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WB-EMS erhöht den Energieverbrauch im Ruhezustand und beim Bergaufgehen

30. Januar 2022 aktualisiert von: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada

Akute Auswirkungen der Ganzkörper-Elektromyostimulation auf den Energieverbrauch im Ruhezustand und beim Bergaufgehen bei gesunden jungen Männern

Die Ganzkörper-Elektrostimulation (WB-EMS) wird immer beliebter als Instrument, um zusätzliche Vorteile im Vergleich zu herkömmlichem Training zu bieten. Die Auswirkungen der verschiedenen elektrischen Parameter auf den Energieverbrauch (EE) und das Atemaustauschverhältnis (RER) bleiben jedoch weitgehend unverstanden. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkungen verschiedener elektrischer Frequenzen zu bestimmen und zu vergleichen, die mit WB-EMS in EE und RER in Rückenlage und während bergauf gehender Übungen angewendet werden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Adipositas ist weltweit ein kritisches Problem der öffentlichen Gesundheit, da sie ein Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Sterblichkeit ist. Erhöhtes Körpergewicht und Fettleibigkeit sind die Folgen eines Ungleichgewichts zwischen Energieaufnahme und Energieverbrauch (EE). Körpergewichtsregulation und Adipositas werden stark von verschiedenen Faktoren wie Genetik, Physiologie und Sozioökonomie beeinflusst. Es ist allgemein bekannt, dass körperliche Betätigung eine wirksame Strategie zur Steigerung des EE, zur Verbesserung der Körperzusammensetzung, der körperlichen Fitness und der kardiometabolischen Risikofaktoren ist. Leider sind die Haupthindernisse für einen Trainingsverzicht Zeitbeschränkungen, das Verletzungsrisiko und der Mangel an Enthusiasmus, der während der Trainingseinheiten beobachtet wird. In diesem Zusammenhang wird das Ganzkörper-Elektromyostimulationstraining (WB-EMS) weltweit immer beliebter als potenzielle und attraktive Alternative zu herkömmlichen Trainingsmethoden zur Steigerung des EE. Die vorliegende Studie zielte darauf ab, die Wirkungen verschiedener elektrischer Frequenzen zu bestimmen und zu vergleichen, die mit WB-EMS in EE und RER in Rückenlage und während bergauf gehender Übungen angewendet wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Granada, Spanien, 18011
        • University of Granada

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir haben uns für freizeitaktive Rüden ohne Krankheit entschieden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (i) keine vorherige Erfahrung mit WB-EMS-Training
  • (ii) ein stabiles Körpergewicht haben (Änderung des Körpergewichts von <5 kg in den letzten 3 Monaten)
  • (iii) Normalgewicht (Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,5-25,0 kg/m2)

Ausschlusskriterien:

  • (i) Leiden an Gesundheitsproblemen, die durch körperliche Betätigung verschlimmert werden könnten, oder an Kontraindikationen für WB-EMS, wie z. B. Totalendoprothese, Epilepsie und Bauch-/Leistenhernie
  • (ii) Einnahme von Medikamenten
  • (iii) Chronische Stoffwechselerkrankung oder Krebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
WB-EMS
Junge freizeitaktive Rüden ohne Krankheit.
Sonstiges: WB-EMS

Die Gruppe wurde 2 experimentellen Bedingungen unterzogen:

  1. In Ruhe mit überlagertem WB-EMS.
  2. Beim Bergauf-Gehtraining mit überlagertem WB-EMS.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Energieverbrauch
Zeitfenster: Sie wird während des gesamten Tests (60 Minuten) der Elektromyostimulation mit unterschiedlichen Impulsfrequenzen und -intensitäten kontinuierlich gemessen.
Änderung des Energieverbrauchs (kcal/min) durch indirekte Kalorimetrie (Vyntus CPX Metabolic Cart)
Sie wird während des gesamten Tests (60 Minuten) der Elektromyostimulation mit unterschiedlichen Impulsfrequenzen und -intensitäten kontinuierlich gemessen.
Ruhendes Austauschverhältnis
Zeitfenster: Sie wird während des gesamten Tests (60 Minuten) der Elektromyostimulation mit unterschiedlichen Impulsfrequenzen und -intensitäten kontinuierlich gemessen.
Veränderung des Ruheaustauschverhältnisses (kcal/min) durch indirekte Kalorimetrie (Vyntus CPX Metabolic Cart)
Sie wird während des gesamten Tests (60 Minuten) der Elektromyostimulation mit unterschiedlichen Impulsfrequenzen und -intensitäten kontinuierlich gemessen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzwahrnehmung
Zeitfenster: Sie wird zu Zeitpunkten nach der Verabreichung jeder Impulsfrequenz und vor und nach der gesamten Anwendung der Elektromyostimulation gemessen.
Veränderung der Schmerzwahrnehmung in verschiedenen Körperstrukturen durch Visual Analogue Scales.
Sie wird zu Zeitpunkten nach der Verabreichung jeder Impulsfrequenz und vor und nach der gesamten Anwendung der Elektromyostimulation gemessen.
Impulsintensitäten
Zeitfenster: Sie wird zu Zeitpunkten nach Verabreichung jeder Impulsfrequenz gemessen.
Veränderung von Impulsintensitäten in verschiedenen Körperstrukturen durch ein Ganzkörper-Elektromyostimulationsgerät.
Sie wird zu Zeitpunkten nach Verabreichung jeder Impulsfrequenz gemessen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad de Granada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Impulse frequencies at rest

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Die Ergebnisse werden mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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