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Profilage métabolique des cellules souches hématopoïétiques dans l'hématopoïèse clonale (CHIP)

24 mars 2026 mis à jour par: Michaël R Laurent, MD PhD, Imelda Hospital, Bonheiden

Profilage métabolique des cellules souches hématopoïétiques dans l'hématopoïèse clonale (CHIP) : une étude observationnelle prospective

Des échantillons de moelle osseuse seront prélevés chez des patients subissant une arthroplastie de la hanche. Des échantillons de sang et de moelle osseuse seront utilisés pour le profilage métabolique et l'analyse des mutations CHIP pertinentes. La transcriptomique unicellulaire combinée et le génotypage unicellulaire spécifique à la mutation (biotine-PCR utilisant des amorces ciblées par mutation suivies d'un séquençage) seront ensuite effectués. Le profil d'expression génique des cellules souches hématopoïétiques de type sauvage et mutantes sera comparé, en effectuant à la fois une analyse d'enrichissement d'ensembles de gènes et une analyse ciblée des voies métaboliques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
    • België
      • Bonheiden, België, Belgique, 2820
        • Recrutement
        • Imelda Hospital
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Hans Casteur, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une arthroplastie de la hanche pour arthrose de la hanche ou fractures ostéoporotiques de la hanche.

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans et plus

Critère d'exclusion:

  • affection hématologique connue (myélodysplasie, leucémie, cancer)
  • incapacité à fournir un consentement éclairé écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients souffrant d'une fracture de la hanche ostéoporotique
Autre: Prélèvement de cellules de sang et de moelle osseuse
Prélèvement de sang et de moelle osseuse
Patients atteints d'arthrose de la hanche
Autre: Prélèvement de cellules de sang et de moelle osseuse
Prélèvement de sang et de moelle osseuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) Score d'enrichissement normalisé (NES)
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Imelda Hospital, Bonheiden

Collaborateurs

Université Catholique de Louvain

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nick Van Gastel, PhD, de Duve Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 février 2022

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2022

Première publication (Réel)

18 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20211214

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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