Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metabolisk profilering af hæmatopoietiske stamceller i klonal hæmatopoiesis (CHIP)

24. marts 2026 opdateret af: Michaël R Laurent, MD PhD, Imelda Hospital, Bonheiden

Metabolisk profilering af hæmatopoietiske stamceller i klonal hæmatopoiesis (CHIP): en prospektiv observationsundersøgelse

Knoglemarvsprøver vil blive indsamlet fra patienter, der gennemgår en hofteproteseoperation. Blod- og knoglemarvsprøver vil blive brugt til metabolisk profilering og analyse af relevante CHIP-mutationer. Kombineret enkeltcellet transkriptomik og mutationsspecifik enkeltcellet genotypning (biotin-PCR ved hjælp af mutationsmålrettede primere efterfulgt af sekventering) vil efterfølgende blive udført. Genekspressionsprofilen for vildtype- og mutante hæmatopoietiske stamceller vil blive sammenlignet, idet der udføres både bred gensætberigelsesanalyse og målrettet analyse af metaboliske veje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgien
    • België
      • Bonheiden, België, Belgien, 2820
        • Rekruttering
        • Imelda Hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Hans Casteur, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår hofteproteser for hofteartrose eller osteoporotiske hoftefrakturer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 65 år og ældre

Ekskluderingskriterier:

  • kendt hæmatologisk tilstand (myelodysplasi, leukæmi, cancer)
  • manglende evne til at give skriftligt informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med osteoporotiske hoftebrud
Andet: Blod- og knoglemarvscelleopsamling
Indsamling af blod og knoglemarv
Hofte-artrosepatienter
Andet: Blod- og knoglemarvscelleopsamling
Indsamling af blod og knoglemarv

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) Normalized Enrichment Score (NES)
Tidsramme: En dag
En dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Imelda Hospital, Bonheiden

Samarbejdspartnere

Université Catholique de Louvain

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nick Van Gastel, PhD, de Duve Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20211214

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner