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WB-EMS は、安静時および上り坂の歩行運動中のエネルギー消費を増加させます

2022年1月30日 更新者:Jonatan Ruiz Ruiz、Universidad de Granada

健康な若い男性の安静時および上り坂歩行中のエネルギー消費に対する全身電気筋刺激の急性効果

全身電気刺激 (WB-EMS) は、従来の運動と比較して追加の利点を提供するツールとしてますます人気が高まっています。 ただし、エネルギー消費量 (EE) と呼吸交換率 (RER) に及ぼすさまざまな電気的パラメーターの影響はよくわかっていないままです。 この研究の目的は、仰臥位の安静時および上り坂の歩行運動中に EE および RER に WB-EMS を適用したさまざまな電気周波数の効果を判断し、比較することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

肥満は心血管疾患や死亡の危険因子であるため、世界中で重大な公衆衛生上の問題となっています。 体重の増加と肥満は、エネルギー摂取量とエネルギー消費量 (EE) のバランスが崩れた結果です。 体重調節と肥満は、遺伝、生理学、社会経済学などのさまざまな要因に大きく影響されます。 身体運動は、EE を増加させ、体組成、体力、心血管代謝の危険因子を改善するための効果的な戦略であることはよく知られています。 残念ながら、運動を控える主な障壁は、時間の制約、怪我のリスク、および運動セッション中に観察される熱意の欠如です。 これに関連して、全身電気筋刺激 (WB-EMS) トレーニングは、EE を増加させるための従来のトレーニング方法に代わる潜在的で魅力的な代替手段として、世界中でますます人気が高まっています。 本研究の目的は、仰臥位の安静時および上り坂の歩行運動中に、EE および RER に WB-EMS を適用したさまざまな電気周波数の影響を判断および比較することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Granada、スペイン、18011
        • University of Granada

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~46年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちは、病気のないレクリエーション活動的な男性を選びました。

説明

包含基準:

  • (i) WB-EMSトレーニングの経験がない
  • (ii) 体重が安定している (過去 3 か月間の体重の変動が 5 kg 未満)
  • (iii) 標準体重 (ボディマス指数 (BMI) 18.5-25.0) キロ/平方メートル)

除外基準:

  • (i) 全身人工装具、てんかん、腹部/鼠径ヘルニアなど、運動またはWB-EMSの禁忌によって悪化する可能性のある健康上の問題に苦しんでいる
  • ②薬の服用
  • (iii) 慢性代謝性疾患またはがん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
WB-EMS
病気のない若いレクリエーション活動的な男性。

グループは、2 つの実験条件に提出されています。

  1. 重畳WB-EMSで安静。
  2. WB-EMSを重畳した上り坂歩行運動中。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギー消費
時間枠:異なるインパルス周波数と強度での電気筋刺激のテスト全体 (60 分) を通して連続的に測定されます。
間接熱量測定によるエネルギー消費量(kcal/分)の変化(Vyntus CPX Metabolic Cart)
異なるインパルス周波数と強度での電気筋刺激のテスト全体 (60 分) を通して連続的に測定されます。
安静時為替レート
時間枠:異なるインパルス周波数と強度での電気筋刺激のテスト全体 (60 分) を通して連続的に測定されます。
間接熱量測定による静止交換率(kcal/min)の変化(Vyntus CPX Metabolic Cart)
異なるインパルス周波数と強度での電気筋刺激のテスト全体 (60 分) を通して連続的に測定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの知覚
時間枠:これは、各インパルス周波数の投与後、および電気筋刺激の適用全体の前後の時点で測定されます。
Visual Analogue Scales による、さまざまな身体構造における痛みの知覚の変化。
これは、各インパルス周波数の投与後、および電気筋刺激の適用全体の前後の時点で測定されます。
インパルス強度
時間枠:これは、各インパルス周波数の投与後の時点で測定されます。
全身電気筋刺激装置によるさまざまな身体構造におけるインパルス強度の変化。
これは、各インパルス周波数の投与後の時点で測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2018年11月30日

研究の完了 (実際)

2018年11月30日

試験登録日

最初に提出

2021年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月30日

最初の投稿 (実際)

2022年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月30日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Impulse frequencies at rest

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

結果は科学コミュニティと共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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