潰瘍性大腸炎に対するドーパミンの効果とメカニズム
2022年9月23日 更新者：Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences
増加する証拠は、ドーパミンが免疫機能の重要な調節因子として作用することを示唆しています。
かなりの量のドーパミンが消化管、特に結腸内腔に存在します。
潰瘍性大腸炎患者の結腸粘膜では、ドーパミンレベルの低下が報告されています。
したがって、研究者は、結腸のドーパミンが潰瘍性大腸炎に関与し、重要な役割を果たす可能性があると推測しています。
この研究は、潰瘍性大腸炎におけるドーパミンの役割とその根底にあるメカニズムを調査することを目的としており、潰瘍性大腸炎の診断と治療の理論的根拠を提供します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は症例対照臨床研究です。
内視鏡検査により検査された非潰瘍性大腸炎の患者30人を対照群として選択した。
包含および除外基準に従って、潰瘍性大腸炎の30人の患者が決定されました。
患者のベースライン データは客観的に記録されました: 名前、性別、年齢、バイタル サイン、体重、便の状態 (頻度、性格など)。
いくつかの臨床検査結果（血液ルーチン、糞便ルーチンと糞便培養、肝機能、血液凝固機能、電解質など）、潰瘍性大腸炎の病変範囲、潰瘍性大腸炎の分類と関連する病歴（一般的な疾患、治療歴、生活歴）。
潰瘍性大腸炎の患者と対照群の結腸粘膜組織サンプルは、結腸鏡生検によって得られました。
炎症の程度は、ELISA を介して関連する炎症因子によって評価されました。
ドーパミン系の変化は,HPLC‐ECD,ウェスタンブロットおよび免疫組織化学によって検出された。
本研究は、大腸炎に対する局所ドーパミンの効果とメカニズムを明らかにすることにより、新しい診断および治療基盤を提供し、適切な薬物送達を選択することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100039
- The Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hosptial
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
内視鏡検査および病理組織学的検査により潰瘍性大腸炎と診断された患者
説明
包含基準:
- 内視鏡検査および病理組織学的検査により潰瘍性大腸炎と診断された患者またはない患者
- 便中の細菌培養陰性
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 心血管疾患、脳血管疾患、重度の肝・腎・造血系障害のある患者
- 精神病患者
- 出血性疾患
- 血小板数 < 50 × 10 ^ 9 / L
- アレルギー体質
- 内視鏡検査に耐えられない、または協力できない
- 腸閉塞、腸穿孔、中毒性結腸拡張症、結腸直腸癌などの重篤な合併症のある患者
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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潰瘍性大腸炎グループ
観察群としての潰瘍性大腸炎患者
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内視鏡検査および病理組織学的検査により潰瘍性大腸炎と診断された患者
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非潰瘍性大腸炎群
対照群としての非潰瘍性大腸炎
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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結腸粘膜の炎症因子レベルの比較
時間枠：1日
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潰瘍性大腸炎群および非潰瘍性大腸炎対照群の結腸粘膜における炎症因子のレベルは、炎症の程度を評価するためにElisaによって検出された。
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1日
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結腸粘膜のドーパミン含有量の比較
時間枠：1日
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HPLC‐ECDを用いて,潰瘍性大腸炎群と非潰瘍性大腸炎群の間の結腸粘膜におけるドーパミン含有量を検出し,比較した。
|
1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yan Liu, MD、Beijing 302 Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月16日
一次修了 (実際)
2022年8月30日
研究の完了 (実際)
2022年9月20日
試験登録日
最初に提出
2022年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月17日
最初の投稿 (実際)
2022年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月23日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
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