教育计划对健康生活行为的影响

2022年1月26日 更新者:Mahinur Betül Çalışkan、Saglik Bilimleri Universitesi

基于健康促进模式的个体心理教育方案对精神分裂症个体健康生活行为的影响

1.031 / 5.000 Çeviri sonuçları 本研究旨在确定基于 Pender 健康促进模型的动机访谈的健康保护和促进计划对精神分裂症患者健康生活方式行为的影响。 查阅国内外文献可知,已有对精神障碍患者身体健康的描述性研究,以及在精神科护士的领导下对精神障碍患者身体健康的保护和发展的干预干预方案。障碍非常有限。 在这种情况下,精神科护士充当了患者身心健康之间的桥梁。 据认为,这项研究将评估精神分裂症患者的健康生活方式行为,健康促进模型和基于动机访谈的健康保护和促进计划将有助于文献,为未来的研究提供数据,并是 TRSM 的适用模型。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

研究伊斯坦布尔 Bakirkoy 教授博士 在 Mazhar Osman 心理健康和神经系统疾病培训和研究医院 Bakırköy 社区心理健康中心,实验研究设计是通过前测和后测对照组进行的。 本研究的研究人群包括 18-65 岁被诊断患有精神分裂症和其他精神障碍的患者 (N=502)。 该研究的样本包括被诊断患有精神分裂症和其他精神病且符合研究中确定的抽样标准的患者 (n=52)。 在研究的Power分析中,样本量确定为2组,实验组26人,对照组26人,95%置信区间内共52人。 在该研究中,52 名符合样本选择标准并自愿参与研究的诊断为精神分裂症和其他精神障碍的患者采用简单随机抽样技术分为实验组和对照组。 作为研究中的数据收集工具;使用个人信息表、健康生活方式行为量表 II、健康改善概况、人体测量和重要发现以及变化阶段诊断表。 研究的实施分四个阶段完成。 在第一阶段,研究者根据文献综述开发了“健康促进模型和基于激励访谈的健康保护和促进计划”。 在第二阶段,将方案介绍给所有符合纳入标准的参与者并获得他们的书面同意后,应用包括研究变量在内的预测试,然后将参与者分配到实验组和对照组。随机化方法。 由于大流行和社会距离条件,会议以个人访谈的形式举行。 第三阶段,将健康促进模式和基于激励访谈的健康保护与促进计划应用于实验组,共6节,平均时长60-120分钟,讨论热身期和健康促进计划。每个单独会议的会议主题。 对上一节进行总结,以记住每节前 5-10 分钟所做的事情。 研究者为实验准备的《每周营养追踪表》、《每周步数追踪表》、《每周压力追踪表》、《每周休闲活动追踪表》和《每周睡眠日记》小组参与者作为家庭作业交给了患者。 他们被要求每周填写一次并将其带到下一次会议上。 对照组患者在六周内不进行任何干预。 在此过程中,实验组和对照组患者均在社区心理健康中心继续进行药物治疗、医生控制、心理教育、个体化治疗等常规治疗。 第六节结束时,再次应用测量工具,研究实施阶段结束。 应用于实验组的健康促进模型和基于激励访谈的健康保护和改善计划课程完成后,在三个月和六个月后应用后测,并通过应用后测对对照组进行跟进六个星期,三个月和六个月后。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34668
        • 招聘中
        • Saglik Bilimleri Universitesi
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 谁同意自己或他的监护人参加研究,
  • 根据 DSM-V 诊断标准被诊断患有精神分裂症和其他精神病至少六个月,
  • 在社区心理健康中心注册并定期来访,
  • 18-65岁之间,
  • 谁可以读写土耳其语,
  • 使用抗精神病药物至少六个月,
  • 不在变革周期阶段的“前期思考”阶段,
  • 没有妨碍身体活动或健康饮食的骨骼、肌肉、神经系统疾病,
  • 他们是没有精神发育迟滞、神经认知障碍、酒精或药物滥用的患者。

排除标准:

  • 本人或其监护人未能参与研究,
  • 没有精神分裂症和其他精神障碍的诊断,
  • 不定期到社区心理健康中心,
  • 18岁以下和65岁以上,
  • 不会说土耳其语,
  • 不使用常规抗精神病药物,
  • 在变化周期的“前思考”阶段,
  • 那些患有骨骼、肌肉、神经系统疾病而无法进行身体活动或健康营养的人,
  • 他们是智力低下、神经认知障碍、酒精和物质成瘾的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
》健康促进模型和基于动机访谈的健康保护与促进计划应用于干预组
实验组采用健康促进模式和基于动机访谈的健康保护与促进计划,共6节,平均时长60-120分钟。 由于大流行和社会距离条件,会议以个人访谈的形式举行。
NO_INTERVENTION:控制组
仅进行了数据收集。 研究人员在研究期间没有尝试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康生活方式行为量表 II
大体时间:8个月
规模;它由精神发展、人际关系、营养、体力活动、健康责任和压力管理六个子因素共52个条目组成。 该量表是李克特四点量表,从不得分:1,有时:2,经常:3,经常:4。
8个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康改善概况
大体时间:8个月
开发健康促进概况是为了诊断被诊断患有精神障碍的个人的身体健康状况。 这种能够进行身体健康风险评估的概况对于男性和女性是不同的。 健康促进概况包括四个子维度:测量、验血、筛查和生活方式。
8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mahinur Betül ÇALIŞKAN, MSc、Istanbul Saglik Bilimleri University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月29日

初级完成 (实际的)

2021年10月28日

研究完成 (预期的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月12日

首次发布 (实际的)

2022年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月26日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

干预组(动机访谈)的临床试验

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