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Perfil Metabólico de Células Tronco Hematopoiéticas em Hematopoiese Clonal (CHIP)

24 de março de 2026 atualizado por: Michaël R Laurent, MD PhD, Imelda Hospital, Bonheiden

Perfil Metabólico de Células Tronco Hematopoiéticas em Hematopoiese Clonal (CHIP): um Estudo Observacional Prospectivo

Amostras de medula óssea serão coletadas de pacientes submetidos à cirurgia de artroplastia de quadril. Amostras de sangue e medula óssea serão usadas para perfis metabólicos e análise de mutações CHIP relevantes. Posteriormente, será realizada transcriptômica combinada de célula única e genotipagem de célula única específica de mutação (biotina-PCR usando iniciadores direcionados à mutação seguidos de sequenciamento). O perfil de expressão gênica de células-tronco hematopoiéticas mutantes e selvagens será comparado, realizando tanto análises de enriquecimento de conjuntos de genes amplos quanto análises direcionadas de vias metabólicas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

24

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • België
      • Bonheiden, België, Bélgica, 2820
        • Recrutamento
        • Imelda Hospital
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Hans Casteur, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a artroplastia de quadril para osteoartrite de quadril ou fraturas osteoporóticas de quadril.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 65 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • condição hematológica conhecida (mielodisplasia, leucemia, câncer)
  • incapacidade de fornecer consentimento informado por escrito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com fratura de quadril osteoporótica
Coleta de sangue e medula óssea
Pacientes com osteoartrite do quadril
Coleta de sangue e medula óssea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Análise de Enriquecimento de Conjunto de Genes (GSEA) Pontuação de Enriquecimento Normalizado (NES)
Prazo: Um dia
Um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nick Van Gastel, PhD, de Duve Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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