下肢外傷を治療するための迅速なリハビリテーション
2026年3月17日 更新者：Kenton R. Kaufman, PhD, PE、Mayo Clinic
下肢外傷を負った戦闘員の高度なリハビリテーションのための改善されたトレーニング方法
この研究の目的は、高度なバランス摂動トレーニング プログラムが、義肢または負傷した肢の体重負荷戦略を増やすことによってリハビリテーション プロセスを強化し、つまずきや転倒を減らすのに役立つかどうかを調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Christine Huyber, CCRP
- 電話番号：(507) 266-0984
- メール：Huyber.Christine@mayo.edu
研究場所
-
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Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic in Rochester
-
コンタクト：
- Christine Deml
- 電話番号：507-266-0984
- メール：deml.christine@mayo.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究参加者は、適格な現役軍人および退役軍人になります。
- 下肢の外傷がある（下腿切断および経大腿切断、両側切断、および四肢温存）。
- 参加している軍事治療センターで従来のリハビリテーションに登録されています。
- 障害のある下肢の体性感覚および循環は、姿勢の安定性の低下および頻繁な転倒の履歴と独立して関連しているため、血管障害のある被験者は除外されます。
- 切断のある被験者の場合、個人は地域の歩行者 (つまり、K レベル 3 または 4) でなければなりません。
- 四肢を温存した被験者は、IDEO を取得し、Return-to-Run トレーニング プログラムに参加する必要があります。
除外基準:
-被験者は、テストプロトコルの実行を妨げるような過度の痛みやその他の神経筋の問題を抱えていてはなりません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：負傷した軍人
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患者は身体機能の結果を報告した
一般的な身体機能とバランス能力を評価するパフォーマンスベースの尺度。
対象者は、腕を胸の上で交差させて、次第に狭くなる 4 つのビーム セグメントに沿って歩こうとします。
自信、つまずき、転倒に関する調査。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロテーゼ評価アンケート - 補遺 (PEQ-A)
時間枠：0、6ヶ月
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ベースラインと6か月間の転倒発生率の変化
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0、6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kenton Kaufman, PhD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月8日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年9月30日
試験登録日
最初に提出
2021年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月2日
最初の投稿 (実際)
2022年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21-010009
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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