하지 외상 치료를 위한 신속한 재활
2026년 3월 17일 업데이트: Kenton R. Kaufman, PhD, PE, Mayo Clinic
하지 외상을 가진 전투원의 고급 재활을 위한 개선된 훈련 방법
이 연구의 목적은 고급 균형 교란 훈련 프로그램이 의수 또는 부상당한 사지에 대한 체중 부하 전략을 증가시켜 재활 과정을 향상시키고 비틀거림 및 낙상을 줄이는 데 도움이 되는지 알아내는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Christine Huyber, CCRP
- 전화번호: (507) 266-0984
- 이메일: Huyber.Christine@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
연락하다:
- Christine Deml
- 전화번호: 507-266-0984
- 이메일: deml.christine@mayo.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 참가자는 자격이 있는 현역 군인 및 퇴역 군인입니다.
- 하지 외상(경골 및 경대퇴 절단, 양측 절단 및 사지 구제)이 있습니다.
- 참여 군 치료 센터에서 일반 재활에 등록되어 있습니다.
- 하지 체성감각 및 순환 장애가 나쁜 자세 안정성 및 빈번한 낙상의 이력과 독립적으로 연관되어 있기 때문에 혈관 장애 질환이 있는 피험자는 제외됩니다.
- 절단 피험자의 경우 개인은 지역 사회 보행자(즉, K-레벨 3 또는 4)여야 합니다.
- 사지 구조가 있는 피험자의 경우 IDEO가 있어야 하며 달리기 복귀 훈련 프로그램에 참가해야 합니다.
제외 기준:
- 피험자는 테스트 프로토콜 수행을 방해하는 과도한 통증이나 기타 신경근 문제가 없어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 부상당한 군인
|
환자 보고 신체 기능 결과
일반적인 신체 기능과 균형 능력을 평가하는 성능 기반 측정.
피험자는 팔을 가슴 위로 교차한 채 점차 좁아지는 4개의 빔 세그먼트를 따라 걸으려고 합니다.
자신감, 넘어짐 및 낙상에 대한 설문 조사.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보철물 평가 설문지-부록(PEQ-A)
기간: 0, 6개월
|
기준선과 6개월 사이의 낙상 발생률 변화
|
0, 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Kenton Kaufman, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 8일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-010009
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .