基于手机文本的干预,以减少久坐行为并让社区了解健康生活方式的重要性:TEXT2MOVE 研究
2024年3月20日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
了解为期 8 周的基于电话的短信干预计划是否会减少久坐(非移动)行为。
研究概览
详细说明
主要目标:测试两种短信策略(响应式文本和标准预定文本)对参加基于社区的 MD 安德森教育研讨会的种族和地域不同的成年人久坐行为的影响。
• 主要结果:基于 Fitbit 数据的每日久坐行为分钟数。
次要目标:评估参与者对计划和通过短信传递的教育内容的参与度。
• 次要成果:评估参与者对短信平台的参与度
- 点击文本中的链接(点击链接与未点击链接)
- 遵守 FITBIT 同步(遵守与不遵守)
- 完成调查材料(完成与未完成)
- 对交互式文本的响应(提出问题请求响应的文本;响应与不响应文本)
探索性目标:确定两种短信策略(响应式文本和标准预定文本)是否会增加参加基于社区的 MD 安德森教育研讨会的具有种族和地域差异的成年人样本的身体活动。
• 探索性结果:基于 Fitbit 数据的 8 周每日步数。
探索性目标:确定两种短信策略、响应性文本和标准预定文本是否与相应患者态度的变化相关,这些态度是通过探索久坐行为、运动变化准备情况和身体机能的调查评估的。
• 探索性结果:使用SBQ、变化阶段和PROMIS 调查测量的调查结果。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Karen Basen-Engquist, MD
- 电话号码:(713) 745-3123
- 邮箱:kbasenen@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- M D Anderson Cancer Center
-
接触:
- Karen Basen-Engquist, MD
- 电话号码:713-745-3123
- 邮箱:kbasenen@mdanderson.org
-
首席研究员:
- Karen Basen-Engquist, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- >18 岁;
- 拥有一部智能手机;
- 可以使用 WiFi 或愿意使用移动数据;
- 有电子邮件地址或愿意创建电子邮件地址;
- 能够阅读和理解英语;
- 能够给予知情同意;
- 愿意在智能手机上接收短信并完成简短的问卷调查。
排除标准:
- 不愿意跟踪久坐的行为和活动
- 没有门诊辅助设备无法行走(即 拐杖或助行器)或由于潜在的医疗状况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:Fit Bit(学习小组)
参与者连续 8 周每天佩戴 Fitbit 记录你的步数
|
每个学习小组的所有参与者都将获得一台 Fitbit。
参与者将被要求在 8 周内每天佩戴 Fitbit 以记录您的步数
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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基于 Fitbit 数据的每日久坐行为分钟数。
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Karen Basen-Engquist, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月5日
初级完成 (估计的)
2024年10月31日
研究完成 (估计的)
2024年10月31日
研究注册日期
首次提交
2022年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月31日
首次发布 (实际的)
2022年2月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月20日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2021-1014
- NCI-2022-00101 (其他标识符:NCI CTRP Clinical Trials Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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健身手环的临床试验
-
Ohio State UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR); National Institutes of Health (NIH)完全的
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University of IowaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的久坐不动的生活方式