Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

WB-EMS Øger energiforbruget i hvile og under op ad bakke gåtræning

30. januar 2022 opdateret af: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada

Akutte virkninger af helkropselektromyostimulering på energiforbrug ved hvile og op ad bakke hos raske unge mænd

Helkropselektrisk stimulation (WB-EMS) er blevet mere og mere populært som et værktøj til at give yderligere fordele sammenlignet med konventionel træning. Imidlertid er virkningerne af de forskellige elektriske parametre på energiforbrug (EE) og respiratorisk udvekslingsforhold (RER) stadig dårligt forstået. Denne undersøgelse har til formål at bestemme og sammenligne virkningerne af forskellige elektriske frekvenser anvendt med WB-EMS i EE og RER ved liggende hvile og under op ad bakke gangøvelser

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fedme er et kritisk folkesundhedsproblem på verdensplan, da det er en risikofaktor for hjerte-kar-sygdomme og dødelighed. Øget kropsvægt og fedme er resultatet af en ubalance mellem energiindtag og energiforbrug (EE). Kropsvægtregulering og fedme er stærkt påvirket af forskellige faktorer som genetisk, fysiologi og socioøkonomi. Det er velkendt, at fysisk træning er en effektiv strategi til at øge EE, forbedre kropssammensætning, fysisk kondition og kardiometabolske risikofaktorer. Desværre er de vigtigste barrierer for at afholde sig fra træning tidsbegrænsninger, risikoen for skader og den manglende entusiasme observeret under træningssessionerne. I denne sammenhæng bliver helkrops elektromyostimulation (WB-EMS) træning stadig mere populær verden over som et potentielt og attraktivt alternativ til traditionelle træningsmetoder for at øge EE. Den foreliggende undersøgelse havde til formål at bestemme og sammenligne virkningerne af forskellige elektriske frekvenser anvendt med WB-EMS i EE og RER ved liggende hvile og under op ad bakke gangøvelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Granada, Spanien, 18011
        • University of Granada

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 46 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi valgte rekreativt aktive mænd uden nogen sygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (i) ingen tidligere erfaring med WB-EMS træning
  • (ii) have en stabil kropsvægt (variation på <5 kg i kropsvægt over de foregående 3 måneder)
  • (iii) normalvægt (body mass index (BMI) mellem 18,5-25,0 kg/m2)

Ekskluderingskriterier:

  • (i) Lider af ethvert sundhedsproblem, der kan forværres af træning eller kontraindikationer for WB-EMS, såsom total endoprotese, epilepsi og mave/lyskebrok
  • (ii) Indtagelse af medicin
  • (iii) Kronisk stofskiftesygdom eller cancer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
WB-EMS
Unge rekreativt aktive hanner uden nogen sygdom.

Gruppen er blevet underkastet 2 eksperimentelle forhold:

  1. I hvile med overlejret WB-EMS.
  2. Træning under op ad bakke med overlejret WB-EMS.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energiforbrug
Tidsramme: Det vil løbende blive målt gennem hele testen (60 minutter) af elektromyostimulering med forskellige impulsfrekvenser og intensiteter.
Ændring i energiforbrug (kcal/min) ved indirekte kalorimetri (Vyntus CPX Metabolic Cart)
Det vil løbende blive målt gennem hele testen (60 minutter) af elektromyostimulering med forskellige impulsfrekvenser og intensiteter.
Hvilende bytteforhold
Tidsramme: Det vil løbende blive målt gennem hele testen (60 minutter) af elektromyostimulering med forskellige impulsfrekvenser og intensiteter.
Ændring i hvileudvekslingsforhold (kcal/min) ved indirekte kalorimetri (Vyntus CPX Metabolic Cart)
Det vil løbende blive målt gennem hele testen (60 minutter) af elektromyostimulering med forskellige impulsfrekvenser og intensiteter.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteopfattelse
Tidsramme: Det vil blive målt på tidspunkter efter administration af hver impulsfrekvens og før og efter hele påføringen af ​​elektromyostimulering.
Ændring i smerteopfattelse i forskellige kropsstrukturer ved hjælp af Visual Analog Scales.
Det vil blive målt på tidspunkter efter administration af hver impulsfrekvens og før og efter hele påføringen af ​​elektromyostimulering.
Impulsintensiteter
Tidsramme: Det vil blive målt med på tidspunkter efter administration af hver impulsfrekvens.
Ændring i impulsintensiteter i forskellige kropsstrukturer ved hjælp af helkrops elektromyostimuleringsanordning.
Det vil blive målt med på tidspunkter efter administration af hver impulsfrekvens.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Impulse frequencies at rest

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Resultaterne vil blive delt med det videnskabelige samfund.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med WB-EMS

Abonner