WB-EMS aumenta el gasto de energía en reposo y durante el ejercicio de caminata cuesta arriba
30 de enero de 2022 actualizado por: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada
Efectos agudos de la electromioestimulación de cuerpo entero sobre el gasto de energía en reposo y durante la marcha cuesta arriba en hombres jóvenes sanos
La estimulación eléctrica de todo el cuerpo (WB-EMS) se ha vuelto cada vez más popular como herramienta para brindar beneficios adicionales en comparación con el ejercicio convencional.
Sin embargo, los efectos de los diferentes parámetros eléctricos sobre el gasto de energía (EE) y la tasa de intercambio respiratorio (RER) siguen siendo poco conocidos.
Este estudio tiene como objetivo determinar y comparar los efectos de diferentes frecuencias eléctricas aplicadas con WB-EMS en EE y RER en reposo supino y durante el ejercicio de caminata cuesta arriba.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La obesidad es un problema crítico de salud pública a nivel mundial ya que es un factor de riesgo de enfermedades cardiovasculares y mortalidad.
El aumento de peso corporal y la obesidad son el resultado de un desequilibrio entre la ingesta de energía y el gasto de energía (EE).
La regulación del peso corporal y la obesidad están muy influenciadas por diferentes factores, como la genética, la fisiología y la socioeconomía.
Es bien sabido que el ejercicio físico es una estrategia eficaz para aumentar el EE, mejorar la composición corporal, la condición física y los factores de riesgo cardiometabólico.
Desafortunadamente, las principales barreras para abstenerse de hacer ejercicio son las limitaciones de tiempo, el riesgo de lesiones y la falta de entusiasmo que se observa durante las sesiones de ejercicio.
En este contexto, el entrenamiento con electromioestimulación de cuerpo entero (WB-EMS) se está volviendo cada vez más popular en todo el mundo como una alternativa potencial y atractiva a los métodos de entrenamiento tradicionales para aumentar la EE.
El presente estudio tuvo como objetivo determinar y comparar los efectos de diferentes frecuencias eléctricas aplicadas con WB-EMS en EE y RER en reposo supino y durante el ejercicio de caminata cuesta arriba.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Granada, España, 18011
- University of Granada
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 46 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Elegimos machos recreativamente activos sin ninguna enfermedad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- (i) sin experiencia previa con entrenamiento WB-EMS
- (ii) tener un peso corporal estable (variación de <5 kg en el peso corporal durante los 3 meses anteriores)
- (iii) peso normal (índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 y 25,0 kg/m2)
Criterio de exclusión:
- (i) Sufrir cualquier problema de salud que pueda verse agravado por el ejercicio o alguna contraindicación para el WB-EMS, como endoprótesis total, epilepsia y hernia abdominal/ingles
- (ii) Tomar medicamentos
- (iii) Enfermedad metabólica crónica o cáncer
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
WB-EMS
Machos jóvenes con actividad recreativa sin ninguna enfermedad.
|
El grupo ha sido sometido a 2 condiciones experimentales:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Gasto de energía
Periodo de tiempo: Se medirá de forma continua durante toda la prueba (60 minutos) de electromioestimulación con diferentes frecuencias e intensidades de impulso.
|
Cambio en el gasto de energía (kcal/min) por calorimetría indirecta (Vyntus CPX Metabolic Cart)
|
Se medirá de forma continua durante toda la prueba (60 minutos) de electromioestimulación con diferentes frecuencias e intensidades de impulso.
|
|
Relación de cambio en reposo
Periodo de tiempo: Se medirá de forma continua durante toda la prueba (60 minutos) de electromioestimulación con diferentes frecuencias e intensidades de impulso.
|
Cambio en la tasa de intercambio en reposo (kcal/min) por calorimetría indirecta (Vyntus CPX Metabolic Cart)
|
Se medirá de forma continua durante toda la prueba (60 minutos) de electromioestimulación con diferentes frecuencias e intensidades de impulso.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Percepción del dolor
Periodo de tiempo: Se medirá en puntos de tiempo después de la administración de cada frecuencia de impulso y antes y después de la aplicación completa de electromioestimulación.
|
Cambio en la percepción del dolor en diferentes estructuras corporales por Escalas Analógicas Visuales.
|
Se medirá en puntos de tiempo después de la administración de cada frecuencia de impulso y antes y después de la aplicación completa de electromioestimulación.
|
|
Intensidades de impulso
Periodo de tiempo: Se medirá en puntos de tiempo después de la administración de cada frecuencia de impulso.
|
Cambio en las intensidades de los impulsos en diferentes estructuras corporales mediante un dispositivo de electromioestimulación de cuerpo entero.
|
Se medirá en puntos de tiempo después de la administración de cada frecuencia de impulso.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
1 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Impulse frequencies at rest
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
Los resultados serán compartidos con la comunidad científica.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .