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대장암 환자의 삶의 질을 개선하기 위한 운동 중재

국립대만대학병원 신주분원.

이 연구의 목적은 대장암 환자의 피로, 수면, 근지구력 및 삶의 질 개선에 대한 12주 가정 운동 중재의 효과를 탐색하는 것이었습니다.

A. 대장암 환자의 피로도 개선에 대한 "12주 가정 운동 중재"의 효과를 탐색한다.

B. 대장암 환자의 수면의 질 개선에 있어 "12주 가정 운동 중재"의 효과를 탐색합니다.

C. 대장암 환자의 근지구력 향상에 대한 "12주 가정 운동 중재"의 효과를 탐색합니다.

D. 대장암 환자의 삶의 질 향상에 대한 "12주 가정 운동 중재"의 효과를 탐색합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

연구는 결장 및 직장 외래 환자 부서에서 수행되었습니다. 무작위 통제 시험 설계가 채택되었습니다. 참가자들은 1:1 비율로 블록 무작위화를 기반으로 중재 그룹과 기존 치료 대조군으로 나뉘었습니다. 환자가 진료소로 돌아왔을 때 데이터를 수집했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

106

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Hsinchu, 대만, 300
        • 모병
        • NTU Hsin-Chu Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

A. 포함 기준

  1. 20세 이상, 제자리 대장암 병기 I, II 및 III.
  2. 정신 이상없이 일관성이 있습니다.
  3. 북경어를 읽거나 북경어와 대만어로 의사소통하여 설문지를 작성할 수 있습니다.
  4. 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.
  5. 신체적 장애가 없습니다.

나. 제외기준

  1. 팔다리와 관절의 급성 염증.
  2. 이전 복부 수술 3개월 이내.
  3. 증상이 있는 심혈관 사건.
  4. 장기간의 항우울제 사용.
  5. 상지 또는 하지의 일방적 제한.
  6. 반년 이상의 중강도 또는 고강도 운동 이력.
  7. 콜로스토마 또는 회장루가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 홈 기반 탄성 밴드 훈련 그룹
중재 그룹은 일주일에 3일, 점진적인 중간 강도 운동과 함께 12주간의 가정 기반 탄성 밴드 훈련을 받았습니다.
탄성 밴드 훈련에는 스트레칭 운동이 포함됩니다.
다른 이름들:
  • 스트레칭 운동
활성 비교기: 스트레칭 운동 그룹
대조군은 12주 동안 일주일에 3일 집에서 스트레칭 운동을 받았다.
탄성 밴드 훈련에는 스트레칭 운동이 포함됩니다.
다른 이름들:
  • 스트레칭 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 환자의 삶의 질(EORTC QLQ-C30)
기간: 기준선
이 설문지는 암 환자의 일반적인 삶의 질을 측정합니다. 신체기능(5문항), 역할기능(2문항), 정서기능(4문항), 인지기능(2문항), 전반적인 삶의 질, 건강상태 등 총 30문항 (질문 2개). 그리고 피로(3문항), 통증(2문항), 메스꺼움 및 구토(2문항), 호흡곤란, 불면증, 식욕부진, 변비, 설사, 재정문제(각 1문항) 등의 일반적인 증상을 보였다.
기준선
암 환자의 삶의 질(EORTC QLQ-C30)
기간: 입사 후 1개월
이 설문지는 암 환자의 일반적인 삶의 질을 측정합니다. 신체기능(5문항), 역할기능(2문항), 정서기능(4문항), 인지기능(2문항), 전반적인 삶의 질, 건강상태 등 총 30문항 (질문 2개). 그리고 피로(3문항), 통증(2문항), 메스꺼움 및 구토(2문항), 호흡곤란, 불면증, 식욕부진, 변비, 설사, 재정문제(각 1문항) 등의 일반적인 증상을 보였다.
입사 후 1개월
암 환자의 삶의 질(EORTC QLQ-C30)
기간: 입사 후 2개월
이 설문지는 암 환자의 일반적인 삶의 질을 측정합니다. 신체기능(5문항), 역할기능(2문항), 정서기능(4문항), 인지기능(2문항), 전반적인 삶의 질, 건강상태 등 총 30문항 (질문 2개). 그리고 피로(3문항), 통증(2문항), 메스꺼움 및 구토(2문항), 호흡곤란, 불면증, 식욕부진, 변비, 설사, 재정문제(각 1문항) 등의 일반적인 증상을 보였다.
입사 후 2개월
암 환자의 삶의 질(EORTC QLQ-C30)
기간: 입사 후 3개월
이 설문지는 암 환자의 일반적인 삶의 질을 측정합니다. 신체기능(5문항), 역할기능(2문항), 정서기능(4문항), 인지기능(2문항), 전반적인 삶의 질, 건강상태 등 총 30문항 (질문 2개). 그리고 피로(3문항), 통증(2문항), 메스꺼움 및 구토(2문항), 호흡곤란, 불면증, 식욕부진, 변비, 설사, 재정문제(각 1문항) 등의 일반적인 증상을 보였다.
입사 후 3개월
암 환자의 삶의 질(EORTC QLQ-C30)
기간: 입사 후 6개월
이 설문지는 암 환자의 일반적인 삶의 질을 측정합니다. 신체기능(5문항), 역할기능(2문항), 정서기능(4문항), 인지기능(2문항), 전반적인 삶의 질, 건강상태 등 총 30문항 (질문 2개). 그리고 피로(3문항), 통증(2문항), 메스꺼움 및 구토(2문항), 호흡곤란, 불면증, 식욕부진, 변비, 설사, 재정문제(각 1문항) 등의 일반적인 증상을 보였다.
입사 후 6개월
암 환자의 삶의 질(EORTC QLQ-C30)
기간: 입사 12개월차
이 설문지는 암 환자의 일반적인 삶의 질을 측정합니다. 신체기능(5문항), 역할기능(2문항), 정서기능(4문항), 인지기능(2문항), 전반적인 삶의 질, 건강상태 등 총 30문항 (질문 2개). 그리고 피로(3문항), 통증(2문항), 메스꺼움 및 구토(2문항), 호흡곤란, 불면증, 식욕부진, 변비, 설사, 재정문제(각 1문항) 등의 일반적인 증상을 보였다.
입사 12개월차
암 환자의 삶의 질(EORTC QLQ-C30)
기간: 입사 후 24개월
이 설문지는 암 환자의 일반적인 삶의 질을 측정합니다. 신체기능(5문항), 역할기능(2문항), 정서기능(4문항), 인지기능(2문항), 전반적인 삶의 질, 건강상태 등 총 30문항 (질문 2개). 그리고 피로(3문항), 통증(2문항), 메스꺼움 및 구토(2문항), 호흡곤란, 불면증, 식욕부진, 변비, 설사, 재정문제(각 1문항) 등의 일반적인 증상을 보였다.
입사 후 24개월
암환자의 삶의 질(EORTC QLQ-CR29)
기간: 기준선
이 연구의 수용 조건은 stomy의 경우를 제외합니다. 따라서 장루에 대한 점수가 없습니다. 이 21개 문항 중 신체상, 불안, 체중, 성별만이 기능척도이고 나머지는 모두 증상이 있다. 점수가 높을수록 증상이 더 심각합니다.
기준선
암환자의 삶의 질(EORTC QLQ-CR29)
기간: 입사 후 1개월
이 연구의 수용 조건은 stomy의 경우를 제외합니다. 따라서 장루에 대한 점수가 없습니다. 이 21개 문항 중 신체상, 불안, 체중, 성별만이 기능척도이고 나머지는 모두 증상이 있다. 점수가 높을수록 증상이 더 심각합니다.
입사 후 1개월
암환자의 삶의 질(EORTC QLQ-CR29)
기간: 입사 후 2개월
이 연구의 수용 조건은 stomy의 경우를 제외합니다. 따라서 장루에 대한 점수가 없습니다. 이 21개 문항 중 신체상, 불안, 체중, 성별만이 기능척도이고 나머지는 모두 증상이 있다. 점수가 높을수록 증상이 더 심각합니다.
입사 후 2개월
암환자의 삶의 질(EORTC QLQ-CR29)
기간: 입사 후 3개월
이 연구의 수용 조건은 stomy의 경우를 제외합니다. 따라서 장루에 대한 점수가 없습니다. 이 21개 문항 중 신체상, 불안, 체중, 성별만이 기능척도이고 나머지는 모두 증상이 있다. 점수가 높을수록 증상이 더 심각합니다.
입사 후 3개월
암환자의 삶의 질(EORTC QLQ-CR29)
기간: 입사 후 6개월
이 연구의 수용 조건은 stomy의 경우를 제외합니다. 따라서 장루에 대한 점수가 없습니다. 이 21개 문항 중 신체상, 불안, 체중, 성별만이 기능척도이고 나머지는 모두 증상이 있다. 점수가 높을수록 증상이 더 심각합니다.
입사 후 6개월
암환자의 삶의 질(EORTC QLQ-CR29)
기간: 입사 12개월차
이 연구의 수용 조건은 stomy의 경우를 제외합니다. 따라서 장루에 대한 점수가 없습니다. 이 21개 문항 중 신체상, 불안, 체중, 성별만이 기능척도이고 나머지는 모두 증상이 있다. 점수가 높을수록 증상이 더 심각합니다.
입사 12개월차
암환자의 삶의 질(EORTC QLQ-CR29)
기간: 입사 후 24개월
이 연구의 수용 조건은 stomy의 경우를 제외합니다. 따라서 장루에 대한 점수가 없습니다. 이 21개 문항 중 신체상, 불안, 체중, 성별만이 기능척도이고 나머지는 모두 증상이 있다. 점수가 높을수록 증상이 더 심각합니다.
입사 후 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간략한 피로도 조사-대만(BFI-T)
기간: 기준선

대만 행동 검사(BFI-T)에는 9개의 질문이 있습니다. 내용은 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 부분은 세 가지 질문을 사용하여 환자가 경험한 현재, 평균 및 가장 심각한 피로 정도를 설명하고 두 번째 부분은 생활 장애의 강도를 설명하기 위해 여섯 가지 질문을 사용합니다. 일반적인 활동, 감정, 보행 능력 및 정상적인 작업.

0-10의 11점 리커트 척도가 피로를 측정하는 데 사용됩니다. 간단히 말해서 0은 기능이 없음을 의미합니다. 10은 가장 심각한 기능을 의미합니다. 구별할 1-4점; 5-6점은 중간 정도의 강도를 의미합니다. 7-9는 심한 강도를 의미합니다. 수명에 대한 간섭을 측정할 때: 0은 간섭이 없음을 의미합니다. 10은 완전한 간섭을 의미합니다. 1~4점은 수명 간섭 강도가 약함을 의미합니다. 5~6점은 수명 간섭 강도가 보통임을 의미합니다. 7~9점은 생활방해 강도가 심함을 의미한다.

기준선
간략한 피로도 조사-대만(BFI-T)
기간: 입사 후 1개월

대만 행동 검사(BFI-T)에는 9개의 질문이 있습니다. 내용은 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 부분은 세 가지 질문을 사용하여 환자가 경험한 현재, 평균 및 가장 심각한 피로 정도를 설명하고 두 번째 부분은 생활 장애의 강도를 설명하기 위해 여섯 가지 질문을 사용합니다. 일반적인 활동, 감정, 보행 능력 및 정상적인 작업.

0-10의 11점 리커트 척도가 피로를 측정하는 데 사용됩니다. 간단히 말해서 0은 기능이 없음을 의미합니다. 10은 가장 심각한 기능을 의미합니다. 구별할 1-4점; 5-6점은 중간 정도의 강도를 의미합니다. 7-9는 심한 강도를 의미합니다. 수명에 대한 간섭을 측정할 때: 0은 간섭이 없음을 의미합니다. 10은 완전한 간섭을 의미합니다. 1~4점은 수명 간섭 강도가 약함을 의미합니다. 5~6점은 수명 간섭 강도가 보통임을 의미합니다. 7~9점은 생활방해 강도가 심함을 의미한다.

입사 후 1개월
간략한 피로도 조사-대만(BFI-T)
기간: 입사 후 2개월

대만 행동 검사(BFI-T)에는 9개의 질문이 있습니다. 내용은 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 부분은 세 가지 질문을 사용하여 환자가 경험한 현재, 평균 및 가장 심각한 피로 정도를 설명하고 두 번째 부분은 생활 장애의 강도를 설명하기 위해 여섯 가지 질문을 사용합니다. 일반적인 활동, 감정, 보행 능력 및 정상적인 작업.

0-10의 11점 리커트 척도가 피로를 측정하는 데 사용됩니다. 간단히 말해서 0은 기능이 없음을 의미합니다. 10은 가장 심각한 기능을 의미합니다. 구별할 1-4점; 5-6점은 중간 정도의 강도를 의미합니다. 7-9는 심한 강도를 의미합니다. 수명에 대한 간섭을 측정할 때: 0은 간섭이 없음을 의미합니다. 10은 완전한 간섭을 의미합니다. 1~4점은 수명 간섭 강도가 약함을 의미합니다. 5~6점은 수명 간섭 강도가 보통임을 의미합니다. 7~9점은 생활방해 강도가 심함을 의미한다.

입사 후 2개월
간략한 피로도 조사-대만(BFI-T)
기간: 입사 후 3개월

대만 행동 검사(BFI-T)에는 9개의 질문이 있습니다. 내용은 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 부분은 세 가지 질문을 사용하여 환자가 경험한 현재, 평균 및 가장 심각한 피로 정도를 설명하고 두 번째 부분은 생활 장애의 강도를 설명하기 위해 여섯 가지 질문을 사용합니다. 일반적인 활동, 감정, 보행 능력 및 정상적인 작업.

0-10의 11점 리커트 척도가 피로를 측정하는 데 사용됩니다. 간단히 말해서 0은 기능이 없음을 의미합니다. 10은 가장 심각한 기능을 의미합니다. 구별할 1-4점; 5-6점은 중간 정도의 강도를 의미합니다. 7-9는 심한 강도를 의미합니다. 수명에 대한 간섭을 측정할 때: 0은 간섭이 없음을 의미합니다. 10은 완전한 간섭을 의미합니다. 1~4점은 수명 간섭 강도가 약함을 의미합니다. 5~6점은 수명 간섭 강도가 보통임을 의미합니다. 7~9점은 생활방해 강도가 심함을 의미한다.

입사 후 3개월
간략한 피로도 조사-대만(BFI-T)
기간: 입사 후 6개월

대만 행동 검사(BFI-T)에는 9개의 질문이 있습니다. 내용은 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 부분은 세 가지 질문을 사용하여 환자가 경험한 현재, 평균 및 가장 심각한 피로 정도를 설명하고 두 번째 부분은 생활 장애의 강도를 설명하기 위해 여섯 가지 질문을 사용합니다. 일반적인 활동, 감정, 보행 능력 및 정상적인 작업.

0-10의 11점 리커트 척도가 피로를 측정하는 데 사용됩니다. 간단히 말해서 0은 기능이 없음을 의미합니다. 10은 가장 심각한 기능을 의미합니다. 구별할 1-4점; 5-6점은 중간 정도의 강도를 의미합니다. 7-9는 심한 강도를 의미합니다. 수명에 대한 간섭을 측정할 때: 0은 간섭이 없음을 의미합니다. 10은 완전한 간섭을 의미합니다. 1~4점은 수명 간섭 강도가 약함을 의미합니다. 5~6점은 수명 간섭 강도가 보통임을 의미합니다. 7~9점은 생활방해 강도가 심함을 의미한다.

입사 후 6개월
간략한 피로도 조사-대만(BFI-T)
기간: 입사 12개월차

대만 행동 검사(BFI-T)에는 9개의 질문이 있습니다. 내용은 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 부분은 세 가지 질문을 사용하여 환자가 경험한 현재, 평균 및 가장 심각한 피로 정도를 설명하고 두 번째 부분은 생활 장애의 강도를 설명하기 위해 여섯 가지 질문을 사용합니다. 일반적인 활동, 감정, 보행 능력 및 정상적인 작업.

0-10의 11점 리커트 척도가 피로를 측정하는 데 사용됩니다. 간단히 말해서 0은 기능이 없음을 의미합니다. 10은 가장 심각한 기능을 의미합니다. 구별할 1-4점; 5-6점은 중간 정도의 강도를 의미합니다. 7-9는 심한 강도를 의미합니다. 수명에 대한 간섭을 측정할 때: 0은 간섭이 없음을 의미합니다. 10은 완전한 간섭을 의미합니다. 1~4점은 수명 간섭 강도가 약함을 의미합니다. 5~6점은 수명 간섭 강도가 보통임을 의미합니다. 7~9점은 생활방해 강도가 심함을 의미한다.

입사 12개월차
간략한 피로도 조사-대만(BFI-T)
기간: 입사 후 24개월

대만 행동 검사(BFI-T)에는 9개의 질문이 있습니다. 내용은 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 부분은 세 가지 질문을 사용하여 환자가 경험한 현재, 평균 및 가장 심각한 피로 정도를 설명하고 두 번째 부분은 생활 장애의 강도를 설명하기 위해 여섯 가지 질문을 사용합니다. 일반적인 활동, 감정, 보행 능력 및 정상적인 작업.

0-10의 11점 리커트 척도가 피로를 측정하는 데 사용됩니다. 간단히 말해서 0은 기능이 없음을 의미합니다. 10은 가장 심각한 기능을 의미합니다. 구별할 1-4점; 5-6점은 중간 정도의 강도를 의미합니다. 7-9는 심한 강도를 의미합니다. 수명에 대한 간섭을 측정할 때: 0은 간섭이 없음을 의미합니다. 10은 완전한 간섭을 의미합니다. 1~4점은 수명 간섭 강도가 약함을 의미합니다. 5~6점은 수명 간섭 강도가 보통임을 의미합니다. 7~9점은 생활방해 강도가 심함을 의미한다.

입사 후 24개월
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 기준선

척도는 집단 수면의 질, 수면 잠복기, 총 수면 시간, 성적인 수면 습관, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능을 다루는 19개의 질문으로 구성됩니다.

PSQI 점수는 위의 7가지 측면에서 계산됩니다. 각 패싯의 점수는 0~3점, 총점은 0~21점이었다. 5보다 큰 점수는 전반적인 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.

기준선
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 입사 후 1개월

척도는 집단 수면의 질, 수면 잠복기, 총 수면 시간, 성적인 수면 습관, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능을 다루는 19개의 질문으로 구성됩니다.

PSQI 점수는 위의 7가지 측면에서 계산됩니다. 각 패싯의 점수는 0~3점, 총점은 0~21점이었다. 5보다 큰 점수는 전반적인 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.

입사 후 1개월
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 입사 후 2개월

척도는 집단 수면의 질, 수면 잠복기, 총 수면 시간, 성적인 수면 습관, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능을 다루는 19개의 질문으로 구성됩니다.

PSQI 점수는 위의 7가지 측면에서 계산됩니다. 각 패싯의 점수는 0~3점, 총점은 0~21점이었다. 5보다 큰 점수는 전반적인 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.

입사 후 2개월
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 입사 후 3개월

척도는 집단 수면의 질, 수면 잠복기, 총 수면 시간, 성적인 수면 습관, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능을 다루는 19개의 질문으로 구성됩니다.

PSQI 점수는 위의 7가지 측면에서 계산됩니다. 각 패싯의 점수는 0~3점, 총점은 0~21점이었다. 5보다 큰 점수는 전반적인 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.

입사 후 3개월
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 입사 후 6개월

척도는 집단 수면의 질, 수면 잠복기, 총 수면 시간, 성적인 수면 습관, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능을 다루는 19개의 질문으로 구성됩니다.

PSQI 점수는 위의 7가지 측면에서 계산됩니다. 각 패싯의 점수는 0~3점, 총점은 0~21점이었다. 5보다 큰 점수는 전반적인 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.

입사 후 6개월
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 입사 12개월차

척도는 집단 수면의 질, 수면 잠복기, 총 수면 시간, 성적인 수면 습관, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능을 다루는 19개의 질문으로 구성됩니다.

PSQI 점수는 위의 7가지 측면에서 계산됩니다. 각 패싯의 점수는 0~3점, 총점은 0~21점이었다. 5보다 큰 점수는 전반적인 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.

입사 12개월차
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 입사 후 24개월

척도는 집단 수면의 질, 수면 잠복기, 총 수면 시간, 성적인 수면 습관, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능을 다루는 19개의 질문으로 구성됩니다.

PSQI 점수는 위의 7가지 측면에서 계산됩니다. 각 패싯의 점수는 0~3점, 총점은 0~21점이었다. 5보다 큰 점수는 전반적인 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.

입사 후 24개월
3-d 신체 활동 기록, 3-dPAR
기간: 기준선
1983년에 개발된 이 평가는 하루를 오전 7시부터 자정까지 15분으로 나누고 일반적인 활동을 식사, 일, 이동, 수면, 목욕, 스포츠 활동 등의 범주로 나누고 강도를 다음과 같이 분류합니다. 매우 약함, 약함, 중간, 강함, 활동 유형은 레벨 1-9로 코드화: 1.0-7.8에 해당 3일 간의 신체 활동을 기록하고 다른 활동에 소비된 에너지와 시간을 평가하기 위해 MET(metabolic equivalent of task) 이상입니다.
기준선
3-d 신체 활동 기록, 3-dPAR
기간: 입사 후 3개월
1983년에 개발된 이 평가는 하루를 오전 7시부터 자정까지 15분으로 나누고 일반적인 활동을 식사, 일, 이동, 수면, 목욕, 스포츠 활동 등의 범주로 나누고 강도를 다음과 같이 분류합니다. 매우 약함, 약함, 중간, 강함, 활동 유형은 레벨 1-9로 코드화: 1.0-7.8에 해당 3일 간의 신체 활동을 기록하고 다른 활동에 소비된 에너지와 시간을 평가하기 위해 MET(metabolic equivalent of task) 이상입니다.
입사 후 3개월
30초 의자 기립, 30초 STS
기간: 기준선
이동성 및 자세 전환을 테스트하는 능력. 팔걸이가 없는 의자를 사용하여 참가자가 앉은 상태(두 발을 바닥에 대고 의자에 등을 기댄 상태)에서 30초 이내에 완전히 일어설 수 있는 횟수를 세었습니다. 1분간의 휴식을 두고 2번의 테스트를 실시하였고, 평균값은 가장 가까운 값으로 반올림하였다.
기준선
30초 의자 기립, 30초 STS
기간: 입사 후 3개월
이동성 및 자세 전환을 테스트하는 능력. 팔걸이가 없는 의자를 사용하여 참가자가 앉은 상태(두 발을 바닥에 대고 의자에 등을 기댄 상태)에서 30초 이내에 완전히 일어설 수 있는 횟수를 세었습니다. 1분간의 휴식을 두고 2번의 테스트를 실시하였고, 평균값은 가장 가까운 값으로 반올림하였다.
입사 후 3개월
6분 도보 테스트, 6MWT
기간: 기준선

운동 능력과 지구력을 측정하기 위한 기능적 양적 지표.

참가자는 3m마다 빨간색 테이프로 표시된 30m 평면의 직선 보도를 걷도록 요청받고 개인이 6분 동안 이동한 거리를 측정합니다.

기준선
6분 도보 테스트, 6MWT
기간: 입사 후 3개월

운동 능력과 지구력을 측정하기 위한 기능적 양적 지표.

참가자는 3m마다 빨간색 테이프로 표시된 30m 평면의 직선 보도를 걷도록 요청받고 개인이 6분 동안 이동한 거리를 측정합니다.

입사 후 3개월
운동 상담 및 프로그래밍 기본 설정
기간: 기준선
운동 선호도는 운동 상담 및 운동 프로그래밍과 관련된 질문으로 평가되었습니다.
기준선
운동 상담 및 프로그래밍 기본 설정
기간: 입사 후 3개월
운동 선호도는 운동 상담 및 운동 프로그래밍과 관련된 질문으로 평가되었습니다.
입사 후 3개월
운동 상담 및 프로그래밍 기본 설정
기간: 입사 후 6개월
운동 선호도는 운동 상담 및 운동 프로그래밍과 관련된 질문으로 평가되었습니다.
입사 후 6개월
운동 상담 및 프로그래밍 기본 설정
기간: 입사 12개월차
운동 선호도는 운동 상담 및 운동 프로그래밍과 관련된 질문으로 평가되었습니다.
입사 12개월차
운동 상담 및 프로그래밍 기본 설정
기간: 입사 후 24개월
운동 선호도는 운동 상담 및 운동 프로그래밍과 관련된 질문으로 평가되었습니다.
입사 후 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Hui-Mei Chen, University of Nursing and Health Sciences, Taipei, Taiwan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 21일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

식별을 제거한 후 이 문서에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(텍스트, 표, 그림 및 부록).

IPD 공유 기간

기사 게시 후 24개월부터 시작

IPD 공유 액세스 기준

방법론적으로 건전한 제안을 제공하고 저자의 동의를 받은 연구자.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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