Snelle revalidatie om trauma aan de onderste ledematen te behandelen
17 maart 2026 bijgewerkt door: Kenton R. Kaufman, PhD, PE, Mayo Clinic
Verbeterde trainingsmethode voor geavanceerde revalidatie van oorlogsvechters met trauma aan de onderste ledematen
Het doel van deze studie is om erachter te komen of een trainingsprogramma voor geavanceerde evenwichtsverstoringen het revalidatieproces kan verbeteren door gewichtdragende strategieën op de prothese of het geblesseerde ledemaat te verbeteren en struikelen en vallen te helpen verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Christine Huyber, CCRP
- Telefoonnummer: (507) 266-0984
- E-mail: Huyber.Christine@mayo.edu
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Werving
- Mayo Clinic in Rochester
-
Contact:
- Christine Deml
- Telefoonnummer: 507-266-0984
- E-mail: deml.christine@mayo.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderzoeksdeelnemers zullen in aanmerking komende actieve dienstleden en gepensioneerde veteranen zijn.
- Trauma aan de onderste ledematen hebben (transtibiale en transfemorale amputaties, bilaterale amputaties en redding van ledematen).
- Zijn ingeschreven voor conventionele rehabilitatie in de deelnemende militaire behandelcentra.
- Proefpersonen met dysvasculaire ziekte zullen worden uitgesloten omdat gecompromitteerde somatosensatie en circulatie in de onderste ledematen onafhankelijk verband houden met een slechte houdingsstabiliteit en een voorgeschiedenis van frequent vallen.
- Voor proefpersonen met amputaties moet het individu een gemeenschapsambulator zijn (d.w.z. K-niveau 3 of 4).
- Voor proefpersonen met ledematenherstel, moeten ze een IDEO hebben en worden opgenomen in het Return-to-Run-trainingsprogramma.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen mogen geen overmatige pijn of andere neuromusculaire problemen hebben waardoor ze het testprotocol niet kunnen uitvoeren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gewonde serviceleden
|
Patiënt rapporteerde fysieke functie-uitkomsten
Op prestatie gebaseerde maatstaf die de algemene fysieke functie en het evenwichtsvermogen beoordeelt.
Proefpersonen proberen langs 4 steeds smaller wordende straalsegmenten te lopen met hun armen over hun borst gekruist.
Enquête over zelfvertrouwen, struikelen en vallen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prothese Evaluatie Vragenlijst-Addendum (PEQ-A)
Tijdsspanne: 0, 6 maanden
|
Verandering in valincidentie tussen baseline en 6 maanden
|
0, 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kenton Kaufman, PhD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 januari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21-010009
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .