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フランスのICUに入院した銃創による傷害の疫学 (GSW_in_ICU)

2025年11月26日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

フランスの集中治療室に入院した銃創による傷害の疫学:レトロスペクティブな多施設観察研究

民間の慣行では、銃による暴力の発生率は国によって異なります。 高所得国では、ほとんどの症例が米国または南アフリカで報告されています。 これらの国では、外傷センターでの死亡例の 20% を銃創 (GSW) が占めており、自動車の衝突事故よりも多くなっています。

民間診療所での死亡率は、GSW 後の最初の 24 時間に発生し、主に出血と外傷性脳損傷が原因ですが、身体的および心理的転帰への長期的な影響も示されています。

GSW に特有のいくつかの死亡要因が確立されています。

民間の GSW 管理に関する特定のガイドラインはほとんど公開されていません。 これらの症例は、主に出血性ショックや外傷性脳損傷のガイドラインなどの標準的なガイドラインで治療されます。 他のトラウマメカニズムと同様に、「プラチナの 10 分とゴールデンアワー」の概念が適用されます。

ヨーロッパでは、民間の GSW の発生率ははるかに低く、最近発表されたヨーロッパの研究はほとんどありません。 ヨーロッパでの刺入性損傷は GSW である可能性が低く、米国よりも多くの場合自傷行為です。 さらに、ヨーロッパの研究は、人口、医療制度、および GSW が「貫通性外傷」というラベルの下に刺し傷に分類されているため、異質です。

しかし、ヨーロッパでは、従来の外傷患者よりも重症度スコアが高く、しばしば ICU への入院が必要な GSW の潜在的な上昇に関する世界的な懸念があります。 さまざまなヨーロッパ諸国のデータを分析した研究では、GSW 全体の ICU 入院率が 17% から 30% まで大きく異なることが示されています。

したがって、研究者は、疫学 (死亡率と臓器損傷の種類) を説明し、ICU に入院した民間人の GSW の予後因子を特定することを目的として、フランスの 4 つの大学病院で多施設レトロスペクティブ研究を実施しました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2015 年 1 月 1 日から 2021 年 6 月 30 日までの間に、ニーム大学病院、マルセイユ北大学病院、モンペリエ DAR_A 大学病院、トゥーロン軍事教育病院の ICU で銃創治療のために入院したすべての患者。

説明

包含基準:

  • 2015 年 1 月 1 日から 2021 年 6 月 30 日まで、ニーム大学病院、マルセイユ北大学病院、モンペリエ大学病院、トゥーロン軍事教育病院の ICU での銃創治療のための入院。
  • 15歳以上の患者

除外基準:

  • 15歳未満の患者
  • 自分のデータの使用に反対した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
ICUに入院した銃創
ICUに入院した銃創の患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:28日目
銃創で入院した患者の28日目の死亡率
28日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年
時間枠:0日目
年齢がガンショットで入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する
0日目
セックス
時間枠:0日目
性別がガンショットで入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する
0日目
併存症
時間枠:0日目
いくつかの併存疾患が、銃創のために入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する (年齢、性別、併存疾患、銃声の種類、弾丸の影響範囲、病院への到着の遅延、ICU 入院時の生物学的パラメーター、抗生物質の使用、輸血、手術の種類、医学的管理、腎代替療法の開始、ICU滞在期間など)。
0日目
銃声の種類
時間枠:0日目
銃創の種類が、銃創で入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する
0日目
弾丸インパクトゾーン
時間枠:0日目
衝撃ゾーンが銃創で入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する
0日目
病院到着の遅れ
時間枠:0日目
病院への到着の遅れが、銃創で入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する
0日目
ICU入室時の生体パラメータ
時間枠:0日目
入院時のいくつかの生物学的パラメーターが、銃創で入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する
0日目
抗生物質治療
時間枠:0日目
入院時の抗生物質治療が、銃創で入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する
0日目
輸血
時間枠:0日目から30日目
輸血が銃創で入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する
0日目から30日目
手術の種類
時間枠:0日目から30日目
手術の種類が、銃創で入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する
0日目から30日目
腎代替療法
時間枠:0日目から30日目
腎代替療法の開始が、銃創で入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する
0日目から30日目
ICU滞在期間
時間枠:0日目から30日目
ICU 滞在期間が銃創で入院した患者の死亡率の予後因子であるかどうかを特定する
0日目から30日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Loic ROUGERIE、CHU Nîmes
  • スタディディレクター:Laurent MULLER, Md, PhD、CHU Nîmes

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2022年6月17日

研究の完了 (実際)

2022年6月17日

試験登録日

最初に提出

2021年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月25日

最初の投稿 (実際)

2022年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月26日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LOCAL/2021/LR-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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