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オフィス ワーカーの座りがちな行動とストレスに対するモバイル健康-健康アクション プロセス アプローチに基づく介入

2024年2月29日 更新者:Dr. Harry Prapavessis、Western University, Canada

デスクワークのオフィスで働く成人の座りがちな行動とストレスに対するモバイルヘルス-ヘルスアクションプロセスアプローチベースの介入の影響

この研究では、デスクベースのオフィス ワーカーの座りがちな行動と知覚されるストレスを軽減するための健康行動プロセス アプローチ (HAPA) モバイル ヘルス (mHealth) 介入の有効性を調査します。 参加者の半数は、理論主導の行動カウンセリング セッションと、モバイル アプリケーションを介して配信される毎週の HAPA ベースのワークシートで構成される mHealth HAPA 介入を受けます。 参加者の残りの半分は対照群として行動し、情報の手紙を過ぎて介入や情報を受け取りません。 この研究は8週間にわたって行われ、最初の4週間は介入期間として機能し、8週間の終わりにフォローアップが行われます.

調査の概要

詳細な説明

この 2 アームの反復測定無作為化対照試験では、デスクベースのオフィス ワーカーの座りがちな行動を減らすために、参加者を介入群と非接触対照群の 2 つのグループに無作為に割り付けます。 この研究は、4 週間の介入期間と 8 週目のフォローアップからなる 8 週間続きます。

参加者は、主に大企業や企業から採用されたフルタイムのデスク ベースのオフィス ワーカーです。 この研究の主な目的は、座りっぱなしの行動を減らすことであり、二次的な目的は、座りがちな職場に合わせて調整された理論に基づいた行動変化の介入が、介入の過程でデスクベースのオフィスワーカーの一般的なストレスレベルに影響を与えるかどうかを判断することです.

介入グループは、最初の理論に基づく行動変容カウンセリング セッションをビデオ チャットで受け、その後モバイル アプリケーションを介して継続します。このセッションでは、毎週のワークシートが参加者の携帯電話に配信され、参加者が独自の具体的な行動計画と対処法を作成するように促されます。戦略。 対照群は、情報の手紙を過ぎて介入も指示も受けません。

座りがちな行動は、座っている時間の長さ、座りっぱなしの行動の中断の頻度、および座りがちな行動の中断の持続時間の形で収集されます。 これらの変数は、座りっぱなしの行動と、ダウンロード可能な携帯電話アプリケーションを介して配信される知覚ストレスアンケートを通じて測定されます。

違いを検出するために、グループ内およびグループ間で結果の測定値を比較します。 参加者は、関連するリエゾンおよび上級管理職への電子メール、およびロンドン地域のオフィス勤務従業員への直接の電子メールを通じて募集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ
        • The University of Western Ontario

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 正社員のデスクワーク(在宅勤務可)
  • インターネットに接続されたスマートフォンにアクセスできる
  • 英語で読み書きできる

除外基準:

  • 立位、ストレッチ、および/または軽い身体活動を妨げる医学的または身体的制限

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群は、情報の手紙を過ぎて介入も指示も受けません。
実験的:mHealth HAPA介入グループ
この介入グループは、仕事に関連した連続座り行動の解消を促進することを目的として、ダウンロードしたスマートフォン アプリケーションを通じて配信される、1 対 1 の行動カウンセリング セッションと毎週の行動および対処計画のワークシートを受け取ります。 カウンセリング戦略は HAPA モデルに基づいており、特に、座りっぱなしの行動の休憩を増やすための行動計画の作成と対処戦略の開発に焦点を当てます。 毎週の HAPA ベースのワークシートは、週の初めに参加者に送信され、参加者が今後 1 週間の個人的な行動計画と対処戦略を策定できるようになります。 彼らは、1対1のカウンセリングセッションで伝えられた情報を再度参照し、自分にとって具体的で有意義な行動計画を作成するよう促されます。 介入は合計 4 週間続き、アンケートを通じて結果が測定されます。
ヘルス アクション プロセス アプローチ (HAPA、つまり行動計画と対処計画) に基づいた行動カウンセリングと、モバイル アプリケーション SEMA3 を介して提供される毎週の HAPA ベースのワークシートを組み合わせて、連続した職場での座りっぱなしの行動を減らします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
座位時間の推移
時間枠:ベースライン、1、2、3、4、8 週目
修正職業身体活動アンケート (Reis et al., 2005; Chau et al., 2012); 5項目
ベースライン、1、2、3、4、8 週目
立ち仕事時間の推移
時間枠:ベースライン、1、2、3、4、8 週目
修正職業身体活動アンケート (Reis et al., 2005; Chau et al., 2012); 5項目
ベースライン、1、2、3、4、8 週目
職場での光強度の身体活動に従事する時間の変化
時間枠:ベースライン、1、2、3、4、8 週目
修正職業身体活動アンケート (Reis et al., 2005; Chau et al., 2012); 5項目
ベースライン、1、2、3、4、8 週目
座位休憩回数の推移
時間枠:ベースライン、1、2、3、4、8 週目
最後の 7 日間の座りがちな行動アンケート (SIT-Q 7d) の修正版 (Wijndaele et al., 2014; Sui & Prapavessis, 2016); 1項目; 12段階評価(30分未満、30~45分ごと、45分~1時間ごと、1~1.5時間ごと、1.5~2時間ごと、2~3時間ごと、3~4時間ごと、4時間ごと-5 時間、5 時間ごと、中断なし);低い値はより良い結果を表します
ベースライン、1、2、3、4、8 週目
座り仕事による休憩時間の推移
時間枠:ベースライン、1、2、3、4、8 週目
最後の 7 日間の座りがちな行動アンケート (SIT-Q 7d) の修正版 (Wijndaele et al., 2014; Sui & Prapavessis, 2016); 1項目; 10段階目盛り(30秒未満、30秒~1分、1~2分、2~3分、3~4分、4~5分、5~10分、10~15分、15~30分、30分以上);高い値はより良い結果を表します
ベースライン、1、2、3、4、8 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感じるストレスの変化
時間枠:ベースライン、4 週目
知覚ストレス尺度 (PSS) (Cohen, Kamarck & Mermelstein, 1983); 10項目; 5 段階評価 (まったくない、ほとんどない、ときどき、かなり頻繁に、非常に頻繁に);低い値はより良い結果を表します
ベースライン、4 週目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年
時間枠:ベースライン
「あなたの年齢は?」という 1 項目の質問で評価されます。
ベースライン
セックス
時間枠:ベースライン
「あなたの性別は?」の 1 項目の質問で評価されます。
ベースライン
性別
時間枠:ベースライン
「あなたが最も共感する性別​​は?」という 1 項目の質問で評価されます。
ベースライン
民族性
時間枠:ベースライン
単一項目の質問で評価: 「どの民族性に最も共感しますか?」
ベースライン
作業環境
時間枠:ベースライン
「現在の職場環境は?」の 3 項目の質問で評価されます。オフィスで、自宅で、ハイブリッド
ベースライン
職業の種類
時間枠:ベースライン
「あなたの職業はどの一般部門に該当しますか?」の 4 項目の質問で評価されます。 私立、公立、慈善団体、その他
ベースライン
週あたりの労働時間
時間枠:ベースライン
1 項目の質問で評価: 「平均的な週の通常の勤務時間は?」
ベースライン
教育レベル
時間枠:ベースライン
「あなたの現在の正式な教育レベルはどのくらいですか?」という 1 項目の質問で評価されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Harry Prapavessis, Ph.D、Western University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月8日

一次修了 (実際)

2022年7月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月17日

最初の投稿 (実際)

2022年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月29日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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