継続的な腎代替療法によって誘発される心筋スタンニングは、重症患者の現実ですか? (MS-CRRT)
2026年1月7日 更新者：Hospices Civils de Lyon
慢性間欠的血液透析中の心筋スタニングは、よく説明されている現象です。 重症患者の急性腎障害に対する腎代替療法中に心筋スタニングを提示する患者の小さな症例シリーズが報告されており、断続的な血液透析と継続的な腎代替療法が行われています。 ただし、サンプルサイズが小さく、コントロールアームがないため、主に心筋スタンニングが心臓負荷条件の変動に関連している可能性があるかどうか、血行動態に影響を与える可能性があるかどうかなど、解釈が制限されています。
研究者は、腎代替療法によって誘発される心筋スタニングが頻繁に発生し、心臓の負荷状態とは無関係であり、末梢の低灌流に関連していると仮定しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Lyon、フランス、69008
- Hopital Edourd Herriot
-
-
BRON
-
Bron、BRON、フランス、69500
- Ruste Martin
-
-
Bron
-
Bron、Bron、フランス、69500
- Département d'anesthésie-réanimation Hôpital cardiologique Louis Pradel Groupe Hospitalier Est
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～86年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- 急性腎障害グレード 3 (KDIGO)
- 担当医の腎代替療法の適応
除外基準:
- 腎代替療法への緊急適応（pH 6mmol/L、難治性肺水腫）
- スペックル追跡分析の失敗によるエコー源性の低下
- 慢性血液透析
- 体外膜酸素化、左室補助装置。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：持続的腎代替療法群
心エコー評価（左心室分節機能の 2D スペックル追跡分析による）
|
専用の中心静脈カテーテルを介した、正味の限外濾過なしの継続的な腎代替療法（静脈静脈血液濾過）
|
|
他の：コントロールアーム
継続的な腎代替療法の開始前に、4時間間隔で2回の心エコー評価（左心室分節機能の2Dスペックル追跡分析による）。
|
継続的な腎代替療法は、6時間とは異なり、2回の対照心エコー評価が可能です
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
局所壁運動異常を伴う左心室のセグメントの数
時間枠：ベースライン時の心エコー検査と 4 時間後の心エコー検査の間の変化。
|
ベースラインと比較して、2 回目の心エコー検査で最大収縮期縦ひずみ (2D スペックル追跡) が 20% を超えて減少した左心室のセグメント数 (患者別)。
|
ベースライン時の心エコー検査と 4 時間後の心エコー検査の間の変化。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：RUSTE Martin, MD, Msc、Hospices Civils de Lyon
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月15日
一次修了 (実際)
2025年12月18日
研究の完了 (実際)
2025年12月18日
試験登録日
最初に提出
2022年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月25日
最初の投稿 (実際)
2022年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月7日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 69HCL21_1013
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。