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結腸直腸癌患者の生活の質を改善するための運動介入

国立台湾大学病院新竹分院。

この研究の目的は、結腸直腸がん患者の疲労、睡眠、筋持久力、および生活の質の改善における12週間の在宅運動介入の有効性を調査することでした.

A. 大腸がん患者の疲労改善における「12週間の在宅運動介入」の効果を調べます。

B. 結腸直腸癌患者の睡眠の質の改善における「12 週間の家庭運動介入」の効果を調べる。

C. 結腸直腸癌患者の筋持久力の改善における「12 週間の家庭運動介入」の効果を調べる。

D. 結腸直腸癌患者の生活の質の改善における「12 週間の家庭運動介入」の効果を調べる。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、結腸および直腸の外来部門で実施されました。 ランダム化比較試験デザインが採用されました。 参加者は、1:1 の比率でのブロック無作為化に基づいて、介入群と​​従来の治療対照群に分けられました。 データは、患者が診療所に戻ったときに収集されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Hsinchu、台湾、300
        • 募集
        • NTU Hsin-Chu Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

A. 包含基準

  1. 20 歳以上で、大腸がんの病理学的病期が in situ、I、II、および III である。
  2. 首尾一貫しており、精神的な異常はありません。
  3. アンケートに回答するために、北京語を読むか、中国語と台湾語でコミュニケーションをとることができる。
  4. インフォームドコンセントを提供した。
  5. 身体障害なし。

B. 除外基準

  1. 手足や関節の急性炎症。
  2. -3か月以内の以前の腹部手術。
  3. 症候性心血管イベント。
  4. 抗うつ薬の長期使用。
  5. 上肢または下肢の片側制限。
  6. -半年以上の中強度または高強度の運動の履歴。
  7. コロストマまたはイレオストマがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:家庭用弾性バンドトレーニンググループ
介入群は、12 週間の自宅ベースの弾性バンド トレーニングを週 3 日、漸進的な中強度の運動とともに受けました。
ゴムバンドトレーニングにはストレッチエクササイズが含まれます
他の名前:
  • ストレッチ体操
アクティブコンパレータ:ストレッチ体操グループ
対照群は、12 週間にわたって週 3 日、自宅でストレッチ運動を行いました。
ゴムバンドトレーニングにはストレッチエクササイズが含まれます
他の名前:
  • ストレッチ体操

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-C30)
時間枠:ベースライン
このアンケートは、がん患者の一般的な生活の質を測定します。 身体機能(5問)、役割機能(2問)、情緒機能(4問)、認知機能(2問)のほか、全体的な生活の質や健康状態など、計30問あります。 (2つの質問)。 また、疲労(3 問)、痛み(2 問)、吐き気と嘔吐(2 問)、呼吸困難、不眠症、食欲不振、便秘、下痢、経済的問題(各 1 問)などの一般的な症状も含まれています。
ベースライン
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-C30)
時間枠:採用後1ヶ月
このアンケートは、がん患者の一般的な生活の質を測定します。 身体機能(5問)、役割機能(2問)、情緒機能(4問)、認知機能(2問)のほか、全体的な生活の質や健康状態など、計30問あります。 (2つの質問)。 また、疲労(3 問)、痛み(2 問)、吐き気と嘔吐(2 問)、呼吸困難、不眠症、食欲不振、便秘、下痢、経済的問題(各 1 問)などの一般的な症状も含まれています。
採用後1ヶ月
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-C30)
時間枠:採用後2ヶ月目
このアンケートは、がん患者の一般的な生活の質を測定します。 身体機能(5問)、役割機能(2問)、情緒機能(4問)、認知機能(2問)のほか、全体的な生活の質や健康状態など、計30問あります。 (2つの質問)。 また、疲労(3 問)、痛み(2 問)、吐き気と嘔吐(2 問)、呼吸困難、不眠症、食欲不振、便秘、下痢、経済的問題(各 1 問)などの一般的な症状も含まれています。
採用後2ヶ月目
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-C30)
時間枠:採用後3ヶ月目
このアンケートは、がん患者の一般的な生活の質を測定します。 身体機能(5問)、役割機能(2問)、情緒機能(4問)、認知機能(2問)のほか、全体的な生活の質や健康状態など、計30問あります。 (2つの質問)。 また、疲労(3 問)、痛み(2 問)、吐き気と嘔吐(2 問)、呼吸困難、不眠症、食欲不振、便秘、下痢、経済的問題(各 1 問)などの一般的な症状も含まれています。
採用後3ヶ月目
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-C30)
時間枠:入社6ヶ月目
このアンケートは、がん患者の一般的な生活の質を測定します。 身体機能(5問)、役割機能(2問)、情緒機能(4問)、認知機能(2問)のほか、全体的な生活の質や健康状態など、計30問あります。 (2つの質問)。 また、疲労(3 問)、痛み(2 問)、吐き気と嘔吐(2 問)、呼吸困難、不眠症、食欲不振、便秘、下痢、経済的問題(各 1 問)などの一般的な症状も含まれています。
入社6ヶ月目
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-C30)
時間枠:採用後12ヶ月目
このアンケートは、がん患者の一般的な生活の質を測定します。 身体機能(5問)、役割機能(2問)、情緒機能(4問)、認知機能(2問)のほか、全体的な生活の質や健康状態など、計30問あります。 (2つの質問)。 また、疲労(3 問)、痛み(2 問)、吐き気と嘔吐(2 問)、呼吸困難、不眠症、食欲不振、便秘、下痢、経済的問題(各 1 問)などの一般的な症状も含まれています。
採用後12ヶ月目
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-C30)
時間枠:採用後24ヶ月
このアンケートは、がん患者の一般的な生活の質を測定します。 身体機能(5問)、役割機能(2問)、情緒機能(4問)、認知機能(2問)のほか、全体的な生活の質や健康状態など、計30問あります。 (2つの質問)。 また、疲労(3 問)、痛み(2 問)、吐き気と嘔吐(2 問)、呼吸困難、不眠症、食欲不振、便秘、下痢、経済的問題(各 1 問)などの一般的な症状も含まれています。
採用後24ヶ月
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-CR29)
時間枠:ベースライン
この研究の受け入れ条件は、ストーミーのケースを除外します。したがって、ストミーのスコアはありません。 これらの 21 の質問のうち、身体イメージ、不安、体重、および性別のみが機能尺度であり、その他はすべて症状です。 スコアが高いほど、症状が深刻です。
ベースライン
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-CR29)
時間枠:採用後1ヶ月
この研究の受け入れ条件は、ストーミーのケースを除外します。したがって、ストミーのスコアはありません。 これらの 21 の質問のうち、身体イメージ、不安、体重、および性別のみが機能尺度であり、その他はすべて症状です。 スコアが高いほど、症状が深刻です。
採用後1ヶ月
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-CR29)
時間枠:採用後2ヶ月目
この研究の受け入れ条件は、ストーミーのケースを除外します。したがって、ストミーのスコアはありません。 これらの 21 の質問のうち、身体イメージ、不安、体重、および性別のみが機能尺度であり、その他はすべて症状です。 スコアが高いほど、症状が深刻です。
採用後2ヶ月目
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-CR29)
時間枠:採用後3ヶ月目
この研究の受け入れ条件は、ストーミーのケースを除外します。したがって、ストミーのスコアはありません。 これらの 21 の質問のうち、身体イメージ、不安、体重、および性別のみが機能尺度であり、その他はすべて症状です。 スコアが高いほど、症状が深刻です。
採用後3ヶ月目
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-CR29)
時間枠:入社6ヶ月目
この研究の受け入れ条件は、ストーミーのケースを除外します。したがって、ストミーのスコアはありません。 これらの 21 の質問のうち、身体イメージ、不安、体重、および性別のみが機能尺度であり、その他はすべて症状です。 スコアが高いほど、症状が深刻です。
入社6ヶ月目
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-CR29)
時間枠:採用後12ヶ月目
この研究の受け入れ条件は、ストーミーのケースを除外します。したがって、ストミーのスコアはありません。 これらの 21 の質問のうち、身体イメージ、不安、体重、および性別のみが機能尺度であり、その他はすべて症状です。 スコアが高いほど、症状が深刻です。
採用後12ヶ月目
がん患者の生活の質(EORTC QLQ-CR29)
時間枠:採用後24ヶ月
この研究の受け入れ条件は、ストーミーのケースを除外します。したがって、ストミーのスコアはありません。 これらの 21 の質問のうち、身体イメージ、不安、体重、および性別のみが機能尺度であり、その他はすべて症状です。 スコアが高いほど、症状が深刻です。
採用後24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡単な疲労目録 - 台湾語 (BFI-T)
時間枠:ベースライン

Taiwanese Behavior Inventory (BFI-T) には 9 つの質問があります。 内容は 2 つの部分に分かれています。最初の部分では、3 つの質問を使用して、患者が経験した現在の疲労、平均的な疲労、および最も深刻な程度を説明し、2 番目の部分では、6 つの質問を使用して生活への障害の程度を説明します。一般的な活動、感情、歩行能力、および通常の作業。

疲労の測定には、0 ~ 10 の 11 ポイント リッカート スケールが使用されます。 簡単に言うと、0 は機能がないことを意味します。 10 は最も深刻な機能を意味します。区別するための 1 ~ 4 点。 5 ~ 6 ポイントは中程度の強度を意味します。 7-9 は深刻な強度を意味します。 生命との干渉を測定する場合: 0 は干渉がないことを意味します。 10 は完全な干渉を意味します。 1 ~ 4 ポイントは、生命干渉強度が軽度であることを意味します。 5 ~ 6 ポイントは、生命干渉強度が中程度であることを意味します。 7 ~ 9 ポイントは、生命干渉強度が深刻であることを意味します。

ベースライン
簡単な疲労目録 - 台湾語 (BFI-T)
時間枠:採用後1ヶ月

Taiwanese Behavior Inventory (BFI-T) には 9 つの質問があります。 内容は 2 つの部分に分かれています。最初の部分では、3 つの質問を使用して、患者が経験した現在の疲労、平均的な疲労、および最も深刻な程度を説明し、2 番目の部分では、6 つの質問を使用して生活への障害の程度を説明します。一般的な活動、感情、歩行能力、および通常の作業。

疲労の測定には、0 ~ 10 の 11 ポイント リッカート スケールが使用されます。 簡単に言うと、0 は機能がないことを意味します。 10 は最も深刻な機能を意味します。区別するための 1 ~ 4 点。 5 ~ 6 ポイントは中程度の強度を意味します。 7-9 は深刻な強度を意味します。 生命との干渉を測定する場合: 0 は干渉がないことを意味します。 10 は完全な干渉を意味します。 1 ~ 4 ポイントは、生命干渉強度が軽度であることを意味します。 5 ~ 6 ポイントは、生命干渉強度が中程度であることを意味します。 7 ~ 9 ポイントは、生命干渉強度が深刻であることを意味します。

採用後1ヶ月
簡単な疲労目録 - 台湾語 (BFI-T)
時間枠:採用後2ヶ月目

Taiwanese Behavior Inventory (BFI-T) には 9 つの質問があります。 内容は 2 つの部分に分かれています。最初の部分では、3 つの質問を使用して、患者が経験した現在の疲労、平均的な疲労、および最も深刻な程度を説明し、2 番目の部分では、6 つの質問を使用して生活への障害の程度を説明します。一般的な活動、感情、歩行能力、および通常の作業。

疲労の測定には、0 ~ 10 の 11 ポイント リッカート スケールが使用されます。 簡単に言うと、0 は機能がないことを意味します。 10 は最も深刻な機能を意味します。区別するための 1 ~ 4 点。 5 ~ 6 ポイントは中程度の強度を意味します。 7-9 は深刻な強度を意味します。 生命との干渉を測定する場合: 0 は干渉がないことを意味します。 10 は完全な干渉を意味します。 1 ~ 4 ポイントは、生命干渉強度が軽度であることを意味します。 5 ~ 6 ポイントは、生命干渉強度が中程度であることを意味します。 7 ~ 9 ポイントは、生命干渉強度が深刻であることを意味します。

採用後2ヶ月目
簡単な疲労目録 - 台湾語 (BFI-T)
時間枠:採用後3ヶ月目

Taiwanese Behavior Inventory (BFI-T) には 9 つの質問があります。 内容は 2 つの部分に分かれています。最初の部分では、3 つの質問を使用して、患者が経験した現在の疲労、平均的な疲労、および最も深刻な程度を説明し、2 番目の部分では、6 つの質問を使用して生活への障害の程度を説明します。一般的な活動、感情、歩行能力、および通常の作業。

疲労の測定には、0 ~ 10 の 11 ポイント リッカート スケールが使用されます。 簡単に言うと、0 は機能がないことを意味します。 10 は最も深刻な機能を意味します。区別するための 1 ~ 4 点。 5 ~ 6 ポイントは中程度の強度を意味します。 7-9 は深刻な強度を意味します。 生命との干渉を測定する場合: 0 は干渉がないことを意味します。 10 は完全な干渉を意味します。 1 ~ 4 ポイントは、生命干渉強度が軽度であることを意味します。 5 ~ 6 ポイントは、生命干渉強度が中程度であることを意味します。 7 ~ 9 ポイントは、生命干渉強度が深刻であることを意味します。

採用後3ヶ月目
簡単な疲労目録 - 台湾語 (BFI-T)
時間枠:入社6ヶ月目

Taiwanese Behavior Inventory (BFI-T) には 9 つの質問があります。 内容は 2 つの部分に分かれています。最初の部分では、3 つの質問を使用して、患者が経験した現在の疲労、平均的な疲労、および最も深刻な程度を説明し、2 番目の部分では、6 つの質問を使用して生活への障害の程度を説明します。一般的な活動、感情、歩行能力、および通常の作業。

疲労の測定には、0 ~ 10 の 11 ポイント リッカート スケールが使用されます。 簡単に言うと、0 は機能がないことを意味します。 10 は最も深刻な機能を意味します。区別するための 1 ~ 4 点。 5 ~ 6 ポイントは中程度の強度を意味します。 7-9 は深刻な強度を意味します。 生命との干渉を測定する場合: 0 は干渉がないことを意味します。 10 は完全な干渉を意味します。 1 ~ 4 ポイントは、生命干渉強度が軽度であることを意味します。 5 ~ 6 ポイントは、生命干渉強度が中程度であることを意味します。 7 ~ 9 ポイントは、生命干渉強度が深刻であることを意味します。

入社6ヶ月目
簡単な疲労目録 - 台湾語 (BFI-T)
時間枠:採用後12ヶ月目

Taiwanese Behavior Inventory (BFI-T) には 9 つの質問があります。 内容は 2 つの部分に分かれています。最初の部分では、3 つの質問を使用して、患者が経験した現在の疲労、平均的な疲労、および最も深刻な程度を説明し、2 番目の部分では、6 つの質問を使用して生活への障害の程度を説明します。一般的な活動、感情、歩行能力、および通常の作業。

疲労の測定には、0 ~ 10 の 11 ポイント リッカート スケールが使用されます。 簡単に言うと、0 は機能がないことを意味します。 10 は最も深刻な機能を意味します。区別するための 1 ~ 4 点。 5 ~ 6 ポイントは中程度の強度を意味します。 7-9 は深刻な強度を意味します。 生命との干渉を測定する場合: 0 は干渉がないことを意味します。 10 は完全な干渉を意味します。 1 ~ 4 ポイントは、生命干渉強度が軽度であることを意味します。 5 ~ 6 ポイントは、生命干渉強度が中程度であることを意味します。 7 ~ 9 ポイントは、生命干渉強度が深刻であることを意味します。

採用後12ヶ月目
簡単な疲労目録 - 台湾語 (BFI-T)
時間枠:採用後24ヶ月

Taiwanese Behavior Inventory (BFI-T) には 9 つの質問があります。 内容は 2 つの部分に分かれています。最初の部分では、3 つの質問を使用して、患者が経験した現在の疲労、平均的な疲労、および最も深刻な程度を説明し、2 番目の部分では、6 つの質問を使用して生活への障害の程度を説明します。一般的な活動、感情、歩行能力、および通常の作業。

疲労の測定には、0 ~ 10 の 11 ポイント リッカート スケールが使用されます。 簡単に言うと、0 は機能がないことを意味します。 10 は最も深刻な機能を意味します。区別するための 1 ~ 4 点。 5 ~ 6 ポイントは中程度の強度を意味します。 7-9 は深刻な強度を意味します。 生命との干渉を測定する場合: 0 は干渉がないことを意味します。 10 は完全な干渉を意味します。 1 ~ 4 ポイントは、生命干渉強度が軽度であることを意味します。 5 ~ 6 ポイントは、生命干渉強度が中程度であることを意味します。 7 ~ 9 ポイントは、生命干渉強度が深刻であることを意味します。

採用後24ヶ月
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:ベースライン

この尺度は、集合的な睡眠の質、睡眠潜時、総睡眠時間、性的な睡眠習慣、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能をカバーする 19 の質問で構成されています。

PSQI スコアは、上記の 7 つのファセットから計算されます。 各ファセットのスコアは 0 ~ 3 点で、合計スコアは 0 ~ 21 点でした。 5 を超えるスコアは、睡眠の全体的な質が低いことを示します。

ベースライン
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:採用後1ヶ月

この尺度は、集合的な睡眠の質、睡眠潜時、総睡眠時間、性的な睡眠習慣、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能をカバーする 19 の質問で構成されています。

PSQI スコアは、上記の 7 つのファセットから計算されます。 各ファセットのスコアは 0 ~ 3 点で、合計スコアは 0 ~ 21 点でした。 5 を超えるスコアは、睡眠の全体的な質が低いことを示します。

採用後1ヶ月
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:採用後2ヶ月目

この尺度は、集合的な睡眠の質、睡眠潜時、総睡眠時間、性的な睡眠習慣、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能をカバーする 19 の質問で構成されています。

PSQI スコアは、上記の 7 つのファセットから計算されます。 各ファセットのスコアは 0 ~ 3 点で、合計スコアは 0 ~ 21 点でした。 5 を超えるスコアは、睡眠の全体的な質が低いことを示します。

採用後2ヶ月目
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:採用後3ヶ月目

この尺度は、集合的な睡眠の質、睡眠潜時、総睡眠時間、性的な睡眠習慣、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能をカバーする 19 の質問で構成されています。

PSQI スコアは、上記の 7 つのファセットから計算されます。 各ファセットのスコアは 0 ~ 3 点で、合計スコアは 0 ~ 21 点でした。 5 を超えるスコアは、睡眠の全体的な質が低いことを示します。

採用後3ヶ月目
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:入社6ヶ月目

この尺度は、集合的な睡眠の質、睡眠潜時、総睡眠時間、性的な睡眠習慣、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能をカバーする 19 の質問で構成されています。

PSQI スコアは、上記の 7 つのファセットから計算されます。 各ファセットのスコアは 0 ~ 3 点で、合計スコアは 0 ~ 21 点でした。 5 を超えるスコアは、睡眠の全体的な質が低いことを示します。

入社6ヶ月目
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:採用後12ヶ月目

この尺度は、集合的な睡眠の質、睡眠潜時、総睡眠時間、性的な睡眠習慣、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能をカバーする 19 の質問で構成されています。

PSQI スコアは、上記の 7 つのファセットから計算されます。 各ファセットのスコアは 0 ~ 3 点で、合計スコアは 0 ~ 21 点でした。 5 を超えるスコアは、睡眠の全体的な質が低いことを示します。

採用後12ヶ月目
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:採用後24ヶ月

この尺度は、集合的な睡眠の質、睡眠潜時、総睡眠時間、性的な睡眠習慣、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能をカバーする 19 の質問で構成されています。

PSQI スコアは、上記の 7 つのファセットから計算されます。 各ファセットのスコアは 0 ~ 3 点で、合計スコアは 0 ~ 21 点でした。 5 を超えるスコアは、睡眠の全体的な質が低いことを示します。

採用後24ヶ月
3-d 身体活動記録、3-dPAR
時間枠:ベースライン
1983 年に開発されたこの評価は、1 日を午前 7 時から深夜 0 時までを 15 分に分割し、一般的な活動を食事、仕事、移動、睡眠、入浴、スポーツ活動などのカテゴリに分類し、その強度を次のように分類します。非常に軽い、軽い、中程度、強い、活動タイプはレベル 1 ~ 9 としてコード化されています: 1.0 ~ 7.8 に対応します。 3日間の身体活動を記録し、消費されたエネルギーとさまざまな活動に費やされた時間を評価するために、タスクの代謝当量(MET)以上。
ベースライン
3-d 身体活動記録、3-dPAR
時間枠:採用後3ヶ月目
1983 年に開発されたこの評価は、1 日を午前 7 時から深夜 0 時までを 15 分に分割し、一般的な活動を食事、仕事、移動、睡眠、入浴、スポーツ活動などのカテゴリに分類し、その強度を次のように分類します。非常に軽い、軽い、中程度、強い、活動タイプはレベル 1 ~ 9 としてコード化されています: 1.0 ~ 7.8 に対応します。 3日間の身体活動を記録し、消費されたエネルギーとさまざまな活動に費やされた時間を評価するために、タスクの代謝当量(MET)以上。
採用後3ヶ月目
30 秒の椅子の立ち上がり、30 秒の STS
時間枠:ベースライン
可動性と姿勢変換をテストする機能。 肘掛けのない椅子を使用して、参加者が 30 秒以内に座った状態 (両足を地面に置いて椅子にもたれかかる) から完全に立つまでに変更できた回数をカウントしました。 間に 1 分間の休憩を挟んで 2 回のテストを実施し、平均値を最も近い値に丸めました。
ベースライン
30 秒の椅子の立ち上がり、30 秒の STS
時間枠:採用後3ヶ月目
可動性と姿勢変換をテストする機能。 肘掛けのない椅子を使用して、参加者が 30 秒以内に座った状態 (両足を地面に置いて椅子にもたれかかる) から完全に立つまでに変更できた回数をカウントしました。 間に 1 分間の休憩を挟んで 2 回のテストを実施し、平均値を最も近い値に丸めました。
採用後3ヶ月目
6 分間歩行テスト、6MWT
時間枠:ベースライン

運動能力と持久力を測定するための機能的な定量的指標。

参加者は、3mごとに赤いテープで印が付けられた30mの平らでまっすぐな歩道を歩くように求められ、6分間で個人が移動した距離が測定されます.

ベースライン
6 分間歩行テスト、6MWT
時間枠:採用後3ヶ月目

運動能力と持久力を測定するための機能的な定量的指標。

参加者は、3mごとに赤いテープで印が付けられた30mの平らでまっすぐな歩道を歩くように求められ、6分間で個人が移動した距離が測定されます.

採用後3ヶ月目
運動カウンセリングとプログラミングの好み
時間枠:ベースライン
運動の好みは、運動カウンセリングと運動プログラミングに関する質問によって評価されました。
ベースライン
運動カウンセリングとプログラミングの好み
時間枠:採用後3ヶ月目
運動の好みは、運動カウンセリングと運動プログラミングに関する質問によって評価されました。
採用後3ヶ月目
運動カウンセリングとプログラミングの好み
時間枠:入社6ヶ月目
運動の好みは、運動カウンセリングと運動プログラミングに関する質問によって評価されました。
入社6ヶ月目
運動カウンセリングとプログラミングの好み
時間枠:採用後12ヶ月目
運動の好みは、運動カウンセリングと運動プログラミングに関する質問によって評価されました。
採用後12ヶ月目
運動カウンセリングとプログラミングの好み
時間枠:採用後24ヶ月
運動の好みは、運動カウンセリングと運動プログラミングに関する質問によって評価されました。
採用後24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Hui-Mei Chen、University of Nursing and Health Sciences, Taipei, Taiwan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月21日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月25日

最初の投稿 (実際)

2022年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月18日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この記事で報告された結果の根底にある個々の参加者データは、特定後 (テキスト、表、図、および付録) に記載されています。

IPD 共有時間枠

記事の公開から 24 か月後から

IPD 共有アクセス基準

方法論的に妥当な提案を行い、著者の同意を得た研究者。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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