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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05246813
클론 조혈(CHIP)에서 조혈 줄기 세포의 대사 프로파일링
2026년 3월 24일 업데이트: Michaël R Laurent, MD PhD, Imelda Hospital, Bonheiden
클론 조혈(CHIP)에서 조혈 줄기 세포의 대사 프로파일링: 전향적 관찰 연구
고관절 성형술을 받는 환자로부터 골수 샘플을 채취합니다.
혈액 및 골수 샘플은 관련 CHIP 돌연변이의 대사 프로파일링 및 분석에 사용됩니다.
조합된 단일 세포 transcriptomics 및 돌연변이 특정 단일 세포 유전자형 분석(돌연변이 표적 프라이머를 사용한 비오틴-PCR 후 시퀀싱)이 이후에 수행됩니다.
야생형 및 돌연변이 조혈 줄기 세포의 유전자 발현 프로필을 비교하여 광범위한 유전자 집합 농축 분석과 대사 경로의 표적 분석을 모두 수행합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michaël R. Laurent, MD PhD
- 전화번호: +32485143267
- 이메일: michael.laurent@imelda.be
연구 장소
-
-
België
-
Bonheiden, België, 벨기에, 2820
- 모병
- Imelda Hospital
-
연락하다:
- Michaël R. Laurent, MD PhD
- 전화번호: +32485143267
- 이메일: michael.laurent@imelda.be
-
부수사관:
- Hans Casteur, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고관절 골관절염 또는 골다공증성 고관절 골절로 고관절 성형술을 받는 환자.
설명
포함 기준:
- 65세 이상
제외 기준:
- 알려진 혈액학적 상태(골수이형성증, 백혈병, 암)
- 서면 동의서를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
골다공증성 고관절 골절 환자
|
혈액 및 골수 수집
|
|
고관절 골관절염 환자
|
혈액 및 골수 수집
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Gene Set Enrichment Analysis(GSEA) Normalized Enrichment Score(NES)
기간: 어느 날
|
어느 날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nick Van Gastel, PhD, de Duve Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 11일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20211214
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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