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O Efeito do Programa de Psicoeducação em Comportamentos de Vida Saudáveis

26 de janeiro de 2022 atualizado por: Mahinur Betül Çalışkan, Saglik Bilimleri Universitesi

O Efeito do Programa de Psicoeducação Individual Baseado no Modelo de Promoção da Saúde nos Comportamentos de Vida Saudável de Indivíduos com Esquizofrenia

1.031 / 5.000 Çeviri sonuçları Esta pesquisa foi planejada para determinar o efeito do programa de proteção e promoção da saúde baseado em entrevista motivacional com base no Modelo de Promoção da Saúde de Pender sobre comportamentos de estilo de vida saudável de indivíduos com esquizofrenia. Quando examinada a literatura nacional e internacional, sabe-se que existem estudos descritivos sobre a saúde física de indivíduos com transtornos mentais e programas de intervenção interventiva sob a liderança de enfermeiras psiquiátricas para proteção e desenvolvimento da saúde física de indivíduos com transtornos mentais distúrbios são muito limitados. Nesse contexto, os enfermeiros psiquiátricos atuam como uma ponte entre a saúde mental e física dos pacientes. Pensa-se que este estudo, que será realizado para avaliar os comportamentos de estilo de vida saudável de indivíduos com esquizofrenia, do Modelo de Promoção da Saúde e do programa de promoção e proteção da saúde baseado em entrevista motivacional, contribuirá para a literatura, fornecerá dados para estudos futuros e ser um modelo aplicável para TRSMs.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Pesquisa Istambul Bakirkoy Prof. Dr. No Centro de Saúde Mental Comunitária Bakırköy do Hospital de Treinamento e Pesquisa em Saúde Mental e Doenças Neurológicas Mazhar Osman, o projeto de pesquisa experimental foi realizado com um grupo de controle pré-teste e pós-teste. A população deste estudo consistiu em pacientes com idade entre 18 e 65 anos diagnosticados com esquizofrenia e outros transtornos psicóticos (N=502). A amostra do estudo foi composta por pacientes diagnosticados com esquizofrenia e outros transtornos psicóticos que atenderam aos critérios de amostragem determinados no estudo (n=52). Na análise de poder da pesquisa, o tamanho da amostra foi determinado como 2 grupos, com 26 pessoas como grupo experimental e 26 pessoas como grupo de controle, com um total de 52 pessoas no intervalo de confiança de 95%. No estudo, 52 pacientes diagnosticados com esquizofrenia e outros transtornos psicóticos que preencheram os critérios de seleção da amostra e se voluntariaram para participar do estudo foram divididos em grupos experimentais e de controle usando a técnica de amostragem aleatória simples. Como ferramentas de coleta de dados na pesquisa; Foram utilizados Formulário de Informações Pessoais, Escala de Comportamento de Estilo de Vida Saudável II, Perfil de Melhora da Saúde, Medidas Antropométricas e Achados Vitais e Formulário de Diagnóstico de Estágio de Mudança. A execução da pesquisa foi realizada em quatro etapas. Na primeira etapa, o “Modelo de Promoção da Saúde e Programa de Promoção e Proteção da Saúde Baseado em Entrevista Motivacional” foi desenvolvido pela pesquisadora em consonância com a revisão da literatura. Na segunda etapa, após a apresentação do programa a todos os participantes que atendiam aos critérios de inclusão e obtido o consentimento por escrito, foram aplicados pré-testes com as variáveis ​​da pesquisa e, a seguir, os participantes foram distribuídos nos grupos experimental e controle por método de randomização. As sessões decorreram sob a forma de entrevistas individuais devido às condições de pandemia e distanciamento social. Na terceira etapa, foi aplicado o Modelo de Promoção da Saúde e o Programa de Promoção e Proteção à Saúde Baseado em Entrevista Motivacional ao grupo experimental, que consistiu em 6 sessões e teve duração média de 60-120 minutos para discutir o período de aquecimento e o temas principais das sessões em cada sessão individual. Foi feito um resumo da sessão anterior para lembrar o que foi feito nos primeiros 5-10 minutos de cada sessão. "Formulário de Acompanhamento Nutricional Semanal", "Formulário de Acompanhamento de Contagem Semanal de Passos", "Formulário de Acompanhamento de Estresse Semanal", "Formulário de Acompanhamento de Atividades de Lazer Semanal" e "Diário de Sono Semanal" elaborados pela pesquisadora para o experimento os participantes do grupo foram entregues aos pacientes como dever de casa. Eles foram solicitados a preenchê-lo semanalmente e trazê-lo para a próxima sessão. Nenhuma intervenção foi feita aos pacientes do grupo controle durante o período de seis semanas. Durante esse processo, os pacientes do grupo experimental e de controle continuaram seus tratamentos de rotina, incluindo tratamentos com drogas, controles médicos, psicoeducação, terapia individual e outros programas no Community Mental Health Center. Ao final da sexta sessão, os instrumentos de medição foram novamente aplicados e a fase de implementação da pesquisa foi encerrada. Terminadas as sessões do Modelo de Promoção da Saúde e do Programa de Melhoria e Proteção da Saúde Baseado em Entrevista Motivacional aplicadas ao grupo experimental, o pós-teste foi aplicado três e seis meses depois, e o grupo controle foi acompanhado pela aplicação do pós-teste seis semanas, três e seis meses depois.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34668
        • Recrutamento
        • Saglik Bilimleri Universitesi
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Quem concordar em participar da pesquisa ele mesmo ou seu responsável,
  • Diagnosticado com esquizofrenia e outros transtornos psicóticos por pelo menos seis meses de acordo com os critérios diagnósticos do DSM-V,
  • Registrado no Centro Comunitário de Saúde Mental e vindo regularmente,
  • Entre os 18 e os 65 anos,
  • Quem sabe ler e escrever turco,
  • Uso de medicação antipsicótica por pelo menos seis meses,
  • Não no estágio de "pré-pensamento" no estágio do ciclo de mudança,
  • Nenhuma doença esquelética, muscular ou do sistema nervoso que impeça a atividade física ou alimentação saudável,
  • São pacientes sem retardo mental, transtorno neurocognitivo, abuso de álcool ou substâncias.

Critério de exclusão:

  • A não participação do próprio ou de seu responsável na pesquisa,
  • Sem um diagnóstico de esquizofrenia e outros transtornos psicóticos,
  • Não frequentar regularmente o Centro Comunitário de Saúde Mental,
  • Menores de 18 anos e maiores de 65 anos,
  • Não fala turco,
  • Não usar medicação antipsicótica regular,
  • No estágio de "pré-pensamento" do ciclo de mudança,
  • Aqueles com doenças esqueléticas, musculares e do sistema nervoso que impedem a atividade física ou nutrição saudável,
  • São pacientes com retardo mental, transtorno neurocognitivo, dependência de álcool e substâncias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de intervenção
"Modelo de Promoção da Saúde e Programa de Promoção e Proteção da Saúde Baseado em Entrevista Motivacional foi aplicado ao grupo de intervenção
Ao grupo experimental foram aplicados o Modelo de Promoção da Saúde e o Programa de Promoção e Proteção da Saúde Baseado em Entrevista Motivacional, que consistiu em 6 sessões e durou em média 60-120 minutos. As sessões decorreram sob a forma de entrevistas individuais devido às condições de pandemia e distanciamento social.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Foi realizada apenas a coleta de dados. Nenhuma tentativa foi feita pelo pesquisador durante o estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Comportamento de Estilo de Vida Saudável II
Prazo: 8 meses
Escala; É composto por seis subfatores que consistem em desenvolvimento espiritual, relações interpessoais, nutrição, atividade física, responsabilidade com a saúde e gerenciamento do estresse e um total de 52 itens. A escala é uma escala Likert de quatro pontos, pontuada como nunca: 1, às vezes: 2, frequentemente: 3 e regularmente: 4.
8 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil de Melhoria da Saúde
Prazo: 8 meses
O Perfil de Promoção da Saúde foi desenvolvido para diagnosticar as condições de saúde física de indivíduos diagnosticados com transtornos mentais. Esse perfil, que permite avaliar o risco à saúde física, é diferente para homens e mulheres. O Perfil de Promoção da Saúde consiste em quatro subdimensões: medições, exames de sangue, exames e estilo de vida.
8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mahinur Betül ÇALIŞKAN, MSc, Istanbul Saglik Bilimleri University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

29 de março de 2021

Conclusão Primária (REAL)

28 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2022

Primeira postagem (REAL)

26 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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