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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05208021
심리교육 프로그램이 건강한 생활습관에 미치는 영향
2022년 1월 26일 업데이트: Mahinur Betül Çalışkan, Saglik Bilimleri Universitesi
건강증진모형에 기반한 개인정신교육 프로그램이 정신분열병 환자의 건강한 생활행동에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
1.031 / 5.000 조사 본 연구는 Pender의 건강증진모형에 근거한 동기면담을 통한 건강보호증진 프로그램이 정신분열증 환자의 건강한 생활습관에 미치는 영향을 알아보기 위해 기획되었다.
국내외 문헌을 살펴보면 정신장애인의 신체건강에 대한 서술적 연구와 정신장애인의 신체건강 보호 및 발달을 위한 정신과 간호사 주도의 중재적 개입 프로그램이 있는 것으로 알려져 있다. 장애는 매우 제한적입니다.
이런 맥락에서 정신과 간호사는 환자의 정신 건강과 신체 건강 사이의 다리 역할을 합니다.
정신분열증 환자의 건강한 생활습관을 평가하기 위해 실시할 건강증진모형과 동기면담 기반 건강증진 프로그램의 연구는 문헌에 기여하고 향후 연구를 위한 자료를 제공할 것으로 생각된다. TRSM에 적용 가능한 모델이어야 합니다.
연구 개요
상세 설명
Research Istanbul Bakirkoy Prof. Dr.
Mazhar Osman Mental Health and Neurological Diseases Training and Research Hospital Bakırköy Community Mental Health Center에서 사전 및 사후 통제 그룹을 대상으로 실험 연구 설계를 수행했습니다.
이 연구의 연구 모집단은 정신 분열증 및 기타 정신병 장애로 진단된 18-65세의 환자로 구성되었습니다(N=502).
연구의 샘플은 연구에서 결정된 샘플링 기준을 충족하는 정신분열증 및 기타 정신병적 장애로 진단된 환자로 구성되었습니다(n=52).
연구의 Power analysis에서는 표본크기를 실험군 26명, 대조군 26명으로 2개 집단으로 결정하여 총 52명을 95% 신뢰구간으로 하였다.
이 연구에서는 표본 선택 기준을 충족하고 연구에 참여하기로 자원한 정신분열병 및 기타 정신병적 장애로 진단받은 52명의 환자를 단순 무작위 표본 추출 기법을 사용하여 실험군과 통제군으로 나누었습니다.
연구에서 데이터 수집 도구로; 개인 정보 양식, 건강 생활 습관 행동 척도 II, 건강 개선 프로필, 인체 측정 및 활력 소견 및 변화 단계 진단 양식을 사용했습니다.
연구 수행은 4단계로 완료되었다.
1단계에서는 문헌고찰과 연계하여 연구자가 "건강증진모형 및 동기면접 기반 건강보호증진 프로그램"을 개발하였다.
2단계에서는 선정 기준에 부합하는 모든 참여자를 대상으로 프로그램을 소개하고 서면 동의를 얻은 후, 연구 변수를 포함한 사전 테스트를 실시한 후 실험군과 통제군을 배정하였다. 무작위화 방법.
세션은 팬데믹과 사회적 거리두기 상황으로 인해 개별 인터뷰 형식으로 진행되었습니다.
3단계에서는 실험집단에 건강증진모형과 동기면접 기반 건강보호증진 프로그램을 적용하였으며, 총 6회기로 구성되었으며, 평균 60-120분 동안 워밍업 기간과 건강상태에 대해 논의하였다. 각 개별 세션에서 세션의 주요 주제.
이전 세션의 요약은 각 세션의 처음 5-10분 동안 수행된 작업을 기억하도록 작성되었습니다.
실험을 위해 연구자가 작성한 "주간 영양 추적 양식", "주간 걸음 수 추적 양식", "주간 스트레스 추적 양식", "주간 여가 활동 추적 양식" 및 "주간 수면 일지" 그룹 참가자는 숙제로 환자에게 전달되었습니다.
그들은 매주 그것을 작성하여 다음 세션에 가져오라는 요청을 받았습니다.
6주 동안 대조군의 환자에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않았습니다.
이 과정에서 실험집단과 통제집단 환자 모두 지역사회정신건강센터에서 약물치료, 의사의 통제, 심리교육, 개인치료 및 기타 프로그램을 포함한 일상적인 치료를 계속했다.
여섯 번째 세션이 끝나면 측정 도구가 다시 적용되고 연구의 구현 단계가 종료됩니다.
실험집단에 적용한 건강증진모형과 동기면담 기반 건강보호 및 개선 프로그램 회기가 종료된 후 3개월과 6개월 후에 사후검사를 적용하였고, 대조군은 사후검사를 적용하여 추적하였다. 6주 후, 3개월 후.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mahinur Betül ÇALIŞKAN, MSc
- 전화번호: +05070497185
- 이메일: mbcaliskan@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Melike DİŞSİZ, Assoc. Prof.
- 전화번호: +05437995143
- 이메일: melike.dissiz@sbu.edu.tr
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34668
- 모병
- Saglik Bilimleri Universitesi
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연락하다:
- Mahinur Betül Çalışkan, MsN
- 전화번호: +905070497185
- 이메일: mbcaliskan@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 동의한 본인 또는 보호자,
- DSM-V 진단 기준에 따라 최소 6개월 동안 정신분열증 및 기타 정신병적 장애로 진단받은 자,
- 커뮤니티 정신 건강 센터에 등록하고 정기적으로 오는,
- 18~65세 사이,
- 터키어를 읽고 쓸 수 있는 사람,
- 최소 6개월 동안 항정신병 약물을 사용하고,
- 변화주기 단계의 '사전사고' 단계가 아닌,
- 신체 활동이나 건강한 식습관을 방해하는 골격, 근육, 신경계 질환이 없으며,
- 그들은 정신 지체, 신경인지 장애, 알코올 또는 약물 남용이 없는 환자입니다.
제외 기준:
- 본인 또는 보호자가 연구에 참여하지 않은 경우,
- 정신분열증 및 기타 정신병적 장애의 진단 없이,
- 지역사회 정신 건강 센터에 정기적으로 오지 않고,
- 18세 미만 및 65세 이상,
- 터키어를 못하는,
- 일반 항정신병 약물을 사용하지 않고,
- 변화 주기의 "사전 생각" 단계에서,
- 신체 활동이나 건강한 영양 섭취를 방해하는 골격, 근육, 신경계 질환이 있는 분,
- 이들은 정신지체, 신경인지장애, 알코올 및 물질 중독 환자들이다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
"건강증진모형과 동기인터뷰 기반 건강보호증진 프로그램을 중재군에 적용
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실험군은 건강증진모형과 동기인터뷰 기반 건강보호증진 프로그램을 적용하였으며, 총 6회기, 평균 소요시간은 60-120분이었다.
세션은 팬데믹과 사회적 거리두기 상황으로 인해 개별 인터뷰 형식으로 진행되었습니다.
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NO_INTERVENTION: 대조군
데이터 수집만 진행했습니다.
연구 기간 동안 연구원이 시도하지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강한 생활 습관 행동 척도 II
기간: 8개월
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규모; 영적발달, 대인관계, 영양, 신체활동, 건강책임, 스트레스관리 등 6개 하위요인으로 총 52개 항목으로 구성되어 있다.
척도는 4점 리커트 척도이며 전혀 없음: 1, 가끔: 2, 자주: 3, 규칙적으로: 4로 점수를 매겼습니다.
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8개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 개선 프로필
기간: 8개월
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건강증진 프로파일은 정신장애 진단을 받은 개인의 신체 건강 상태를 진단하기 위해 개발되었습니다.
신체 건강 위험 평가를 가능하게 하는 이 프로필은 남성과 여성에 따라 다릅니다.
건강증진 프로필은 측정, 혈액 검사, 스크리닝 및 라이프스타일의 네 가지 하위 차원으로 구성됩니다.
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8개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mahinur Betül ÇALIŞKAN, MSc, Istanbul Saglik Bilimleri University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 29일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 28일
연구 완료 (예상)
2022년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
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