Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilne podejście do działań zdrowotnych i zdrowotnych Interwencja oparta na procesie dotyczącym siedzącego trybu życia i stresu u pracowników biurowych

29 lutego 2024 zaktualizowane przez: Dr. Harry Prapavessis, Western University, Canada

Wpływ interwencji opartej na mobilnym podejściu do działań zdrowotnych i zdrowotnych na siedzący tryb życia i stres wśród dorosłych pracujących przy biurku

Niniejsze badanie zbada skuteczność mobilnej interwencji zdrowotnej (mHealth) opartej na podejściu Health Action Process Approach (HAPA) w zakresie ograniczania siedzącego trybu życia i odczuwanego stresu u pracowników biurowych pracujących przy biurku. Połowa uczestników otrzyma interwencję mHealth HAPA składającą się z opartej na teorii sesji poradnictwa behawioralnego i cotygodniowych arkuszy roboczych opartych na HAPA dostarczanych za pośrednictwem aplikacji mobilnej. Druga połowa uczestników będzie działać jako grupa kontrolna i nie otrzyma żadnej interwencji ani informacji poza listem informacyjnym. Badanie będzie trwało osiem tygodni, przy czym pierwsze cztery tygodnie będą stanowić okres interwencji, a kontynuacja pod koniec ósmego tygodnia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ta dwuramienna, powtarzana, randomizowana próba kontrolna losowo podzieli uczestników na dwie grupy, grupę interwencyjną i grupę kontrolną bezkontaktową, próbując zmniejszyć siedzący tryb życia u pracowników biurowych. Badanie potrwa osiem tygodni, na które składa się czterotygodniowy okres interwencji i kontynuacja w ósmym tygodniu.

Uczestnicy będą pełnoetatowymi pracownikami biurowymi rekrutowanymi głównie z dużych firm i korporacji. Głównym celem badania jest ograniczenie siedzącego trybu życia, podczas gdy celem drugorzędnym jest ustalenie, czy oparta na teorii interwencja dotycząca zmiany zachowania, dostosowana do siedzącego trybu pracy, wpłynie na ogólny poziom stresu u pracowników biurowych pracujących przy biurku w trakcie interwencji.

Grupa interwencyjna otrzyma wstępną, opartą na teorii sesję doradczą dotyczącą zmiany zachowania za pośrednictwem czatu wideo, a następnie będzie kontynuowana za pośrednictwem aplikacji mobilnej, w której cotygodniowe arkusze robocze będą dostarczane na telefon komórkowy uczestnika i będą zachęcać uczestnika do tworzenia własnych, konkretnych planów działania i radzenia sobie strategie. Grupa kontrolna nie otrzyma żadnej interwencji ani dalszych instrukcji poza listem informacyjnym.

Zachowania siedzące będą gromadzone w postaci czasu spędzonego w pozycji siedzącej, częstotliwości przerw w zachowaniu siedzącym oraz czasu trwania przerw w zachowaniu siedzącym. Zmienne te będą mierzone za pomocą kwestionariuszy dotyczących siedzącego trybu życia i postrzeganego stresu, które zostaną dostarczone za pośrednictwem aplikacji do pobrania na telefon komórkowy.

Miary wyników zostaną porównane w grupach i między grupami w celu wykrycia różnic. Uczestnicy będą rekrutowani za pośrednictwem wiadomości e-mail do odpowiednich łączników i kadry kierowniczej wyższego szczebla, a także za pośrednictwem wiadomości e-mail bezpośrednio do pracowników biurowych w rejonie Londynu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • The University of Western Ontario

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • pracownik etatowy w pracy biurowej przy biurku (akceptowana praca z domu)
  • mieć dostęp do smartfona z połączeniem internetowym
  • umie czytać i pisać po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • wszelkie ograniczenia medyczne lub fizyczne, które uniemożliwiają stanie, rozciąganie i/lub lekką aktywność fizyczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie otrzyma żadnej interwencji ani dalszych instrukcji poza listem informacyjnym.
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna mHealth HAPA
Ta grupa interwencyjna otrzyma pojedynczą indywidualną sesję poradnictwa behawioralnego oraz cotygodniowe arkusze planowania działań i radzenia sobie, dostarczane za pośrednictwem pobranej aplikacji na smartfona, w celu zwiększenia przełamywania nieprzerwanego siedzącego trybu życia związanego z pracą. Strategie poradnictwa będą oparte na modelu HAPA, ze szczególnym naciskiem na tworzenie planów działania i rozwój strategii radzenia sobie w celu zwiększenia przerw w siedzącym trybie życia. Cotygodniowe arkusze ćwiczeń oparte na HAPA zostaną rozesłane do uczestników na początku tygodnia pracy, aby mogli sformułować własne osobiste plany działania i strategie radzenia sobie na nadchodzący tydzień. Zostaną poproszeni o ponowne odniesienie się do informacji przekazanych podczas indywidualnej sesji doradczej, podczas której powinni spróbować stworzyć plany działania, które będą dla nich konkretne i znaczące. Interwencja będzie trwała łącznie cztery tygodnie, a jej wyniki będą mierzone za pomocą kwestionariuszy.
Poradnictwo behawioralne oparte na podejściu Health Action Process Approach (HAPA; tj. planowanie działań i planowanie radzenia sobie ze stresem) w połączeniu z cotygodniowymi arkuszami roboczymi opartymi na HAPA dostarczanymi za pośrednictwem aplikacji mobilnej SEMA3 w celu ograniczenia siedzących zachowań w miejscu pracy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany czasu spędzonego w pracy w pozycji siedzącej
Ramy czasowe: Linia bazowa, tygodnie 1, 2, 3, 4, 8
zmodyfikowany Kwestionariusz Aktywności Fizycznej Zawodu (Reis i in., 2005; Chau i in., 2012); 5 elementów
Linia bazowa, tygodnie 1, 2, 3, 4, 8
Zmiany czasu spędzonego w pracy na stojąco
Ramy czasowe: Linia bazowa, tygodnie 1, 2, 3, 4, 8
zmodyfikowany Kwestionariusz Aktywności Fizycznej Zawodu (Reis i in., 2005; Chau i in., 2012); 5 elementów
Linia bazowa, tygodnie 1, 2, 3, 4, 8
Zmiany czasu spędzanego na lekkiej aktywności fizycznej w pracy
Ramy czasowe: Linia bazowa, tygodnie 1, 2, 3, 4, 8
zmodyfikowany Kwestionariusz Aktywności Fizycznej Zawodu (Reis i in., 2005; Chau i in., 2012); 5 elementów
Linia bazowa, tygodnie 1, 2, 3, 4, 8
Zmiany częstotliwości przerw w siedzeniu w pracy
Ramy czasowe: Linia bazowa, tygodnie 1, 2, 3, 4, 8
Zmodyfikowana wersja Kwestionariusza dotyczącego siedzącego trybu życia w ciągu ostatnich 7 dni (SIT-Q 7d) (Wijndaele i in., 2014; Sui i Prapavessis, 2016); 1 przedmiot; 12-stopniowa skala (Rzadziej niż co 30 min, Co 30-45 min, Co 45 min-1 godzinę, Co 1-1,5 godziny, Co 1,5-2 godziny, Co 2-3 godziny, Co 3-4 godziny, Co 4 -5 godzin, co 5 godzin, bez przerwy); Niższe wartości oznaczają lepszy wynik
Linia bazowa, tygodnie 1, 2, 3, 4, 8
Zmiany długości przerw w siedzeniu w pracy
Ramy czasowe: Linia bazowa, tygodnie 1, 2, 3, 4, 8
Zmodyfikowana wersja Kwestionariusza dotyczącego siedzącego trybu życia w ciągu ostatnich 7 dni (SIT-Q 7d) (Wijndaele i in., 2014; Sui i Prapavessis, 2016); 1 przedmiot; 10-punktowa skala (mniej niż 30 s, 30 s-1 min, 1-2 min, 2-3 min, 3-4 min, 4-5 min, 5-10 min, 10-15 min, 15-30 min , Ponad 30 minut); Wyższe wartości oznaczają lepszy wynik
Linia bazowa, tygodnie 1, 2, 3, 4, 8

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany postrzeganego stresu
Ramy czasowe: Wartość bazowa, tydzień 4
Skala odczuwanego stresu (PSS) (Cohen, Kamarck i Mermelstein, 1983); 10-elementowy; 5-stopniowa skala (nigdy, prawie nigdy, czasami, dość często, bardzo często); Niższe wartości oznaczają lepszy wynik
Wartość bazowa, tydzień 4

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiek
Ramy czasowe: Linia bazowa
Oceniane za pomocą jednego pytania: „W jakim jesteś wieku?”
Linia bazowa
Seks
Ramy czasowe: Linia bazowa
Oceniane za pomocą jednego pytania: „Jaka jest twoja płeć?”
Linia bazowa
Płeć
Ramy czasowe: Linia bazowa
Oceniane za pomocą jednego pytania: „Z jaką płcią najbardziej się identyfikujesz?”
Linia bazowa
Pochodzenie etniczne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Oceniane za pomocą jednego pytania: „Z jaką grupą etniczną najbardziej się identyfikujesz?”
Linia bazowa
Środowisko pracy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Oceniane za pomocą trzypunktowego pytania: „Jakie jest Twoje obecne środowisko pracy?”; w biurze, w domu, hybryda
Linia bazowa
Rodzaj zawodu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Oceniany za pomocą pytania z czterema pozycjami: „Do jakiego ogólnego sektora należy Twój zawód?”; prywatne, publiczne, charytatywne, inne
Linia bazowa
Godziny pracy w tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Oceniane za pomocą jednego pytania: „Jakie są Twoje typowe godziny pracy w przeciętnym tygodniu?”
Linia bazowa
Poziom edukacji
Ramy czasowe: Linia bazowa
Oceniane za pomocą jednego pytania: „Jaki jest twój obecny poziom formalnego wykształcenia?”
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Harry Prapavessis, Ph.D, Western University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj