지속적인 신대체 요법에 의해 유발된 심근 기절이 중환자의 현실입니까? (MS-CRRT)
2026년 1월 7일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
만성 간헐적 혈액 투석 중 심근 기절은 잘 설명된 현상입니다. 간헐적 혈액투석과 지속적인 신대체 요법으로 중환자의 급성 신장 손상에 대한 신대체 요법 중 심근 기절을 나타내는 환자의 작은 사례 시리즈가 보고되었습니다. 그러나 작은 샘플 크기와 컨트롤 암의 부재는 주로 심근 기절이 심장 부하 조건 변화와 관련이 있는지 여부와 혈역학에 영향을 미칠 수 있는지 여부에 대한 해석을 제한합니다.
연구자는 신대체 요법에 의해 유도된 심근 기절이 빈번하고 심장 부하 상태와 무관하며 말초 저관류와 관련이 있다고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69008
- Hopital Edourd Herriot
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BRON
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Bron, BRON, 프랑스, 69500
- Ruste Martin
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Bron
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Bron, Bron, 프랑스, 69500
- Département d'anesthésie-réanimation Hôpital cardiologique Louis Pradel Groupe Hospitalier Est
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 급성신장손상 3등급(KDIGO)
- 담당 임상의의 신대체요법 적응증
제외 기준:
- 신대체요법의 응급 적응증(pH 6mmol/L, 난치성 폐부종)
- Speckle Tracking 분석 실패로 echogenicity 불량
- 만성 혈액 투석
- 체외막 산소화, 좌심실 보조 장치.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 지속적인 신대체 요법 팔
지속적인 신대체요법(지속정맥혈여과) 시작 1시간 전과 3시간 후 심초음파 평가(좌심실 분절 기능의 2D 스펙클 추적 분석 포함)
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순초여과 없이 전용 중심정맥 카테터를 통한 지속적인 신대체요법(정맥혈여과)
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다른: 컨트롤 암
지속적인 신대체 요법 시작 전 4시간 간격으로 2회의 심초음파 평가(좌심실 분절 기능의 2D 스펙클 추적 분석 포함).
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지속적인 신대체 요법은 6시간에서 허용되는 2개의 심장 초음파 검사 평가와 다릅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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국소벽운동 이상이 있는 좌심실 분절의 수
기간: 기준선의 심초음파와 4시간 후의 심초음파 간 변경.
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기준선과 비교하여 두 번째 심초음파에서 최대 수축기 세로 변형(2D 스펙클 추적)이 20% 이상 감소한 좌심실 세그먼트(환자별)의 수.
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기준선의 심초음파와 4시간 후의 심초음파 간 변경.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: RUSTE Martin, MD, Msc, Hospices Civils de Lyon
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 69HCL21_1013
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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