Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболическое профилирование гемопоэтических стволовых клеток при клональном гемопоэзе (CHIP)

24 марта 2026 г. обновлено: Michaël R Laurent, MD PhD, Imelda Hospital, Bonheiden

Метаболическое профилирование гемопоэтических стволовых клеток при клональном гемопоэзе (CHIP): проспективное обсервационное исследование

Образцы костного мозга будут взяты у пациентов, перенесших операцию по эндопротезированию тазобедренного сустава. Образцы крови и костного мозга будут использоваться для метаболического профилирования и анализа соответствующих мутаций CHIP. Впоследствии будет проведена комбинированная транскриптомика отдельных клеток и специфичное для мутаций генотипирование отдельных клеток (биотин-ПЦР с использованием праймеров, нацеленных на мутацию, с последующим секвенированием). Профиль экспрессии генов гемопоэтических стволовых клеток дикого типа и мутантных будет сравниваться, выполняя как широкий анализ обогащения набора генов, так и целенаправленный анализ метаболических путей.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Michaël R. Laurent, MD PhD
  • Номер телефона: +32485143267
  • Электронная почта: michael.laurent@imelda.be

Места учебы

  • Бельгия
    • België
      • Bonheiden, België, Бельгия, 2820
        • Рекрутинг
        • Imelda Hospital
        • Контакт:
          • Michaël R. Laurent, MD PhD
          • Номер телефона: +32485143267
          • Электронная почта: michael.laurent@imelda.be
        • Младший исследователь:
          • Hans Casteur, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие эндопротезирование тазобедренного сустава по поводу остеоартрита тазобедренного сустава или остеопоротических переломов шейки бедра.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 65 лет и старше

Критерий исключения:

  • известные гематологические заболевания (миелодисплазия, лейкемия, рак)
  • невозможность дать письменное информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с остеопоротическим переломом шейки бедра
Другой: Сбор клеток крови и костного мозга
Сбор крови и костного мозга
Пациенты с артрозом тазобедренного сустава
Другой: Сбор клеток крови и костного мозга
Сбор крови и костного мозга

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анализ обогащения набора генов (GSEA) Нормализованная оценка обогащения (NES)
Временное ограничение: Один день
Один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Imelda Hospital, Bonheiden

Соавторы

Université Catholique de Louvain

Следователи

  • Главный следователь: Nick Van Gastel, PhD, de Duve Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20211214

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться