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知覚される陣痛に対する腰のマッサージの効果

2022年1月31日 更新者:Burcu Tuncer Yilmaz、Eskisehir Osmangazi University

隅角陣痛アンケート トルコ版: 有効性と信頼性 非薬理学的方法による有効性の研究と評価

この研究の目的は、分娩の第一段階の初期活動期に知覚される陣痛について、非薬理学的方法である腰部マッサージによる痛みスコアの変化を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Eskişehir、七面鳥、26250
        • Burcu Tuncer Yilmaz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 研究グループは妊娠37~40週の妊婦で構成され、
  • 子宮頸管の拡張が4~6cmあった
  • 単一の生きた頂点胎児がいました。
  • 合併症のない妊娠をしていましたが、
  • 収縮異常はなかったが、
  • トルコ語で意思疎通ができた
  • 経膣分娩を予定しています。

除外基準:

  • 認知機能障害のある
  • 麻薬性鎮痛薬または鎮静薬の使用
  • 背中のマッサージに禁忌があった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
腰のマッサージを受ける妊婦
腰部マッサージのパフォーマンス: この研究では、リンダ・キンバーのマッサージプロトコルが使用されました。 まず研究者は、2回の陣痛の間に患者がマッサージに適したベッドを持ったり、しゃがんだり、ベッドの上でかがんだりしていることを確認した。 妊婦は、陣痛が始まったら深く呼吸し、音を立てて吐き出すように指示された。 マッサージ中は手袋を着用し、潤滑性を与えるために活性物質を含まない液体ワセリンを使用しました。 マッサージプロトコルに従って、収縮の開始時に股関節の円形マッサージを適用し、収縮の終わりに向けて下部側面領域と仙骨の圧力マッサージを、妊婦の吸入音と同時に適用しました。
介入なし:対照群
定期的なケアを受けている妊婦

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰部マッサージによる痛みスコアの変化の評価
時間枠:平均 30 分間の知覚陣痛スコアの変化 (腰マッサージ適用中)
腰のマッサージは、知覚される陣痛を軽減するための非薬学的方法です。
平均 30 分間の知覚陣痛スコアの変化 (腰マッサージ適用中)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:NEBAHAT OZERDOGAN, PROF.DR.、ESKISEHIR OSMANGAZI UNIVERSITY FACULTY OF HEALTH SCIENCES DEPARTMENT OF MIDWIFERY

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (実際)

2020年7月30日

研究の完了 (実際)

2020年7月30日

試験登録日

最初に提出

2021年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月31日

最初の投稿 (実際)

2022年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月31日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ALPQT_NONFARMA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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