Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hurtig genoptræning til behandling af traumer i nedre ekstremiteter

17. marts 2026 opdateret af: Kenton R. Kaufman, PhD, PE, Mayo Clinic

Forbedret træningsmetode til avanceret rehabilitering af krigssoldater med traumer i underekstremiteterne

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om et forudgående træningsprogram for balanceforstyrrelser kan forbedre rehabiliteringsprocessen ved at øge vægtbærende strategier på den protetiske eller skadede lem og hjælpe med at reducere snuble og fald.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forskningsdeltagere vil være berettigede aktive tjenestemedlemmer og pensionerede veteraner.
  • Har underekstremitetstraumer (transtibiale og transfemorale amputationer, bilaterale amputationer og redning af ekstremiteter).
  • Er indskrevet i konventionel rehabilitering på de deltagende militære behandlingscentre.
  • Personer med dysvaskulær sygdom vil blive udelukket, fordi kompromitteret somatosensation og cirkulation i underekstremiteterne er uafhængigt forbundet med dårlig postural stabilitet og en historie med hyppige fald.
  • For forsøgspersoner med amputationer skal personen være ambulator i lokalsamfundet (dvs. K-niveau 3 eller 4).
  • For forsøgspersoner med bjærgning af lemmer skal de have en IDEO og blive optaget i Retur-to-Run træningsprogrammet.

Ekskluderingskriterier:

- Forsøgspersoner må ikke have overdreven smerte eller andre neuromuskulære problemer, der forhindrer dem i at udføre testprotokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tilskadekomne servicemedlemmer
Adfærdsmæssigt: Promis fysisk funktionsspørgeskema
Patienten rapporterede fysiske funktionsudfald
Adfærdsmæssigt: L Test
Præstationsbaseret mål for vurdering af generel fysisk funktion og balanceevne.
Adfærdsmæssigt: Gangtest med indsnævre stråle
Forsøgspersoner forsøger at gå langs 4 gradvist smallere strålesegmenter med deres arme krydset over brystet.
Adfærdsmæssigt: PEQ-A
Undersøgelse om selvtillid, snubler og fald.
Andre navne:
  • Spørgeskema til evaluering af protese - Tillæg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema-tillæg til protesevurdering (PEQ-A)
Tidsramme: 0, 6 måneder
Faldhyppigheden ændrer sig mellem baseline og 6 måneder
0, 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kenton Kaufman, PhD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21-010009

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Traume i underekstremiteterne

Kliniske forsøg med Promis fysisk funktionsspørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner