Применение и анализ электрического импульса диафрагмы у взрослых пациентов со спонтанным дыханием
25 октября 2022 г. обновлено: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University
Применение и анализ электрического импульса диафрагмы у взрослых пациентов со спонтанным дыханием: до и после трахеостомии
Целью данного исследования является изучение использования Edi у пациентов с эндотрахеальной трубкой и трахеостомой, а также анализ сердечно-легочных параметров у взрослых пациентов.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Трахеостомия является утилитарной хирургической процедурой доступа; поэтому его следует обсуждать в свете проблемы, которую он решает: доступ к трахеобронхиальному дереву.
Трахея представляет собой канал между верхними дыхательными путями и легкими, который доставляет влажный теплый воздух и удаляет углекислый газ и мокроту.
Неисправность или закупорка в любой точке этого трубопровода может быть легко устранена путем обеспечения доступа для механических вентиляторов и аспирационного оборудования.
В случае обструкции верхних дыхательных путей трахеостомия обеспечивает путь низкого сопротивления для воздухообмена.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
New Taipei City, Тайвань, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациент, находящийся в одном отделении интенсивной терапии, при планировании трахеостомии будет включен в данное исследование.
Описание
Критерии включения:
- Патенты, планирующие трахеостомию, будут участвовать в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Беременные женщины в возрасте до 18 лет, которые не могут установить назогастральный зонд.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электрическая активность диафрагмы (Эди)
Временное ограничение: один год
|
Edi является основным требованием для функционирования NAVA и основным источником триггера вентилятора.
Это исследование позволит найти разницу данных Эди после операции
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показатели сердечно-легочной функции
Временное ограничение: один год
|
частота сердечных сокращений (ЧСС)
|
один год
|
|
Показатели сердечно-легочной функции
Временное ограничение: один год
|
артериальное давление (АД)
|
один год
|
|
Показатели сердечно-легочной функции
Временное ограничение: один год
|
ударный объем (SV)
|
один год
|
|
Показатели сердечно-легочной функции
Временное ограничение: один год
|
сердечный выброс (СО)
|
один год
|
|
Показатели сердечно-легочной функции
Временное ограничение: один год
|
общее периферическое сопротивление (TPR)
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Goligher EC, Dres M, Fan E, Rubenfeld GD, Scales DC, Herridge MS, Vorona S, Sklar MC, Rittayamai N, Lanys A, Murray A, Brace D, Urrea C, Reid WD, Tomlinson G, Slutsky AS, Kavanagh BP, Brochard LJ, Ferguson ND. Mechanical Ventilation-induced Diaphragm Atrophy Strongly Impacts Clinical Outcomes. Am J Respir Crit Care Med. 2018 Jan 15;197(2):204-213. doi: 10.1164/rccm.201703-0536OC.
- Demoule A, Jung B, Prodanovic H, Molinari N, Chanques G, Coirault C, Matecki S, Duguet A, Similowski T, Jaber S. Diaphragm dysfunction on admission to the intensive care unit. Prevalence, risk factors, and prognostic impact-a prospective study. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Jul 15;188(2):213-9. doi: 10.1164/rccm.201209-1668OC.
- Kallio M, Peltoniemi O, Anttila E, Jounio U, Pokka T, Kontiokari T. Electrical activity of the diaphragm during neurally adjusted ventilatory assist in pediatric patients. Pediatr Pulmonol. 2015 Sep;50(9):925-31. doi: 10.1002/ppul.23084. Epub 2014 Aug 7.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PL-2020100X
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .