Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Metabolisches Profiling von hämatopoetischen Stammzellen in der klonalen Hämatopoese (CHIP)

24. März 2026 aktualisiert von: Michaël R Laurent, MD PhD, Imelda Hospital, Bonheiden

Stoffwechselprofilierung hämatopoetischer Stammzellen in der klonalen Hämatopoese (CHIP): eine prospektive Beobachtungsstudie

Knochenmarkproben werden von Patienten entnommen, die sich einer Hüftendoprothetik-Operation unterziehen. Blut- und Knochenmarkproben werden für die Erstellung von Stoffwechselprofilen und die Analyse relevanter CHIP-Mutationen verwendet. Anschließend werden kombinierte Einzelzell-Transkriptomik und mutationsspezifische Einzelzell-Genotypisierung (Biotin-PCR mit mutationsgerichteten Primern und anschließender Sequenzierung) durchgeführt. Das Genexpressionsprofil von Wildtyp- und mutierten hämatopoetischen Stammzellen wird verglichen, wobei sowohl eine breite Genset-Anreicherungsanalyse als auch eine gezielte Analyse von Stoffwechselwegen durchgeführt werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
    • België
      • Bonheiden, België, Belgien, 2820
        • Rekrutierung
        • Imelda Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Hans Casteur, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Hüftarthroplastik wegen Hüftarthrose oder osteoporotischen Hüftfrakturen unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 65 Jahre und älter

Ausschlusskriterien:

  • bekannter hämatologischer Zustand (Myelodysplasie, Leukämie, Krebs)
  • Unfähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit osteoporotischen Hüftfrakturen
Sonstiges: Entnahme von Blut- und Knochenmarkzellen
Entnahme von Blut und Knochenmark
Patienten mit Hüftarthrose
Sonstiges: Entnahme von Blut- und Knochenmarkzellen
Entnahme von Blut und Knochenmark

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) Normalized Enrichment Score (NES)
Zeitfenster: Einmal
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Imelda Hospital, Bonheiden

Mitarbeiter

Université Catholique de Louvain

Ermittler

  • Hauptermittler: Nick Van Gastel, PhD, de Duve Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Februar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20211214

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren