このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

座りがちな行動を減らし、健康的なライフスタイルの重要性についてコミュニティに関与させるための携帯電話のテキストベースの介入: TEXT2MOVE 研究

2026年5月19日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
8 週間の電話ベースのテキストメッセージ介入プログラムが、座りがちな (移動しない) 行動を減らすかどうかを調べること。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的: コミュニティ ベースの MD アンダーソン教育セミナーに参加する人種的および地理的に多様な成人のサンプルの座りがちな行動に対する 2 つのテキスト メッセージング戦略、レスポンシブ テキストと標準のスケジュールされたテキストの効果をテストすること。

• 主要な結果: Fitbit データに基づく、毎日の座りっぱなしの時間 (分)。

第 2 の目的: プログラムおよびテキスト メッセージングを介して配信される教育コンテンツに対する参加者の関与を評価すること。

• 副次的成果: 参加者のテキスト メッセージング プラットフォームへの関与を評価する

  • テキスト内のリンクのクリック (リンクをクリックした vs. リンクをクリックしなかった)
  • FITBIT 同期への準拠 (準拠したものと準拠していないもの)
  • 調査資料の完成 (完成したものと完成していないもの)
  • 対話型テキストへの応答 (応答を要求する質問をするテキスト。テキストに応答した vs. 応答しなかった)

探索的目的: コミュニティベースの MD アンダーソン教育セミナーに参加する人種的および地理的に多様な成人のサンプルにおいて、2 つのテキスト メッセージング戦略、レスポンシブ テキストおよび標準的なスケジュールされたテキストが身体活動を増加させるかどうかを判断すること。

• 探索的結果: Fitbit データに基づく 8 週間にわたる毎日の歩数。

探索的目的: 2 つのテキスト メッセージング戦略、レスポンシブ テキストと標準のスケジュールされたテキストが、座りっぱなしの行動、運動の変化に対する準備、および身体機能を調査する調査によって評価される、対応する患者の態度の変化と関連しているかどうかを判断すること。

• 探索的結果: SBQ、変化の段階、および PROMIS 調査を使用して測定された調査結果。

研究の種類

介入

入学 (実際)

228

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. >18歳;
  2. スマートフォンを所有しています。
  3. WiFi にアクセスできるか、モバイル データを使用する意思がある。
  4. メールアドレスを持っている、またはメールアドレスを作成する意思がある;
  5. 英語を読んで理解できる;
  6. インフォームドコンセントを与えることができる;
  7. スマートフォンでテキスト メッセージを受け取り、簡単なアンケートに回答することをいとわない。

除外基準:

  1. 座りがちな行動や活動を追跡したくない
  2. 歩行補助具なしでは歩けない（つまり、 杖または歩行者) または基礎疾患によるもの。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：フィットビット（研究会）
参加者は Fitbit を 8 週間毎日着用して、歩数を記録します
デバイス：フィットビット
各研究グループの参加者全員に Fitbit が贈られます。 参加者は、Fitbit を 8 週間毎日着用して、歩数を記録するよう求められます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Fitbit のデータに基づく、座りっぱなしの行動の 1 日の分数。
時間枠：研究完了まで、平均1年
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

M.D. Anderson Cancer Center

捜査官

  • 主任研究者：Karen Basen-Engquist, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月5日

一次修了 (推定)

2026年10月31日

研究の完了 (推定)

2026年10月31日

試験登録日

最初に提出

2022年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月31日

最初の投稿 (実際)

2022年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月19日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-1014
  • NCI-2022-00101 (その他の識別子：NCI CTRP Clinical Trials Registry)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する