Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metabole profilering van hematopoëtische stamcellen in klonale hematopoëse (CHIP)

24 maart 2026 bijgewerkt door: Michaël R Laurent, MD PhD, Imelda Hospital, Bonheiden

Metabole profilering van hematopoëtische stamcellen in klonale hematopoëse (CHIP): een prospectieve observatiestudie

Bij patiënten die een heupartroplastiek ondergaan, worden beenmergmonsters afgenomen. Bloed- en beenmergmonsters zullen worden gebruikt voor metabole profilering en analyse van relevante CHIP-mutaties. Gecombineerde single-cell transcriptomics en mutatiespecifieke single-cell genotypering (biotine-PCR met behulp van op mutatie gerichte primers gevolgd door sequencing) zullen vervolgens worden uitgevoerd. Het genexpressieprofiel van wildtype en mutante hematopoëtische stamcellen zal worden vergeleken, waarbij zowel brede verrijkingsanalyses van de genenset als gerichte analyse van metabole routes worden uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • België
    • België
      • Bonheiden, België, België, 2820
        • Werving
        • Imelda Hospital
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Hans Casteur, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een heupartroplastiek ondergaan vanwege heupartrose of osteoporotische heupfracturen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 65 jaar en ouder

Uitsluitingscriteria:

  • bekende hematologische aandoening (myelodysplasie, leukemie, kanker)
  • onvermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met osteoporotische heupfracturen
Ander: Verzameling van bloed en beenmergcellen
Verzameling van bloed en beenmerg
Patiënten met heupartrose
Ander: Verzameling van bloed en beenmergcellen
Verzameling van bloed en beenmerg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) Genormaliseerde verrijkingsscore (NES)
Tijdsspanne: Op een dag
Op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Imelda Hospital, Bonheiden

Medewerkers

Université Catholique de Louvain

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nick Van Gastel, PhD, de Duve Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 februari 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20211214

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren