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自発呼吸試験による成人患者における横隔膜電気インパルスの応用と分析

2022年10月25日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

自発呼吸トライアルを伴う成人患者における横隔膜電気インパルスの適用と分析: 気管切開術の前後

この研究の目的は、気管内チューブおよび気管切開下の患者における Edi の使用と、成人患者における心肺パラメータの分析を調査することです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

気管切開はアクセスのための実用的な外科手術です。したがって、それが扱う問題、つまり気管気管支樹へのアクセスを考慮して議論する必要があります。 気管は、上気道と肺の間にある導管で、湿った暖かい空気を送り、二酸化炭素と痰を排出します。 導管に沿った任意の点での故障や閉塞は、人工呼吸器や吸引装置にアクセスできるようにすることで最も簡単に修正できます。 上気道閉塞の場合、気管切開により空気交換のための抵抗の少ない経路が提供されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

単一の集中治療室に入院しており、気管切開を計画中の患者がこの研究に登録されます。

説明

包含基準:

  • 気管切開を計画中の特許がこの研究に登録されます。

除外基準:

  • 18歳未満で経鼻胃管を挿入できない妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横隔膜の電気的活動 (Edi)
時間枠:1年
Edi は NAVA が機能するための主な要件であり、人工呼吸器のトリガーの主なソースです。 この研究は、手術後のEdiデータの違いを見つけることを目的としています
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺機能パラメータ
時間枠:1年
心拍数 (HR)
1年
心肺機能パラメータ
時間枠:1年
血圧(BP)
1年
心肺機能パラメータ
時間枠:1年
ストロークボリューム(SV)
1年
心肺機能パラメータ
時間枠:1年
心拍出量 (CO)
1年
心肺機能パラメータ
時間枠:1年
総周縁抵抗 (TPR)
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (実際)

2022年3月31日

研究の完了 (実際)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2021年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月6日

最初の投稿 (実際)

2022年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月25日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PL-2020100X

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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