Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WB-EMS lisää energiankulutusta levossa ja ylämäkeen kävelyharjoituksen aikana

sunnuntai 30. tammikuuta 2022 päivittänyt: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada

Koko kehon elektromyostimulaation akuutit vaikutukset energiankulutukseen levossa ja ylämäkeen kävellessä terveillä nuorilla miehillä

Koko kehon sähköstimulaatiosta (WB-EMS) on tullut yhä suositumpi työkalu, joka tarjoaa lisäetuja tavanomaiseen harjoitteluun verrattuna. Eri sähköisten parametrien vaikutukset energiankulutukseen (EE) ja hengitysteiden vaihtosuhteeseen (RER) ovat kuitenkin edelleen huonosti ymmärretty. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää ja vertailla erilaisten sähköisten taajuuksien vaikutuksia, joita käytetään WB-EMS:llä EE:ssä ja RER:ssä makuuasennossa ja ylämäkeen kävelyn aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikalihavuus on kriittinen kansanterveysongelma maailmanlaajuisesti, koska se on sydän- ja verisuonisairauksien ja kuolleisuuden riskitekijä. Lisääntynyt ruumiinpaino ja liikalihavuus ovat seurausta energiansaannin ja energiankulutuksen välisestä epätasapainosta (EE). Painon säätelyyn ja liikalihavuuteen vaikuttavat suuresti erilaiset tekijät, kuten geneettiset, fysiologiat ja sosioekonomiset tekijät. Tiedetään hyvin, että liikunta on tehokas strategia EE:n lisäämiseen, kehon koostumuksen, fyysisen kunnon ja kardiometabolisten riskitekijöiden parantamiseen. Valitettavasti tärkeimmät esteet harjoituksesta pidättäytymiselle ovat aikarajoitukset, loukkaantumisriski ja harjoitusten aikana havaittu innostuksen puute. Tässä yhteydessä koko kehon elektromyostimulaatio (WB-EMS) -harjoittelusta on tulossa yhä suositumpi maailmanlaajuisesti mahdollisena ja houkuttelevana vaihtoehtona perinteisille harjoitusmenetelmille EE:n lisäämiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää ja vertailla erilaisten sähköisten taajuuksien vaikutuksia WB-EMS:llä EE:ssä ja RER:ssä makuuasennossa ja ylämäkeen kävelyn aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Granada, Espanja, 18011
        • University of Granada

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 46 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Valitsimme virkistysaktiiviset urokset ilman mitään sairautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (i) ei aikaisempaa kokemusta WB-EMS-koulutuksesta
  • (ii) jolla on vakaa ruumiinpaino (painon vaihtelu <5 kg viimeisten 3 kuukauden aikana)
  • (iii) normaalipaino (painoindeksi (BMI) välillä 18,5-25,0). kg/m2)

Poissulkemiskriteerit:

  • (i) kärsit kaikista terveysongelmista, joita voi pahentaa harjoitus tai mikä tahansa WB-EMS:n vasta-aihe, kuten totaalinen endoproteesi, epilepsia ja vatsan/nivustyrä
  • (ii) Lääkkeiden ottaminen
  • (iii) Krooninen metabolinen sairaus tai syöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
WB-EMS
Nuoret virkistysaktiiviset urokset ilman mitään sairauksia.

Ryhmälle on kohdistettu 2 koeehtoa:

  1. Lepotilassa päällekkäisen WB-EMS:n kanssa.
  2. Ylämäkeen kävelyharjoituksen aikana päällekkäin WB-EMS.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Energiankulutus
Aikaikkuna: Sitä mitataan jatkuvasti koko sähkömyostimulaatiotestin (60 minuuttia) ajan eri impulssitaajuuksilla ja -intensiteeteillä.
Muutos energiankulutuksessa (kcal/min) epäsuoralla kalorimetrialla (Vyntus CPX Metabolic Cart)
Sitä mitataan jatkuvasti koko sähkömyostimulaatiotestin (60 minuuttia) ajan eri impulssitaajuuksilla ja -intensiteeteillä.
Lepovaihtosuhde
Aikaikkuna: Sitä mitataan jatkuvasti koko sähkömyostimulaatiotestin (60 minuuttia) ajan eri impulssitaajuuksilla ja -intensiteeteillä.
Muutos lepovaihdesuhteessa (kcal/min) epäsuoralla kalorimetrialla (Vyntus CPX Metabolic Cart)
Sitä mitataan jatkuvasti koko sähkömyostimulaatiotestin (60 minuuttia) ajan eri impulssitaajuuksilla ja -intensiteeteillä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun havaitseminen
Aikaikkuna: Se mitataan ajankohtina kunkin impulssitaajuuden antamisen jälkeen sekä ennen ja jälkeen koko sähkömyostimulaation.
Muutos kivun havaitsemisessa eri kehon rakenteissa visuaalisten analogisten asteikkojen avulla.
Se mitataan ajankohtina kunkin impulssitaajuuden antamisen jälkeen sekä ennen ja jälkeen koko sähkömyostimulaation.
Impulssin intensiteetit
Aikaikkuna: Se mitataan ajankohtina kunkin impulssitaajuuden antamisen jälkeen.
Impulssin intensiteettien muutos kehon eri rakenteissa koko kehon elektromyostimulaatiolaitteella.
Se mitataan ajankohtina kunkin impulssitaajuuden antamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Impulse frequencies at rest

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Tulokset jaetaan tiedeyhteisön kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa