El efecto del programa de psicoeducación en los comportamientos de vida saludable

Investigación Estambul Bakirkoy Prof. Dr. En el Centro de Salud Mental Comunitario Bakırköy del Hospital de Capacitación e Investigación en Salud Mental y Enfermedades Neurológicas Mazhar Osman, el diseño de investigación experimental se llevó a cabo con un grupo de control previo y posterior a la prueba. La población de estudio de este estudio consistió en pacientes de 18 a 65 años de edad que fueron diagnosticados con esquizofrenia y otros trastornos psicóticos (N = 502). La muestra del estudio estuvo formada por pacientes diagnosticados de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos que cumplían los criterios de muestreo determinados en el estudio (n=52). En el análisis de potencia de la investigación se determinó el tamaño de la muestra en 2 grupos, con 26 personas como grupo experimental y 26 personas como grupo control, con un total de 52 personas en el intervalo de confianza del 95%. En el estudio, 52 pacientes diagnosticados con esquizofrenia y otros trastornos psicóticos que cumplieron con los criterios de selección de la muestra y se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio se dividieron en grupos experimentales y de control utilizando la técnica de muestreo aleatorio simple. Como herramientas de recolección de datos en la investigación; Se utilizaron el Formulario de Información Personal, la Escala de Conducta de Estilo de Vida Saludable II, el Perfil de Mejora de la Salud, las Mediciones Antropométricas y Hallazgos Vitales y el Formulario de Diagnóstico de Etapa de Cambio. La ejecución de la investigación se completó en cuatro etapas. En la primera etapa, el "Modelo de Promoción de la Salud y el Programa de Protección y Promoción de la Salud Basado en la Entrevista Motivacional" fue desarrollado por el investigador en línea con la revisión de la literatura. En la segunda etapa, luego de que se les presentó el programa a todos los participantes que cumplieron con los criterios de inclusión y se obtuvo su consentimiento por escrito, se aplicaron pre-tests que incluyeron las variables de la investigación, y luego los participantes fueron asignados a los grupos experimental y de control por método de aleatorización. Las sesiones se realizaron en forma de entrevistas individuales debido a la pandemia y las condiciones de distanciamiento social. En la tercera etapa, se aplicó al grupo experimental el Modelo de Promoción de la Salud y el Programa de Promoción y Protección de la Salud Basado en la Entrevista Motivacional, que constó de 6 sesiones con una duración promedio de 60-120 minutos para discutir el período de calentamiento y el temas principales de las sesiones en cada sesión individual. Se hizo un resumen de la sesión anterior para recordar lo realizado en los primeros 5-10 minutos de cada sesión. "Formulario de Seguimiento Semanal de Nutrición", "Formulario de Seguimiento Semanal de Conteo de Pasos", "Formulario de Seguimiento Semanal de Estrés", "Formulario de Seguimiento Semanal de Actividades de Ocio" y "Diario Semanal de Sueño" elaborados por la investigadora para el experimento los participantes del grupo fueron entregados a los pacientes como tarea. Se les pidió que lo llenaran semanalmente y lo trajeran a su próxima sesión. No se realizó ninguna intervención a los pacientes del grupo de control durante el período de seis semanas. Durante este proceso, tanto los pacientes del grupo experimental como los del grupo de control continuaron con sus tratamientos de rutina, incluidos tratamientos farmacológicos, controles médicos, psicoeducación, terapia individual y otros programas en el Centro de Salud Mental Comunitario. Al finalizar la sexta sesión, se aplicaron nuevamente las herramientas de medición y se dio por finalizada la fase de implementación de la investigación. Luego de finalizadas las sesiones del Modelo de Promoción de la Salud y Programa de Protección y Mejoramiento de la Salud Basado en Entrevista Motivacional aplicadas al grupo experimental, se aplicó el post-test a los tres y seis meses, y al grupo control se le dio seguimiento con la aplicación del post-test seis semanas, tres y seis meses después.