Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

WB-EMS Verhoogt het energieverbruik in rust en tijdens bergopwaartse loopoefeningen

30 januari 2022 bijgewerkt door: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada

Acute effecten van elektromyostimulatie van het hele lichaam op het energieverbruik in rust en tijdens bergopwaarts lopen bij gezonde jonge mannen

Elektrische stimulatie van het hele lichaam (WB-EMS) is steeds populairder geworden als hulpmiddel om extra voordelen te bieden in vergelijking met conventionele oefeningen. De effecten van de verschillende elektrische parameters op energieverbruik (EE) en respiratoire uitwisselingsverhouding (RER) blijven echter slecht begrepen. Deze studie heeft tot doel de effecten te bepalen en te vergelijken van verschillende elektrische frequenties toegepast met WB-EMS in EE en RER bij rugligging en tijdens bergopwaartse loopoefeningen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Obesitas is wereldwijd een kritiek probleem voor de volksgezondheid, aangezien het een risicofactor is voor hart- en vaatziekten en sterfte. Verhoogd lichaamsgewicht en obesitas zijn de resultaten van een onbalans tussen energie-inname en energieverbruik (EE). Lichaamsgewichtregulatie en obesitas worden sterk beïnvloed door verschillende factoren, zoals genetische factoren, fysiologie en sociaal-economische factoren. Het is algemeen bekend dat lichaamsbeweging een effectieve strategie is om EE te verhogen, de lichaamssamenstelling, fysieke fitheid en cardiometabole risicofactoren te verbeteren. Helaas zijn de belangrijkste belemmeringen voor het afzien van lichaamsbeweging tijdsdruk, het risico op blessures en het gebrek aan enthousiasme dat tijdens de trainingssessies wordt waargenomen. In deze context wordt training met elektromyostimulatie van het hele lichaam (WB-EMS) wereldwijd steeds populairder als een potentieel en aantrekkelijk alternatief voor traditionele trainingsmethoden om EE te verhogen. De huidige studie was gericht op het bepalen en vergelijken van de effecten van verschillende elektrische frequenties toegepast met WB-EMS in EE en RER bij rugligging en tijdens bergopwaartse loopoefeningen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Granada, Spanje, 18011
        • University of Granada

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 48 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We kozen voor recreatief actieve reuen zonder enige ziekte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (i) geen eerdere ervaring met WB-EMS-training
  • (ii) een stabiel lichaamsgewicht hebben (variatie van <5 kg in lichaamsgewicht gedurende de voorgaande 3 maanden)
  • (iii) normaal gewicht (body mass index (BMI) tussen 18,5-25,0 kg/m2)

Uitsluitingscriteria:

  • (i) Lijdend aan een gezondheidsprobleem dat verergerd kan worden door lichaamsbeweging of contra-indicaties voor WB-EMS, zoals totale endoprothese, epilepsie en abdominale/lieshernia
  • (ii) Medicijnen nemen
  • (iii) Chronische stofwisselingsziekte of kanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
WB-EMS
Jonge recreatief actieve mannetjes zonder enige ziekte.

De groep is onderworpen aan 2 experimentele omstandigheden:

  1. In rust met bovenop WB-EMS.
  2. Tijdens bergopwaartse loopoefening met bovenop WB-EMS.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Energieverbruik
Tijdsspanne: Het wordt continu gemeten tijdens de gehele test (60 minuten) van elektromyostimulatie met verschillende impulsfrequenties en -intensiteiten.
Verandering in energieverbruik (kcal/min) door indirecte calorimetrie (Vyntus CPX Metabolic Cart)
Het wordt continu gemeten tijdens de gehele test (60 minuten) van elektromyostimulatie met verschillende impulsfrequenties en -intensiteiten.
Wisselkoers in rust
Tijdsspanne: Het wordt continu gemeten tijdens de gehele test (60 minuten) van elektromyostimulatie met verschillende impulsfrequenties en -intensiteiten.
Verandering in uitwisselingsverhouding in rust (kcal/min) door indirecte calorimetrie (Vyntus CPX Metabolic Cart)
Het wordt continu gemeten tijdens de gehele test (60 minuten) van elektromyostimulatie met verschillende impulsfrequenties en -intensiteiten.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn perceptie
Tijdsspanne: Het wordt gemeten op tijdstippen na de toediening van elke impulsfrequentie en voor en na de gehele toepassing van elektromyostimulatie.
Verandering in pijnperceptie in verschillende lichaamsstructuren door Visual Analogue Scales.
Het wordt gemeten op tijdstippen na de toediening van elke impulsfrequentie en voor en na de gehele toepassing van elektromyostimulatie.
Impulsintensiteiten
Tijdsspanne: Het wordt gemeten met op tijdspunten na de toediening van elke impulsfrequentie.
Verandering in impulsintensiteiten in verschillende lichaamsstructuren door elektromyostimulatieapparaat voor het hele lichaam.
Het wordt gemeten met op tijdspunten na de toediening van elke impulsfrequentie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Impulse frequencies at rest

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

De resultaten zullen worden gedeeld met de wetenschappelijke gemeenschap.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sportfysiotherapie

Klinische onderzoeken op WB-EMS

3
Abonneren