Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykokasvatusohjelman vaikutus terveisiin elämäntapoihin

keskiviikko 26. tammikuuta 2022 päivittänyt: Mahinur Betül Çalışkan, Saglik Bilimleri Universitesi

Terveyden edistämismalliin perustuvan yksilöllisen psykokasvatusohjelman vaikutus skitsofreniaa sairastavien ihmisten terveelliseen elämäntapaan

1.031 / 5.000 Çeviri sonuçları Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää Penderin Health Promotion Modeliin perustuvan motivoivaan haastatteluun perustuvan terveydensuojelu- ja edistämisohjelman vaikutus skitsofreniaa sairastavien terveiden elämäntapojen käyttäytymiseen. Kotimaista ja kansainvälistä kirjallisuutta tarkasteltaessa tiedetään, että mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden fyysistä terveyttä kuvaavia tutkimuksia ja psykiatristen sairaanhoitajien johdolla toteutettavia interventio-ohjelmia henkisen terveyden suojelemiseksi ja kehittämiseksi. häiriöt ovat hyvin rajallisia. Tässä yhteydessä psykiatriset sairaanhoitajat toimivat siltana potilaiden henkisen ja fyysisen terveyden välillä. Tämän tutkimuksen, joka tehdään skitsofreniaa sairastavien ihmisten terveiden elämäntapojen käyttäytymisen arvioimiseksi, terveyden edistämismallin ja motivaatiohaastattelupohjaisen terveydensuojelu- ja edistämisohjelman uskotaan lisäävän kirjallisuutta, tarjoavan tietoja tulevia tutkimuksia varten ja olla soveltuva malli TRSM:ille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus Istanbul Bakirkoy Prof. Dr. Mazhar Osmanin mielenterveyden ja neurologisten sairauksien koulutus- ja tutkimussairaalan Bakırköyn mielenterveyskeskuksessa kokeellinen tutkimussuunnitelma toteutettiin esitestin ja testin jälkeisen kontrolliryhmän kanssa. Tämän tutkimuksen tutkimuspopulaatio koostui 18–65-vuotiaista potilaista, joilla oli diagnosoitu skitsofrenia ja muut psykoottiset häiriöt (N=502). Tutkimuksen otos koostui potilaista, joilla oli diagnosoitu skitsofrenia ja muut psykoottiset häiriöt ja jotka täyttivät tutkimuksessa määritellyt otantakriteerit (n=52). Tutkimuksen Power-analyysissä otoskooksi määritettiin 2 ryhmää, joista koeryhmänä oli 26 henkilöä ja kontrolliryhmänä 26 henkilöä, yhteensä 52 henkilöä 95 %:n luottamusvälillä. Tutkimuksessa 52 potilasta, joilla oli diagnosoitu skitsofrenia ja muut psykoottiset häiriöt ja jotka täyttivät otoksen valintakriteerit ja ilmoittautuivat tutkimukseen vapaaehtoisesti, jaettiin koe- ja kontrolliryhmiin yksinkertaisella satunnaisotantatekniikalla. Tiedonkeruuvälineinä tutkimuksessa; Käytettiin henkilötietolomaketta, terveellisen elämäntavan asteikkoa II, terveyden parantamisprofiilia, antropometrisiä mittauksia ja elintärkeitä löydöksiä sekä muutosvaiheen diagnoosilomaketta. Tutkimus toteutettiin neljässä vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa tutkija kehitti kirjallisuuskatsauksen mukaisesti "Terveyden edistämismallin ja motivaatiohaastatteluun perustuvan terveydensuojelu- ja edistämisohjelman". Toisessa vaiheessa, kun ohjelma oli esitelty kaikille osallistumiskriteerit täyttäville osallistujille ja heidän kirjallinen suostumuksensa oli saatu, suoritettiin esitestejä tutkimuksen muuttujineen, minkä jälkeen osallistujat jaettiin koe- ja kontrolliryhmiin. satunnaistusmenetelmä. Istunnot pidettiin yksittäisten haastattelujen muodossa pandemian ja sosiaalisen etäisyyden vuoksi. Kolmannessa vaiheessa koeryhmässä sovellettiin Terveyden edistämismallia ja Motivaatiohaastatteluun perustuvaa terveydensuojelu- ja edistämisohjelmaa, joka koostui 6 istunnosta ja kesti keskimäärin 60-120 minuuttia lämmittelyjakson ja istuntojen pääteemat kussakin yksittäisessä istunnossa. Edellisestä istunnosta tehtiin yhteenveto, jotta muistettaisiin, mitä tehtiin kunkin istunnon ensimmäisten 5-10 minuutin aikana. "Viikoittainen ravitsemusseurantalomake", "Viikoittainen askellaskennan seurantalomake", "Viikoittainen stressinseurantalomake", "Viikoittainen vapaa-ajan aktiviteettien seurantalomake" ja "Viikoittainen unipäiväkirja", jonka tutkija on laatinut kokeellista varten ryhmän osallistujat luovutettiin potilaille kotitehtävänä. Heitä pyydettiin täyttämään se viikoittain ja tuomaan se seuraavaan istuntoonsa. Kontrolliryhmän potilaille ei tehty interventioita kuuden viikon aikana. Tämän prosessin aikana sekä kokeelliset että kontrolliryhmän potilaat jatkoivat rutiinihoitojaan, mukaan lukien lääkehoidot, lääkärin kontrollit, psykoedukaatio, yksilöllinen terapia ja muut yhteisön mielenterveyskeskuksen ohjelmat. Kuudennen istunnon lopussa mittaustyökaluja käytettiin uudelleen käyttöön ja tutkimuksen toteutusvaihe päätettiin. Kun koeryhmään sovelletut terveyden edistämismallin ja motivaatiohaastatteluun perustuvan terveydensuojelu- ja kehittämisohjelman istunnot oli saatu päätökseen, jälkitesti suoritettiin kolme ja kuusi kuukautta myöhemmin ja kontrolliryhmää seurattiin käyttämällä jälkitestiä. kuusi viikkoa, kolme ja kuusi kuukautta myöhemmin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34668
        • Rekrytointi
        • Saglik Bilimleri Universitesi
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • joka suostuu osallistumaan tutkimukseen itse tai huoltajansa,
  • Sinulla on diagnosoitu skitsofrenia ja muut psykoottiset häiriöt vähintään kuuden kuukauden ajan DSM-V:n diagnostisten kriteerien mukaan,
  • Rekisteröity yhteisön mielenterveyskeskukseen ja tulee säännöllisesti,
  • 18-65-vuotiaana,
  • Kuka osaa lukea ja kirjoittaa turkkia,
  • antipsykoottisten lääkkeiden käyttäminen vähintään kuuden kuukauden ajan,
  • Ei "ennakkoajattelu"-vaiheessa muutossyklin vaiheessa,
  • Ei luuston, lihasten tai hermoston sairauksia, jotka estävät fyysistä aktiivisuutta tai terveellistä syömistä,
  • He ovat potilaita, joilla ei ole kehitysvammaisuutta, neurokognitiivista häiriötä, alkoholin tai päihteiden väärinkäyttöä.

Poissulkemiskriteerit:

  • itsensä tai huoltajansa jättäminen osallistumatta tutkimukseen,
  • Ilman skitsofrenian ja muiden psykoottisten häiriöiden diagnoosia,
  • Et käy säännöllisesti yhteisön mielenterveyskeskuksessa,
  • Alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat,
  • ei puhu turkkia,
  • Et käytä säännöllisiä psykoosilääkkeitä,
  • Muutoksen syklin "ennakkoajattelun" vaiheessa
  • Ne, joilla on luuston, lihasten tai hermoston sairaudet, jotka estävät fyysistä aktiivisuutta tai terveellistä ravintoa,
  • He ovat potilaita, joilla on kehitysvammaisuus, neurokognitiivinen häiriö, alkoholi- ja päihderiippuvuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
"Terveyden edistämismallia ja motivoivaan haastatteluun perustuvaa terveydensuojelu- ja edistämisohjelmaa sovellettiin interventioryhmään
Koeryhmässä sovellettiin Terveyden edistämismallia ja Motivaatiohaastatteluun perustuvaa terveydensuojelu- ja edistämisohjelmaa, joka koostui 6 istunnosta ja kesti keskimäärin 60-120 minuuttia. Istunnot pidettiin yksittäisten haastattelujen muodossa pandemian ja sosiaalisen etäisyyden vuoksi.
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Ainoastaan ​​tiedonkeruu suoritettiin. Tutkija ei yrittänyt tutkimuksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveellisen elämäntavan käyttäytymisen asteikko II
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Vaaka; Se koostuu kuudesta osatekijästä, jotka koostuvat henkisestä kehityksestä, ihmissuhteista, ravitsemuksesta, liikunnasta, terveysvastuusta ja stressinhallinnasta sekä yhteensä 52 osatekijästä. Asteikko on nelipisteinen Likert-asteikko, joka pisteytetään kuin ei koskaan: 1, joskus: 2, usein: 3 ja säännöllisesti: 4.
8 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyden parannusprofiili
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Terveyden edistämisprofiili kehitettiin diagnosoimaan mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden fyysisiä terveystiloja. Tämä fyysisen terveysriskin arvioinnin mahdollistava profiili on erilainen miehillä ja naisilla. Terveyden edistämisprofiili koostuu neljästä aladimensiosta: mittaukset, verikokeet, seulonnat ja elämäntavat.
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mahinur Betül ÇALIŞKAN, MSc, Istanbul Saglik Bilimleri University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 10. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa