WB-EMS augmente la dépense énergétique au repos et pendant l'exercice de marche en montée
30 janvier 2022 mis à jour par: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada
Effets aigus de l'électromyostimulation du corps entier sur la dépense énergétique au repos et pendant la marche en montée chez les jeunes hommes en bonne santé
La stimulation électrique du corps entier (WB-EMS) est devenue de plus en plus populaire en tant qu'outil offrant des avantages supplémentaires par rapport à l'exercice conventionnel.
Cependant, les effets des différents paramètres électriques sur la dépense énergétique (EE) et le taux d'échange respiratoire (RER) restent mal compris.
Cette étude vise à déterminer et à comparer les effets de différentes fréquences électriques appliquées avec WB-EMS en EE et RER au repos en décubitus dorsal et pendant l'exercice de marche en montée
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'obésité est un problème critique de santé publique dans le monde car elle est un facteur de risque de maladies cardiovasculaires et de mortalité.
L'augmentation du poids corporel et l'obésité sont le résultat d'un déséquilibre entre l'apport énergétique et la dépense énergétique (EE).
La régulation du poids corporel et l'obésité sont fortement influencées par différents facteurs tels que la génétique, la physiologie et la socio-économie.
Il est bien connu que l'exercice physique est une stratégie efficace pour augmenter l'EE, améliorer la composition corporelle, la condition physique et les facteurs de risque cardiométabolique.
Malheureusement, les principaux obstacles à l'abstention d'exercice sont les contraintes de temps, le risque de blessures et le manque d'enthousiasme observé lors des séances d'exercice.
Dans ce contexte, l'entraînement par électromyostimulation du corps entier (WB-EMS) devient de plus en plus populaire dans le monde entier en tant qu'alternative potentielle et attrayante aux méthodes d'entraînement traditionnelles pour augmenter l'EE.
La présente étude visait à déterminer et à comparer les effets de différentes fréquences électriques appliquées avec WB-EMS en EE et RER au repos en décubitus dorsal et pendant l'exercice de marche en montée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Granada, Espagne, 18011
- University of Granada
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 46 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nous avons choisi des mâles récréatifs sans aucune maladie.
La description
Critère d'intégration:
- (i) aucune expérience antérieure avec la formation WB-EMS
- (ii) avoir un poids corporel stable (variation de <5 kg de poids corporel au cours des 3 derniers mois)
- (iii) poids normal (indice de masse corporelle (IMC) entre 18,5 et 25,0 kg/m2)
Critère d'exclusion:
- (i) Souffrant de tout problème de santé susceptible d'être aggravé par l'exercice ou de toute contre-indication à la WB-EMS, telle que l'endoprothèse totale, l'épilepsie et une hernie abdominale / inguinale
- (ii) Prendre des médicaments
- (iii) Maladie métabolique chronique ou cancer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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WB-EMS
Jeunes mâles récréatifs sans aucune maladie.
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Le groupe a été soumis à 2 conditions expérimentales :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dépenses d'énergie
Délai: Elle sera mesurée en continu tout au long du test (60 minutes) d'électromyostimulation avec différentes fréquences et intensités d'impulsions.
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Evolution de la dépense énergétique (kcal/min) par calorimétrie indirecte (Vyntus CPX Metabolic Cart)
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Elle sera mesurée en continu tout au long du test (60 minutes) d'électromyostimulation avec différentes fréquences et intensités d'impulsions.
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Rapport d'échange au repos
Délai: Elle sera mesurée en continu tout au long du test (60 minutes) d'électromyostimulation avec différentes fréquences et intensités d'impulsions.
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Modification du taux d'échange au repos (kcal/min) par calorimétrie indirecte (Vyntus CPX Metabolic Cart)
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Elle sera mesurée en continu tout au long du test (60 minutes) d'électromyostimulation avec différentes fréquences et intensités d'impulsions.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perception de la douleur
Délai: Elle sera mesurée à des moments précis après l'administration de chaque fréquence d'impulsion et avant et après l'application complète de l'électromyostimulation.
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Modification de la perception de la douleur dans différentes structures corporelles par des échelles visuelles analogiques.
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Elle sera mesurée à des moments précis après l'administration de chaque fréquence d'impulsion et avant et après l'application complète de l'électromyostimulation.
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Intensités d'impulsion
Délai: Il sera mesuré à des moments précis après l'administration de chaque fréquence d'impulsion.
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Modification des intensités d'impulsions dans différentes structures corporelles par un appareil d'électromyostimulation du corps entier.
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Il sera mesuré à des moments précis après l'administration de chaque fréquence d'impulsion.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2022
Première publication (Réel)
1 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Impulse frequencies at rest
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
Les résultats seront partagés avec la communauté scientifique.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .