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一回の有酸素運動が認知に及ぼす影響: 年齢の調節的役割

2022年6月23日 更新者:Jarod Vance、University of North Carolina, Greensboro
現在の臨床研究では、2 つのグループの参加者 (20 ~ 30 歳の若者と 60 ~ 70 歳の高齢者) が研究室を 3 回訪問します。 最初の訪問では、参加者は人口統計と身体活動レベルを評価するアンケートに記入します。 2 回目と 3 回目の訪問では、参加者は 20 分間の中強度の有酸素運動と、教育ビデオを見ながらエアロバイクで 20 分間休憩します。 これら 2 つの訪問は、年齢層全体でバランスがとれます。 運動の試合と安静時のコントロール条件の両方の後、参加者はエピソード記憶と実行機能を評価する認知タスクを完了します。 最初の仮説は、(アンケートによって評価された)身体活動性の高い高齢者は、活動性が低い、または座りっぱなしの高齢者と比較して、認知能力が著しく優れているというものです。 2 番目の仮説は、中程度の強度の有酸素運動を 1 回行った後、高齢者は若い成人と比較して、短期記憶と長期記憶能力に大きな変化が見られるというものです。

調査の概要

詳細な説明

研究に興味を示した参加者には電話で連絡されます。 この電話通話中に、主任研究者は包含/除外基準を評価します(つまり、研究者は参加者に年齢、必要な時間中活動的でなくてもよいかどうか、毎回の訪問から1時間以内にカフェインと食物の摂取を控えるかどうかを尋ねます)。 資格のある参加者は、最初の訪問時にスケジュールが設定されます。 研究参加初日に、参加者はインフォームドコンセントを読んで署名し、アンケートに記入し、(研究の両方の部分への適格性をさらに評価するために)モントリオール認知評価を実施し、身体活動アンケートに記入します。 、健康履歴フォームに記入します(American College of Sports Medicine)。 訪問 1 では、参加者は記憶力と実行機能を測定する認知タスクも完了します。 研究者は、参加者に心拍数モニターを装着して安静時の R-R 間隔を記録して (心拍数の変動を評価するため)、安静時の心拍数を 5 分間評価します。 参加者が訪問 1 で評価された資格要件 (1 週間あたりの身体活動が 90 分を超える) を満たしている場合、参加者は資格を得て、訪問 2 と訪問 3 の予定が立てられます。

訪問 2 と 3 では、参加者は心拍数モニターを装着し、研究者が 2 つの条件中の心拍数を記録できるようにします。 次に、参加者は 2 つの条件のうち 1 つをバランスの取れた順序で実行します。 参加者は、教育ビデオを見ながら 25 分間休憩し、記憶タスクを実行し、実行機能を測定するタスク (ストループ カラーワード タスク、空間作業記憶タスク) を完了し、想起タスクを実行します。または、25 分間運動し、記憶タスクを実行し、実行機能タスクを完了し、想起タスクを実行します。 記憶課題は聴覚言語学習テスト (AVLT) で、15 単語のリスト (リスト A) を 5 回聞いて思い出し、別の 15 単語のリスト (リスト B) を聞いて思い出し、次にリスト A を思い出すことから構成されます。参加者は、正確な採点が完了できるよう、記憶タスク中に音声が録音されます。 実行機能タスク (ストループ、空間作業記憶タスク) には、参加者がキーボードを介してコンピューター上の刺激に応答することが含まれます。 ストループ タスクでは、参加者は画面上に現れる刺激の色に反応する必要があり、空間作業記憶タスクでは、参加者はさまざまな数のドットの位置を記憶する必要があります。 想起タスクでは、参加者がリスト A を思い出し、次にリスト A またはリスト B から来た単語をリストから識別するように求められます (認識)。 この運動は、5 分間のウォームアップと、それに続く 20 分間の中強度の運動 (毎分 60 ~ 80 回転で心拍数予備力 55 ~ 65%) で構成されます。 すべての運動時間と休憩時間は自転車エルゴメーターに基づいて行われます。 すべての記憶作業中に、音声の録音が行われます。 被験者は、1 日目と 2 日目の間、および 2 日目と 3 日目の間で少なくとも 48 時間の時間を空けてスケジュールされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Greensboro、North Carolina、アメリカ、27402
        • University of North Carolina at Greensboro

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20~30歳の若年層向け
  • 60歳~70歳以上の高齢者グループ
  • 認知機能は正常(訪問 1 でモントリオール認知評価によって評価)

除外基準:

  • 運動に対する禁忌がないこと(米国スポーツ医学会の健康診断フォームによって評価)
  • 現在筋骨格系の損傷はない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ヤングアダルトグループ
1グループは20代から30代くらいまでで構成されます。 参加者は、治療 (運動訪問) とコントロール (休息) 訪問の両方を含む 3 回の訪問をすべて完了します。 治療訪問では、エアロバイクでの中程度の強度の有酸素運動を 20 分間行います。
治療/介入は、エアロバイクでの中強度の有酸素運動を 20 分間行うことで構成されます。 強度は心拍数予備力に基づいて処方されます。
他の:高齢者のグループ
もう 1 つのグループは 60 ~ 70 歳の人々で構成されます。 参加者は、治療 (運動訪問) とコントロール (休息) 訪問の両方を含む 3 回の訪問をすべて完了します。 治療訪問では、エアロバイクでの中程度の強度の有酸素運動を 20 分間行います。
治療/介入は、エアロバイクでの中強度の有酸素運動を 20 分間行うことで構成されます。 強度は心拍数予備力に基づいて処方されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エピソード記憶 - レイの聴覚言語学習タスク 訪問 1
時間枠:訪問1から約20分。
レイ聴覚言語学習タスク (RAVLT) は、単一項目のエピソード記憶を評価します。 8回の試行で正しく想起された単語の数が測定されます。
訪問1から約20分。
エピソード記憶 - レイの聴覚言語学習タスク訪問 2
時間枠:運動またはコントロールの直後 (5 分以内)
レイ聴覚言語学習タスク (RAVLT) は、単一項目のエピソード記憶を評価します。 8回の試行で正しく想起された単語の数が測定されます。
運動またはコントロールの直後 (5 分以内)
エピソード記憶 - レイ聴覚言語学習タスク訪問 3
時間枠:運動またはコントロールの直後(5分以内)
レイ聴覚言語学習タスク (RAVLT) は、単一項目のエピソード記憶を評価します。 8回の試行で正しく想起された単語の数が測定されます。
運動またはコントロールの直後(5分以内)
エピソード記憶 - 連想記憶タスク 訪問 1
時間枠:訪問1から約45分。
参加者は、音声録音を通じて、ペアの単語が読み上げられるのを聞きます。 この後、リコール中に各ペアの 2 番目の単語の名前を尋ねられます。 3回の試行で正しく想起された単語の数が測定されます。
訪問1から約45分。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実行機能 - ストループ反応時間 訪問 1
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
実行機能は、Stroop Color Word タスクを使用して評価されます。 反応時間が評価されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
実行機能 - ストループ反応時間 訪問 2
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
実行機能は、Stroop Color Word タスクを使用して評価されます。 反応時間が評価されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
実行機能 - ストループ反応時間 訪問 3
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
実行機能は、Stroop Color Word タスクを使用して評価されます。 反応時間が評価されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
執行機能 - ストループの正確さ 訪問 1
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
実行機能は、Stroop Color Word タスクを使用して評価されます。 タスクの正確さが評価されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
執行機能 - ストループの正確さ 訪問 2
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
実行機能は、Stroop Color Word タスクを使用して評価されます。 タスクの正確さが評価されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
執行機能 - ストループの正確さ 訪問 3
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
実行機能は、Stroop Color Word タスクを使用して評価されます。 タスクの正確さが評価されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 7 分後に測定されます。
実行機能 - 空間作業記憶の反応時間 訪問 1
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。
実行機能は、空間作業記憶タスクを使用して評価されます。 このタスクの反応時間が測定されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。
実行機能 - 空間作業記憶の反応時間 訪問 2
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。
実行機能は、空間作業記憶タスクを使用して評価されます。 このタスクの反応時間が測定されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。
実行機能 - 空間作業記憶反応時間 訪問 3
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。
実行機能は、空間作業記憶タスクを使用して評価されます。 このタスクの反応時間が測定されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。
実行機能 - 空間作業記憶の精度 訪問 1
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。
実行機能は、空間作業記憶タスクを使用して評価されます。 このタスクの精度が測定されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。
実行機能 - 空間作業記憶の正確さ 訪問 2
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。
実行機能は、空間作業記憶タスクを使用して評価されます。 このタスクの精度が測定されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。
実行機能 - 空間作業記憶の正確さ 訪問 3
時間枠:実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。
実行機能は、空間作業記憶タスクを使用して評価されます。 このタスクの精度が測定されます。
実行機能は、運動またはコントロール条件の完了から 12 分後に測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月5日

一次修了 (実際)

2022年5月20日

研究の完了 (実際)

2022年5月20日

試験登録日

最初に提出

2021年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月25日

最初の投稿 (実際)

2022年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月23日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FY22-134

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

現在の研究は Jarod Vances の論文プロジェクトです。 研究の性質上、評価対象が非常に限定されているため、現時点ではデータを共有する計画は策定されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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