Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние массажа нижней части спины на воспринимаемую родовую боль

31 января 2022 г. обновлено: Burcu Tuncer Yilmaz, Eskisehir Osmangazi University

Опросник Angle для определения родовой боли, турецкая версия: исследование валидности и надежности и оценка эффективности немедикаментозным методом

Целью исследования было оценить изменение показателей боли при немедикаментозном массаже поясницы на воспринимаемую родовую боль в раннюю активную фазу первого периода родов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Eskişehir, Турция, 26250
        • Burcu Tuncer Yilmaz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 49 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Группу исследования составили беременные, находившиеся в сроке беременности 37-40 недель,
  • раскрытие шейки матки 4-6 см,
  • был один, живой и вершинный плод,
  • была неосложненная беременность,
  • аномалий сокращения не было,
  • мог общаться на турецком языке
  • планируется вагинальные роды.

Критерий исключения:

  • с когнитивной дисфункцией
  • использование наркотических анальгетиков или седативных препаратов
  • имели противопоказания для проведения массажа спины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
беременные на массаже поясницы
Эффективность массажа нижней части спины: в исследовании использовался протокол массажа Линды Кимбер. Во-первых, исследователь следил за тем, чтобы пациентка держала кровать, сидела на корточках или наклонялась на подходящей для массажа кровати между двумя сокращениями. Беременной женщине было приказано глубоко дышать и громко выдыхать, когда у нее начались схватки. Во время массажа надевали перчатки и использовали жидкий вазелин, не содержащий активного вещества, для придания смазывающей способности. Циркулярный массаж бедер применялся в начале схватки, а массаж нижнелатеральной области и крестцового давления применялся ближе к концу схватки в соответствии с протоколом массажа и одновременно со звуком вдоха беременной женщины.
Без вмешательства: контрольная группа
беременные женщины, получающие обычный уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка изменения показателей боли при массаже поясницы
Временное ограничение: Изменение оценки воспринимаемой боли при родах в среднем за 30 минут (во время применения массажа поясницы)
Массаж поясницы — это немедикаментозный метод уменьшения ощущаемой родовой боли.
Изменение оценки воспринимаемой боли при родах в среднем за 30 минут (во время применения массажа поясницы)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: NEBAHAT OZERDOGAN, PROF.DR., ESKISEHIR OSMANGAZI UNIVERSITY FACULTY OF HEALTH SCIENCES DEPARTMENT OF MIDWIFERY

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ALPQT_NONFARMA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться