Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av psykoedukationsprogram på hälsosamt levnadsbeteende

26 januari 2022 uppdaterad av: Mahinur Betül Çalışkan, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av individuellt psykoedukationsprogram baserat på hälsofrämjande modellen på hälsosamma levnadsbeteenden hos individer med schizofreni

1.031 / 5.000 Çeviri sonuçları Denna forskning planerades för att fastställa effekten av hälsoskydds- och främjandeprogram baserat på motiverande intervjuer baserade på Penders hälsofrämjande modell på hälsosam livsstilsbeteende hos individer med schizofreni. När den nationella och internationella litteraturen granskas är det känt att det finns beskrivande studier om den fysiska hälsan hos individer med psykiska störningar, och interventionsprogram under ledning av psykiatriska sjuksköterskor för att skydda och utveckla den fysiska hälsan hos individer med psykisk ohälsa. störningar är mycket begränsade. I detta sammanhang fungerar psykiatriska sjuksköterskor som en brygga mellan psykisk och fysisk hälsa för patienter. Det är tänkt att denna studie, som kommer att genomföras för att utvärdera hälsosam livsstilsbeteende hos individer med schizofreni, av Health Promotion Model och motiverande intervjubaserade hälsoskydds- och främjandeprogram kommer att bidra till litteraturen, tillhandahålla data för framtida studier, och vara en tillämplig modell för TRSM.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Forskning Istanbul Bakirkoy Prof. Dr. I Mazhar Osman Mental Health and Neurological Diseases Training and Research Hospital Bakırköy Community Mental Health Center, utfördes den experimentella forskningsdesignen med en för- och eftertestkontrollgrupp. Studiepopulationen i denna studie bestod av patienter i åldern 18-65 år som diagnostiserades med schizofreni och andra psykotiska störningar (N=502). Urvalet i studien bestod av patienter med diagnosen schizofreni och andra psykotiska störningar som uppfyllde de urvalskriterier som fastställdes i studien (n=52). I Power-analysen av forskningen bestämdes urvalsstorleken som 2 grupper, med 26 personer som experimentgrupp och 26 personer som kontrollgrupp, med totalt 52 personer i 95 % konfidensintervall. I studien delades 52 patienter med diagnosen schizofreni och andra psykotiska störningar som uppfyllde urvalskriterierna och som frivilligt deltog i studien in i experiment- och kontrollgrupper med hjälp av enkel stickprovsteknik. Som verktyg för datainsamling i forskningen; Personlig informationsformulär, Healthy Life Style Behavior Scale II, Health Improvement Profile, antropometriska mätningar och vitala fynd och formulär för diagnos av förändringsstadiet användes. Genomförandet av forskningen genomfördes i fyra steg. I det första skedet utvecklades "Health Promotion Model and Motivational Interview-Based Health Protection and Promotion Program" av forskaren i linje med litteraturöversikten. I det andra steget, efter att programmet introducerats för alla deltagare som uppfyllde inklusionskriterierna och deras skriftliga samtycke erhölls, tillämpades förtester inklusive forskningens variabler, och sedan tilldelades deltagarna experiment- och kontrollgrupperna av randomiseringsmetod. Sessioner hölls i form av individuella intervjuer på grund av pandemin och sociala distansförhållanden. I det tredje steget applicerades den hälsofrämjande modellen och det motiverande intervjubaserade hälsoskydds- och främjandeprogrammet på experimentgruppen, som bestod av 6 sessioner och varade i genomsnitt 60-120 minuter för att diskutera uppvärmningsperioden och huvudteman för sessionerna i varje enskild session. En sammanfattning av föregående session gjordes för att komma ihåg vad som gjordes under de första 5-10 minuterna av varje session. "Weekly Nutrition Follow-up Form", "Weekly Nutrition Follow-up Form", "Weekly Nutrition Follow-up Form", "Weekly Stress Follow-up Form", "Weekly Leisure Activities Follow-Up Form" och "Weekly Sleep Diary" som utarbetats av forskaren för den experimentella gruppdeltagare överlämnades till patienterna som läxor. De ombads fylla i den varje vecka och ta med den till nästa session. Ingen intervention gjordes till patienterna i kontrollgruppen under sexveckorsperioden. Under denna process fortsatte både experimentella och kontrollgruppspatienter sina rutinbehandlingar inklusive läkemedelsbehandlingar, läkarkontroller, psykoedukation, individuell terapi och andra program på Community Mental Health Center. I slutet av den sjätte sessionen användes mätverktygen igen och genomförandefasen av forskningen avslutades. Efter att sessionerna med den hälsofrämjande modellen och det motiverande intervjubaserade hälsoskydds- och förbättringsprogrammet som tillämpats på experimentgruppen hade slutförts, tillämpades eftertestet tre och sex månader senare, och kontrollgruppen följdes upp genom att tillämpa eftertestet sex veckor, tre och sex månader senare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34668
        • Rekrytering
        • Saglik Bilimleri Universitesi
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vem samtycker till att delta i forskningen själv eller sin vårdnadshavare,
  • Diagnostiserats med schizofreni och andra psykotiska störningar i minst sex månader enligt DSM-V diagnostiska kriterier,
  • Registrerad hos Community Mental Health Center och kommer regelbundet,
  • Mellan 18-65 år,
  • Vem kan läsa och skriva turkiska,
  • Använd antipsykotisk medicin i minst sex månader,
  • Inte i "för-tänkande"-stadiet i förändringscykelstadiet,
  • Ingen skelett-, muskel-, nervsystemsjukdom som förhindrar fysisk aktivitet eller hälsosam kost,
  • De är patienter utan utvecklingsstörning, neurokognitiv störning, alkohol- eller drogmissbruk.

Exklusions kriterier:

  • Om han själv eller sin vårdnadshavare inte deltar i forskningen,
  • Utan diagnosen schizofreni och andra psykotiska störningar,
  • Kommer inte regelbundet till Community Mental Health Center,
  • Under 18 år och över 65 år,
  • talar inte turkiska,
  • Använder inte vanlig antipsykotisk medicin,
  • I "förtänkande"-stadiet av förändringscykeln,
  • De med skelett-, muskel-, nervsystemsjukdomar som förhindrar fysisk aktivitet eller hälsosam kost,
  • De är patienter med psykisk utvecklingsstörning, neurokognitiv störning, alkohol- och drogberoende.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Insatsgrupp
"Hälsofrämjande modell och det motiverande intervjubaserade hälsoskydds- och främjandeprogrammet tillämpades på interventionsgruppen
Hälsofrämjande modellen och det motiverande intervjubaserade hälsoskydds- och främjandeprogrammet tillämpades på experimentgruppen, som bestod av 6 sessioner och varade i genomsnitt 60-120 minuter. Sessioner hölls i form av individuella intervjuer på grund av pandemin och sociala distansförhållanden.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Endast datainsamling genomfördes. Inget försök gjordes av forskaren under studien

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsosam livsstil Beteende Skala II
Tidsram: 8 månader
Skala; Den består av sex delfaktorer bestående av andlig utveckling, mellanmänskliga relationer, kost, fysisk aktivitet, hälsoansvar och stresshantering och totalt 52 poster. Skalan är en fyragradig Likert-skala, poängsatt som aldrig: 1, ibland: 2, ofta: 3, och regelbundet: 4.
8 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsoförbättringsprofil
Tidsram: 8 månader
Hälsofrämjande profilen utvecklades för att diagnostisera de fysiska hälsotillstånden hos individer som diagnostiserats med psykiska störningar. Denna profil, som möjliggör fysisk hälsoriskbedömning, är olika för män och kvinnor. Hälsofrämjande profilen består av fyra deldimensioner: mätningar, blodprover, screeningar och livsstil.
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mahinur Betül ÇALIŞKAN, MSc, Istanbul Saglik Bilimleri University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

29 mars 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

28 oktober 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2022

Första postat (FAKTISK)

26 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Interventionsgrupp (Motiverande intervjuer)

3
Prenumerera