WB-EMS Øker energiforbruket i hvile og under oppoverbakketrening
30. januar 2022 oppdatert av: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada
Akutte effekter av helkroppselektromyostimulering på energiforbruk ved hvile og under oppoverbakkevandring hos friske unge menn
Elektrisk stimulering av hele kroppen (WB-EMS) har blitt stadig mer populært som et verktøy for å gi ekstra fordeler sammenlignet med konvensjonell trening.
Effekten av de forskjellige elektriske parameterne på energiforbruk (EE) og respiratorisk utvekslingsforhold (RER) er imidlertid fortsatt dårlig forstått.
Denne studien tar sikte på å bestemme og sammenligne effekten av forskjellige elektriske frekvenser brukt med WB-EMS i EE og RER ved liggende hvile og under trening i oppoverbakke.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Fedme er et kritisk folkehelseproblem over hele verden siden det er en risikofaktor for hjerte- og karsykdommer og dødelighet.
Økt kroppsvekt og fedme er resultatet av en ubalanse mellom energiinntak og energiforbruk (EE).
Kroppsvektregulering og fedme er sterkt påvirket av ulike faktorer som genetisk, fysiologi og sosioøkonomi.
Det er velkjent at fysisk trening er en effektiv strategi for å øke EE, forbedre kroppssammensetning, fysisk form og kardiometabolske risikofaktorer.
Dessverre er de viktigste hindringene for å avstå fra trening tidsbegrensninger, risikoen for skader og mangelen på entusiasme observert under treningsøktene.
I denne sammenhengen blir helkropps elektromyostimulering (WB-EMS) trening stadig mer populær over hele verden som et potensielt og attraktivt alternativ til tradisjonelle treningsmetoder for å øke EE.
Denne studien hadde som mål å bestemme og sammenligne effekten av forskjellige elektriske frekvenser brukt med WB-EMS i EE og RER ved liggende hvile og under trening i oppoverbakke.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Granada, Spania, 18011
- University of Granada
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 46 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Vi valgte rekreasjonsaktive menn uten sykdom.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (i) ingen tidligere erfaring med WB-EMS-trening
- (ii) å ha en stabil kroppsvekt (variasjon på <5 kg i kroppsvekt de siste 3 månedene)
- (iii) normal vekt (kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,5-25,0 kg/m2)
Ekskluderingskriterier:
- (i) Lider av ethvert helseproblem som kan forverres av trening eller kontraindikasjoner for WB-EMS, slik som total endoprotese, epilepsi og abdomen/lyskebrokk
- (ii) Tar medisiner
- (iii) Kronisk metabolsk sykdom eller kreft
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
WB-EMS
Unge rekreasjonsaktive menn uten sykdom.
|
Gruppen har blitt underkastet 2 eksperimentelle forhold:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Energiforbruket
Tidsramme: Det vil bli målt kontinuerlig gjennom hele testen (60 minutter) med elektromyostimulering med forskjellige impulsfrekvenser og intensiteter.
|
Endring i energiforbruk (kcal/min) ved indirekte kalorimetri (Vyntus CPX Metabolic Cart)
|
Det vil bli målt kontinuerlig gjennom hele testen (60 minutter) med elektromyostimulering med forskjellige impulsfrekvenser og intensiteter.
|
|
Hvilende bytteforhold
Tidsramme: Det vil bli målt kontinuerlig gjennom hele testen (60 minutter) med elektromyostimulering med forskjellige impulsfrekvenser og intensiteter.
|
Endring i hvileutvekslingsforhold (kcal/min) ved indirekte kalorimetri (Vyntus CPX Metabolic Cart)
|
Det vil bli målt kontinuerlig gjennom hele testen (60 minutter) med elektromyostimulering med forskjellige impulsfrekvenser og intensiteter.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteoppfatning
Tidsramme: Det vil bli målt på tidspunkter etter administrering av hver impulsfrekvens og før og etter hele påføringen av elektromyostimulering.
|
Endring i smerteoppfatning i ulike kroppsstrukturer ved hjelp av Visual Analogue Scales.
|
Det vil bli målt på tidspunkter etter administrering av hver impulsfrekvens og før og etter hele påføringen av elektromyostimulering.
|
|
Impulsintensiteter
Tidsramme: Den vil bli målt med på tidspunkter etter administrering av hver impulsfrekvens.
|
Endring i impulsintensiteter i forskjellige kroppsstrukturer ved hjelp av elektromyostimuleringsanordning for hele kroppen.
|
Den vil bli målt med på tidspunkter etter administrering av hver impulsfrekvens.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2018
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2018
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
1. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Impulse frequencies at rest
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
IPD-planbeskrivelse
Resultatene vil bli delt med det vitenskapelige miljøet.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .