中度および重度の尋常性座瘡に対するSTBF光線力学療法の有効性と安全性

包含基準:

1. 中等度から重度のにきびと臨床的に診断されています。
2. 18～30歳の男女の患者；
3. すべての患者は、被験者の指示を読み、プログラムの要件に従う意思があります。
4. -登録前2週間以内に他の局所治療を受けていない;
5. 登録前4週間以内に全身治療は行われませんでした。
6. 患者はさまざまな理由で手術に適さず、手術を受けることを望まず、他の選択肢を伝え、病変の写真を撮ることに同意したときにインフォームドコンセントに署名しました。

除外基準:

1. インフォームドコンセントが完了していない者
2. 病変は、以下の状態のいずれかに属します: 開いた傷に薬物が入る可能性がある損傷および炎症があります。
3. 皮膚の光アレルギー性疾患、ポルフィリン症の患者;
4. -試験薬（ポルフィリン）およびそれらの化学的に類似した薬に対するアレルギーの病歴があることが知られています。
5. 有効性の評価に影響を与える可能性のある他の明らかな疾患を有する患者;
6. 瘢痕または瘢痕を形成する傾向のある患者;
7. 重度の免疫機能障害、またはグルココルチコイドおよび免疫抑制剤の長期使用があることが知られています。
8. 重度の心臓、肝臓、腎臓病;遺伝性または後天性の性凝固障害のある人
9. 重度の神経疾患、精神疾患、内分泌疾患のある方。 (10)妊娠中、授乳中または不適切な避妊具を使用している女性。薬物乱用歴のある人;治療前4週間以内に他の薬剤の治験に参加した方。