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허리 마사지가 인지된 진통에 미치는 영향

2022년 1월 31일 업데이트: Burcu Tuncer Yilmaz, Eskisehir Osmangazi University

직각 노동 통증 설문지 터키어 버전: 비약리학적 방법을 통한 타당성 및 신뢰성 연구 및 효능 평가

본 연구의 목적은 분만 1기의 초기 활동기에서 지각된 분만 통증에 대해 비약리학적 방법인 허리 마사지에 의한 통증 점수의 변화를 평가하는 것이었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Eskişehir, 칠면조, 26250
        • Burcu Tuncer Yilmaz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 연구 그룹은 임신 37-40주에 있는 임산부로 구성되었으며,
  • 4-6cm의 자궁 경부 확장이 있었고,
  • 단 하나의 살아 있는 정수리 태아를 가졌고,
  • 복잡하지 않은 임신을 했고,
  • 수축 이상이 없었고,
  • 터키어로 의사소통 가능
  • 질 분만을 계획하고 있습니다.

제외 기준:

  • 인지 기능 장애
  • 마약 성 진통제 또는 진정제 사용
  • 등 마사지를 적용하는 데 금기 사항이 있었습니까?

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
허리 마사지를 받는 임산부
절차: 허리 마사지
허리 마사지 성능: 이 연구에서는 Linda Kimber의 마사지 프로토콜을 사용했습니다. 먼저 연구자는 환자가 두 번의 수축 사이에 마사지에 적합한 침대를 잡고 있거나, 쪼그려 앉거나, 침대에서 구부리고 있는지 확인하였다. 임산부는 수축이 시작되면 숨을 깊게 들이마시고 내쉬도록 지시받았다. 마사지하는 동안 장갑을 착용하고 활성 물질을 포함하지 않는 액상 바셀린을 사용하여 윤활성을 제공했습니다. 수축 초기에는 원형 고관절 마사지를 시행하고, 수축이 끝날 무렵에는 마사지 프로토콜에 따라 하측 외측 및 천골 압박 마사지를 시행하면서 동시에 임산부의 흡기음과 함께 시행하였다.
간섭 없음: 대조군
정기적인 진료를 받는 임산부

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 마사지로 통증 점수의 변화 평가
기간: 평균 30분 후 지각 진통 점수 변화(허리 마사지 적용 시)
허리 마사지는 지각된 진통을 줄이기 위한 비약물적 방법입니다.
평균 30분 후 지각 진통 점수 변화(허리 마사지 적용 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eskisehir Osmangazi University

수사관

  • 연구 책임자: NEBAHAT OZERDOGAN, PROF.DR., ESKISEHIR OSMANGAZI UNIVERSITY FACULTY OF HEALTH SCIENCES DEPARTMENT OF MIDWIFERY

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ALPQT_NONFARMA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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