WB-EMS Öka energiförbrukningen i vila och under uppförsgående promenader
30 januari 2022 uppdaterad av: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada
Akuta effekter av helkroppselektromyostimulering på energiförbrukning vid vila och under uppförsvandring hos friska unga män
Helkroppselektrisk stimulering (WB-EMS) har blivit allt populärare som ett verktyg för att ge ytterligare fördelar jämfört med konventionell träning.
Effekterna av de olika elektriska parametrarna på energiförbrukning (EE) och respiratoriskt utbytesförhållande (RER) är dock fortfarande dåligt förstådda.
Denna studie syftar till att fastställa och jämföra effekterna av olika elektriska frekvenser som appliceras med WB-EMS i EE och RER vid liggande vila och under träning i uppförsbacke.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Fetma är ett kritiskt folkhälsoproblem över hela världen eftersom det är en riskfaktor för hjärt-kärlsjukdomar och dödlighet.
Ökad kroppsvikt och fetma är resultatet av en obalans mellan energiintag och energiförbrukning (EE).
Kroppsviktsreglering och fetma påverkas i hög grad av olika faktorer som genetisk, fysiologi och socioekonomi.
Det är välkänt att fysisk träning är en effektiv strategi för att öka EE, förbättra kroppssammansättning, fysisk kondition och kardiometabola riskfaktorer.
Tyvärr är de främsta hindren för att avstå från träning tidsbrist, risken för skador och bristen på entusiasm som observerats under träningspassen.
I detta sammanhang blir helkroppselektromyostimuleringsträning (WB-EMS) alltmer populär över hela världen som ett potentiellt och attraktivt alternativ till traditionella träningsmetoder för att öka EE.
Föreliggande studie syftade till att fastställa och jämföra effekterna av olika elektriska frekvenser applicerade med WB-EMS i EE och RER vid liggande vila och under träning i uppförsbacke.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Granada, Spanien, 18011
- University of Granada
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 46 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vi valde rekreationsaktiva hanar utan någon sjukdom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (i) ingen tidigare erfarenhet av WB-EMS-utbildning
- (ii) ha en stabil kroppsvikt (variation på <5 kg i kroppsvikt under de senaste 3 månaderna)
- (iii) normalvikt (kroppsmassaindex (BMI) mellan 18,5-25,0 kg/m2)
Exklusions kriterier:
- (i) Lider av alla hälsoproblem som kan förvärras av träning eller några kontraindikationer för WB-EMS, såsom total endoprotes, epilepsi och buk-/ljumskebråck
- (ii) Ta mediciner
- (iii) Kronisk metabolisk sjukdom eller cancer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
WB-EMS
Unga rekreationsaktiva hanar utan någon sjukdom.
|
Gruppen har underkastats 2 experimentella förhållanden:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Energiförbrukning
Tidsram: Det kommer att mätas kontinuerligt genom hela testet (60 minuter) av elektromyostimulering med olika impulsfrekvenser och intensiteter.
|
Förändring i energiförbrukning (kcal/min) genom indirekt kalorimetri (Vyntus CPX Metabolic Cart)
|
Det kommer att mätas kontinuerligt genom hela testet (60 minuter) av elektromyostimulering med olika impulsfrekvenser och intensiteter.
|
|
Vilande utbytesförhållande
Tidsram: Det kommer att mätas kontinuerligt genom hela testet (60 minuter) av elektromyostimulering med olika impulsfrekvenser och intensiteter.
|
Förändring i viloväxlingsförhållande (kcal/min) genom indirekt kalorimetri (Vyntus CPX Metabolic Cart)
|
Det kommer att mätas kontinuerligt genom hela testet (60 minuter) av elektromyostimulering med olika impulsfrekvenser och intensiteter.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtuppfattning
Tidsram: Den kommer att mätas vid tidpunkter efter administrering av varje impulsfrekvens och före och efter hela appliceringen av elektromyostimulering.
|
Förändring i smärtuppfattning i olika kroppsstrukturer med Visual Analogue Scales.
|
Den kommer att mätas vid tidpunkter efter administrering av varje impulsfrekvens och före och efter hela appliceringen av elektromyostimulering.
|
|
Impulsintensiteter
Tidsram: Den kommer att mätas med vid tidpunkter efter administrering av varje impulsfrekvens.
|
Förändring av impulsintensiteter i olika kroppsstrukturer genom elektromyostimuleringsanordning för hela kroppen.
|
Den kommer att mätas med vid tidpunkter efter administrering av varje impulsfrekvens.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2018
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2022
Första postat (Faktisk)
1 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Impulse frequencies at rest
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
IPD-planbeskrivning
Resultaten kommer att delas med forskarsamhället.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .