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クローン造血における造血幹細胞の代謝プロファイリング (CHIP)

2026年3月24日 更新者：Michaël R Laurent, MD PhD、Imelda Hospital, Bonheiden

クローン造血（CHIP）における造血幹細胞の代謝プロファイリング：前向き観察研究

骨髄サンプルは、股関節形成術を受けている患者から収集されます。 血液および骨髄サンプルは、代謝プロファイリングおよび関連する CHIP 変異の分析に使用されます。 その後、単一細胞トランスクリプトミクスと突然変異特異的単一細胞ジェノタイピング (突然変異を標的とするプライマーを使用したビオチン-PCR とそれに続く配列決定) を組み合わせて実行します。 野生型造血幹細胞と変異型造血幹細胞の遺伝子発現プロファイルを比較し、幅広い遺伝子セットの濃縮分析と代謝経路の標的分析の両方を行います。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • ベルギー
    • België
      • Bonheiden、België、ベルギー、2820
        • 募集
        • Imelda Hospital
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Hans Casteur, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

変形性股関節症または骨粗鬆症性股関節骨折のために股関節形成術を受けている患者。

説明

包含基準:

  • 年齢 65歳以上

除外基準:

  • -既知の血液学的状態（骨髄異形成、白血病、癌）
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
骨粗しょう症股関節骨折患者
他の：血液および骨髄細胞の採取
血液および骨髄の採取
変形性股関節症患者
他の：血液および骨髄細胞の採取
血液および骨髄の採取

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
遺伝子セット濃縮分析 (GSEA) 正規化濃縮スコア (NES)
時間枠：ある日
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Imelda Hospital, Bonheiden

協力者

Université Catholique de Louvain

捜査官

  • 主任研究者：Nick Van Gastel, PhD、de Duve Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月11日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月10日

最初の投稿 (実際)

2022年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20211214

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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