Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hematopoieettisten kantasolujen metabolinen profilointi kloonaalisessa hematopoieesissa (CHIP)

tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Michaël R Laurent, MD PhD, Imelda Hospital, Bonheiden

Hematopoieettisten kantasolujen metabolinen profilointi kloonaalisessa hematopoieesissa (CHIP): tuleva havaintotutkimus

Luuydinnäytteet otetaan potilailta, joille tehdään lonkkanivelleikkaus. Veri- ja luuydinnäytteitä käytetään metaboliseen profilointiin ja relevanttien CHIP-mutaatioiden analysointiin. Yhdistetty yksisoluinen transkriptomiikka ja mutaatiospesifinen yksisolugenotyypitys (biotiini-PCR käyttäen mutaatioihin kohdistettuja alukkeita ja sen jälkeen sekvensointia) suoritetaan myöhemmin. Villityypin ja mutanttien hematopoieettisten kantasolujen geeniekspressioprofiilia verrataan suorittamalla sekä laajan geenijoukon rikastusanalyysi että kohdennettu aineenvaihduntareittien analyysi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • België
      • Bonheiden, België, Belgia, 2820
        • Rekrytointi
        • Imelda Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Hans Casteur, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään lonkkanivelleikkaus lonkkanivelrikkon tai osteoporoosin aiheuttamien lonkkamurtumien vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 65 vuotta ja vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnettu hematologinen tila (myelodysplasia, leukemia, syöpä)
  • kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osteoporoottiset lonkkamurtumapotilaat
Muut: Veri- ja luuydinsolujen kerääminen
Veren ja luuytimen kerääminen
Lonkkanivelrikkopotilaat
Muut: Veri- ja luuydinsolujen kerääminen
Veren ja luuytimen kerääminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Geenisarjan rikastusanalyysin (GSEA) normalisoitu rikastuspiste (NES)
Aikaikkuna: Yksi päivä
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Imelda Hospital, Bonheiden

Yhteistyökumppanit

Université Catholique de Louvain

Tutkijat

  • Päätutkija: Nick Van Gastel, PhD, de Duve Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20211214

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa