- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05218512
WB-EMS aumenta o gasto de energia em repouso e durante o exercício de caminhada em subida
30 de janeiro de 2022 atualizado por: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada
Efeitos agudos da eletroestimulação de corpo inteiro no gasto de energia em repouso e durante a caminhada em subida em homens jovens saudáveis
A estimulação elétrica de corpo inteiro (WB-EMS) tornou-se cada vez mais popular como uma ferramenta para fornecer benefícios adicionais em comparação com o exercício convencional.
No entanto, os efeitos dos diferentes parâmetros elétricos sobre o gasto energético (EE) e a taxa de troca respiratória (RER) permanecem pouco compreendidos.
Este estudo tem como objetivo determinar e comparar os efeitos de diferentes frequências elétricas aplicadas com WB-EMS em EE e RER em repouso supino e durante o exercício de caminhada em subida
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A obesidade é um problema crítico de saúde pública em todo o mundo, uma vez que é um fator de risco para doenças cardiovasculares e mortalidade.
O aumento do peso corporal e a obesidade são resultados de um desequilíbrio entre a ingestão e o gasto energético (GE).
A regulação do peso corporal e a obesidade são altamente influenciadas por diferentes fatores, como genéticos, fisiológicos e socioeconômicos.
Sabe-se que o exercício físico é uma estratégia eficaz para aumentar o GE, melhorar a composição corporal, a aptidão física e os fatores de risco cardiometabólicos.
Infelizmente, as principais barreiras à abstinência de exercícios são as restrições de tempo, o risco de lesões e a falta de entusiasmo observada durante as sessões de exercícios.
Nesse contexto, o treinamento de eletromioestimulação de corpo inteiro (WB-EMS) está se tornando cada vez mais popular em todo o mundo como uma alternativa potencial e atraente aos métodos tradicionais de treinamento para aumentar a EE.
O presente estudo teve como objetivo determinar e comparar os efeitos de diferentes frequências elétricas aplicadas com WB-EMS em EE e RER em repouso supino e durante o exercício de caminhada em subida.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Granada, Espanha, 18011
- University of Granada
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 48 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Escolhemos machos recreacionalmente ativos e sem nenhuma doença.
Descrição
Critério de inclusão:
- (i) nenhuma experiência anterior com treinamento WB-EMS
- (ii) ter um peso corporal estável (variação de <5 kg no peso corporal nos últimos 3 meses)
- (iii) peso normal (índice de massa corporal (IMC) entre 18,5-25,0 kg/m2)
Critério de exclusão:
- (i) Sofrer de qualquer problema de saúde que possa ser agravado pelo exercício ou qualquer contra-indicação para WB-EMS, como endoprótese total, epilepsia e hérnia abdominal/virilha
- (ii) Tomar medicamentos
- (iii) Doença metabólica crônica ou câncer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
WB-EMS
Homens jovens recreacionalmente ativos sem nenhuma doença.
|
O grupo foi submetido a 2 condições experimentais:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Gasto de energia
Prazo: Será medido continuamente durante todo o teste (60 minutos) de eletromioestimulação com diferentes frequências e intensidades de impulso.
|
Alteração no gasto energético (kcal/min) por calorimetria indireta (Vyntus CPX Metabolic Cart)
|
Será medido continuamente durante todo o teste (60 minutos) de eletromioestimulação com diferentes frequências e intensidades de impulso.
|
Relação de troca em repouso
Prazo: Será medido continuamente durante todo o teste (60 minutos) de eletromioestimulação com diferentes frequências e intensidades de impulso.
|
Alteração na taxa de troca em repouso (kcal/min) por calorimetria indireta (Vyntus CPX Metabolic Cart)
|
Será medido continuamente durante todo o teste (60 minutos) de eletromioestimulação com diferentes frequências e intensidades de impulso.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Percepção da dor
Prazo: Será medido em momentos após a administração de cada frequência de impulso e antes e após toda a aplicação da eletromioestimulação.
|
Alteração na percepção da dor em diferentes estruturas corporais por meio de Escalas Analógicas Visuais.
|
Será medido em momentos após a administração de cada frequência de impulso e antes e após toda a aplicação da eletromioestimulação.
|
Intensidades de impulso
Prazo: Será medido em pontos de tempo após a administração de cada frequência de impulso.
|
Mudança nas intensidades de impulso em diferentes estruturas corporais por dispositivo de eletromioestimulação de corpo inteiro.
|
Será medido em pontos de tempo após a administração de cada frequência de impulso.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
1 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Impulse frequencies at rest
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Descrição do plano IPD
Os resultados serão compartilhados com a comunidade científica.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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